Nếu bạn là một nhà tư vấn di truyền, một cặp vợ chồng (Minh và Hồng) đang đến xin bạn tư vấn. Minh đã cưới vợ một lần trước đó, anh ta và vợ đầu đã có một con bị bệnh u xơ nang. Người anh trai của cô...

Loan và Nam ( đều không bị bệnh bạch tạng) tìm đến bạn và xin tư vấn về di truyền , Nam đã lấy 1 lần vợ và li dị, anh ta và vợ đầu tiên có 1 đứa con mắc bệnh bạch tạng, đây là một bệnh do gen lặn trên NST thường quy định, Loan có một người anh trai bị bệnh bạch tạng nhưng cô chưa bao giờ đi xét nghiệm gen xem mình có mang alen này không. Nếu Loan và Nam cưới nhau thì xác suất họ sinh...

#Sinh học lớp 12

4

NT

Nguyễn Thị Ngọc Thơ

20 tháng 5 2021

Bệnh u xơ nang ở người do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh u xơ nang

Không có mô tả.

Đúng(3)

DT

Đạt Trần

20 tháng 5 2021

Ta quy ước: A bình thường >> a bị u xơ nang

Ta có:

+Minh lấy người vợ đầu, sinh con bị bệnh (aa), Minh bình thường

=> Minh và vợ đầu có kiểu gen kiểu gen là Aa

+Hồng có anh trai bị bạch tạng, Hồng bình thường

=> Hồng có dạng: 1/3 AA : 2/3 Aa

Aa-->1/2A:1/2a

(1/3AA:2/3Aa)-->(1/3A)(1/3A:1/3a) =(2/3A:1/3a)

Xác xuất để sinh ra con bất kì bị bệnh là:

1/3x1/2=1/6

Đúng(4)

KD

Kiều Đông Du

6 tháng 2 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

6 tháng 2 2018

Đáp án : C

A bình thường >> a bị bạch tạng

Nam lấy người vợ đầu, sinh con bị bạch tạng

=> Nam có kiểu gen là Aa

Loan có anh trai bị bạch tạng

=> Loan có dạng là ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Xác suất họ sinh ra 1 đứa con trai không mang bất cứ alen gây bệnh nào là

1 3 . 1 2 + 2 3 . 1 4 . 1 2 = 1 6

Thuỳ và Huy đều không bị bệnh hoá xơ nang tìm đến bác sĩ và xin tư vấn di truyền. Huy lấy vợ và đã li dị, anh ấy và vợ đầu tiên có một đứa con bị bệnh hoá xơ nang, đây là bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Thuỳ có một người em trai cũng bị chết vì bệnh này, nhưng Thuỳ chưa bao giờ đi xét nghiệm gen xem mình có mang gen này hay không. Nếu Thuỳ và Huy lấy nhau,...

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 1 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 1 2019

Đáp án D

Xét kiểu gen của từng người ta thấy:

+) Huy bình thường sinh con bị hoá xơ nang do đó chắc chắn có kiểu gen dị hợp Aa.

+) Thùy có em trai bị hoá xơ nang và bố mẹ bình thường do đó xác suất kiểu gen là 1/3AA : 2/3Aa.

Ta có phép lai:

=> Xác suất sinh đứa con trai không mang gen bệnh A A X Y = 1 2 . 1 2 . 2 3 = 1 6 .

Hà và Tùng đều không bị bệnh hóa xơ nang tìm đến bác sĩ và xin tư vấn di truyền. Tùng lấy vợ và đã li dị, anh ấy và vợ đầu tiên có một đứa con bị bệnh hóa xơ nang, đây là bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Hà có một người em trai cũng bị chết vì bệnh này, nhưng Hà chưa bao giờ đi xét nghiệm gen xem mình có mang gen này hay không. Nếu Hà và Tùng lấy nhau, thì...

KD

Kiều Đông Du

1 tháng 3 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

1 tháng 3 2018

Đáp án B

A: không bệnh; a: bệnh (NST thường)

Hà và Tùng đều không bị bệnh hóa xơ nang à đều có KG: A-

Tùng lấy vợ và đã li dị, anh ấy và vợ đầu tiên có một đứa con bị bệnh hóa xơ nang à Tùng có KG Aa

Hà có một người em trai cũng bị chết vì bệnh này à có KG: 1/3 AA: 2/3 Aa à 2/3 A; 1/3 a

Xác suất họ sinh ra một người con trai không mang gen gây bệnh:

= 1/2 x 1/2 A x 2/3 A = 1/6

Giả sử có một cặp vợ chồng giả định, Anh và Bình, đang có kế hoạch sinh con đầu lòng. Họ tìm đến một nhà tư vấn di truyền vì lịch sử gia đình cả hai vợ chồng đều có người bị một căn bệnh nghiêm trọng, bệnh phêninkêtô-niệu, (PKU - phenylketonuria). Trẻ bị PKU không thể phân giải axit amin phêninalanin và hóa chất này cùng một số sản phẩm phụ của nó tích tụ trong máu đến mức...

