K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

8 tháng 6 2019

Chọn đáp án A

Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh -> bệnh do gen trội.

Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bệnh -> gen nằm trên NST X

Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y

Quan sát một bệnh di truyền ở một gia đình thấy rằng bố bị bệnh, mẹ bình thường và họ có 2 con trai bình thường và hai cô con gái bị bệnh giống bố. Hai anh con trai lấy vợ bình thường, mỗi gia đình đều sinh ra 2 cô con gái bình thường. Một cô con gái bị bệnh lấy chồng bình thường sinh ra một cậu con trai bình thường, cô con gái bị bệnh thứ 2 lấy chồng bị bệnh đó thì sinh ra 1 con trai...
Đọc tiếp

Quan sát một bệnh di truyền ở một gia đình thấy rằng bố bị bệnh, mẹ bình thường và họ có 2 con trai bình thường và hai cô con gái bị bệnh giống bố. Hai anh con trai lấy vợ bình thường, mỗi gia đình đều sinh ra 2 cô con gái bình thường. Một cô con gái bị bệnh lấy chồng bình thường sinh ra một cậu con trai bình thường, cô con gái bị bệnh thứ 2 lấy chồng bị bệnh đó thì sinh ra 1 con trai bình thường và 2 cô con gái bị bệnh. Khẳng định nào sau đây về tính trạng bệnh của gia đình trên là hợp lí nhất

A. Tính trạng bệnh là do gen trội nằm trên NST X qui định

B. Tính trạng bệnh là do gen trội nằm trên NST thường qui định

C. Tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên NST X qui định

D. Tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường qui định

1
27 tháng 12 2017

Đáp án A

Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh => bệnh do gen trội,

Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bênh => gen nằm trên NST X.

Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y

18 tháng 2 2017

Đáp án D

Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b – bị mù màu

Xét bên người chồng: có em gái bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

Xét bên người vợ có bố bị mù màu, em bị bạch tạng → người vợ có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBXb

(1AA:2Aa)XBY × (1AA:2Aa)XBXb

Xác suất họ sinh con trai bị cả 2 bệnh trên là: 1/36

29 tháng 9 2017

Đáp án : B

Hà và Lan có :

Bố không mang alen gây bệnh có kiểu gen AA

Mẹ bị bệnh có kiểu gen aa

Vậy Hà và Lan đều có kiểu gen Aa

Chồng của cả Hà bình thường, nhưng bố chồng bị bệnh nên sẽ có kiểu gen Aa

Tương tự chồng Lan cũng có kiểu gen Aa

Vợ chồng Lan ( Aa x Aa) sinh một đứa con trai bình thường, đứa con sẽ có dạng ( 1/3 AA : 2/3 Aa)

Vợ chồng Hà ( Aa x Aa) sinh một đứa con gái bình thường, đứa con sẽ có dạng ( 1/3 AA : 2/3Aa)

Khi 2 đứa con trên kết hôn với nhau : ( 1/3 AA : 2/3 Aa) x ( 1/3 AA : 2/3 Aa)

- Trường hợp cả 2 đều có kiểu gen Aa x Aa.

Trường hợp này có xác suất xảy ra là = 4/9

Xác suất cặp vợ chồng sinh 2 đứa con đều bình thường là  9/16

- Ttrường hợp 2 : có ít nhất 1 bên có kiểu gen AA

Trường hợp này có xác suất xảy ra là 5/9

Xác suất cặp vợ chồng trong trường hợp này sinh 2 con bình thường là 100%

Vậy xác suất chung là  29/36

28 tháng 3 2019

Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bạch tạng

Chồng  có kiểu tỉ lệ kiểu gen  1/3 AA: 2/3Aa

Tương tự vợ có kiểu gen :1/3 AA:2/3 Aa

Sinh con mắc bệnh bạch tạng là : 2/3x2/3 x1/4 = 1/9

Xét bệnh mù  màu

Chồng : XY

Vợ XXb

Xác  suất sinh con trai mù màu là : 1/4

Xác suất để sinh con trai bị cả hai bệnh là1/9 x1/4 = 1/36

Đáp án A

7 tháng 10 2019

 

Đáp án A

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh

Quần thể người đang trạng thái cân bằng di truyền về gen nói trên, có 19% số người mang gen bệnh → Số người không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA chiếm tỉ lệ: 1 - 19% = 81%

Tần số alen A = 0,9, tần số alen a = 1 - 0,9 = 0,1

Quần thể cân bằng có cấu trúc: 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

Người vợ có bố bị bệnh nên chắc chắn có kiểu gen dị hợp Aa → Giảm phân cho giao tử  A :  a

Người chồng có kiểu gen: 0,81AA : 0,18Aa hay 0 , 81 0 , 81 + 0 . 18  AA :   0 , 18 0 , 81 + 0 . 18 Aa hay  9 11 AA :   2 11 Aa giảm phân cho giao tử   10 11 A :   1 11 a

Cặp vợ chồng trên sinh con bị bệnh chiếm tỉ lệ:  1 11 a .  1 2 a =   1 22         

Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con bình thường là: 1 - 1 22 =  21 22

Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái và không bị bệnh là:  21 22 . 1 2 =  21 44

 

26 tháng 8 2017

Đáp án C

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh

Quần thể người đang trạng thái cân bằng di truyền về gen nói trên, có 19% số người mang gen bệnh → Số người không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA chiếm tỉ lệ: 1 - 19% = 81%

Tần số alen A = 0,9, tần số alen a = 1 - 0,9 = 0,1

Quần thể cân bằng có cấu trúc: 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

Người vợ có bố bị bệnh nên chắc chắn có kiểu gen dị hợp Aa → Giảm phân cho giao tử  A :  a

22 tháng 3 2018

Đáp án C

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh

Quần thể người đang trạng thái cân bằng di truyền về gen nói trên, có 19% số người mang gen bệnh → Số người không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA chiếm tỉ lệ: 1 - 19% = 81%

Tần số alen A = 0,9, tần số alen a = 1 - 0,9 = 0,1

Quần thể cân bằng có cấu trúc: 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

Người vợ có bố bị bệnh nên chắc chắn có kiểu gen dị hợp Aa → Giảm phân cho giao tử  A :  a

Người chồng có kiểu gen: 0,81AA : 0,18Aa hay 0 , 81 0 , 81 + 0 , 18 AA :  0 , 18 0 , 81 + 0 , 18 Aa hay  9/11AA :2/11  Aa giảm phân cho giao tử  10/11A :  1/11a

Cặp vợ chồng trên sinh con bị bệnh chiếm tỉ lệ:  1 11 a . 1 2 a = 1 22

Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con bình thường là:  1 - 1 22 = 21 22

Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái và không bị bệnh là: 21 22 . 1 2 = 21 44

24 tháng 11 2018

Đáp án B

A- Bình thường; a – bị bệnh

Hà và Lan đều có bố không mang alen bệnh, mẹ bị bệnh nên dị hợp, có kiểu gen Aa

Chồng của họ bình thường nhưng có bố bị bệnh nên cũng có kiểu gen Aa