LS

Lê Song Phương

3 tháng 12 2021

Trong dòng họ của một cặp vợ chồng có người bị bệnh di truyền nên họ cần tư vấn trước khi sinh con. Bên phía người vợ: Có anh trai của người vợ bị bệnh phêninkêtô niệu, ông ngoại của người vợ bị bệnh máu khó đông, những người còn lại không bị hai bệnh này. Bên phía người chồng: Có mẹ của người chồng bị bệnh phêninkêtô niệu, những người khác không bị hai bệnh này. Xác...

#Sinh học lớp 9

0

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 7 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 7 2018

Bệnh phêninkêtô niệu là bệnh do gen lặn trên NST thường. Anh trai người vợ bị bệnh này trong khi bố mẹ của họ không bị bệnh => Bố mẹ của người vợ đều có KG dị hợp về gen này. Quy ước KG của bố mẹ người vợ là Aa => Người vợ không bị bệnh thì có thể có KG là 1/3AA và 2/3Aa.

Với trường hợp người vợ có KG AA thì con sinh ra không bao giờ bị bệnh.

=> Để sinh con bị bệnh thì người vợ phải có KG Aa, xác suất xảy ra trường hợp người vợ có KG Aa là 2/3

Người chồng không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh phêninkêtô niệu => Người chồng có KG là Aa

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Người chồng bình thường => Người chồng có KG là X^MY

Ông ngoại của người vợ bị bệnh máu khó đông thì mẹ của người vợ sẽ được nhận một giao tử X^mông ngoại, mẹ của người vợ bình thường => có KG là X^MX^m

Bố của người vợ bình thường X^MY => Người vợ có thể có KG là 1/2 X^MX^m và 1/2 X^MX^M

Với trường hợp người vợ có KG X^MX^M thì con sinh ra không bao giờ bị bệnh => Để sinh con bị bệnh thì người vợ phải có KG X^MX^m

Ta có người chồng có KG AaX^MY

Để sinh ra 2 con bị cả 2 bệnh thì người vợ có KG là AaX^MX^m, xác suất người vợ có KG này là 2/3*1/2 = 1/3

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con bị cả 2 bệnh là: 1/3*(1/4*1/4)² = 1/768
Chọn B

Trong dòng họ của một cặp vợ chồng có người bị bệnh di truyền nên họ cần tư vấn trước khi sinh con. Bên phía người vợ: có anh trai của người vợ bị bệnh phêninkêtô niệu, ông ngoại của người vợ bị bệnh máu khó đông, những người còn lại không bị hai bệnh này. Bên phía người chồng: có mẹ của người chồng bị bệnh phêninkêtô niệu, những người khác không bị hai bệnh này. Xác...

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 11 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 11 2018

Đáp án A

Bệnh phêninkêtô niệu là bệnh do gen lặn trên NST thường. Anh trai người vợ bị bệnh này trong khi bố mẹ của họ không bị bệnh => Bố mẹ của người vợ đều có KG dị hợp về gen này. Quy ước KG của bố mẹ người vợ là Aa => Người vợ không bị bệnh thì có thể có KG là 1/3AA và 2/3Aa.

Với trường hợp người vợ có KG AA thì con sinh ra không bao giờ bị bênh

=> Để sinh con bị bệnh thì người vợ phải có KG Aa, xác suất xảy ra trường hợp người vợ có KG Aa là 2/3

Người chồng không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh phêninkêtô niệu => Người chồng có KG là Aa

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Người chồng bình thường => Người chồng có KG là X^MY

Ông ngoại của người vợ bị bệnh máu khó đông thì mẹ của người vợ sẽ được nhận một giao tử X^mông ngoại, mẹ của người vợ bình thường => có KG là X^MX^m

Bố của người vợ bình thường X^MY => Người vợ có thể có KG là 1/2 X^MX^m và 1/2 X^MX^M

Với trường hợp người vợ có KG X^MX^M thì con sinh ra không bao giờ bị bệnh => Để sinh con bị bệnh thì người vợ phải có KG X^MX^m

Ta có người chồng có KG AaX^MY

Để sinh ra 2 con bị cả 2 bệnh thì người vợ có KG là AaX^MX^m, xác suất người vợ có KG này là 2/3*1/2 = 1/3

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con bị cả 2 bệnh là: 1/3*(1/4*1/4)² = 1/768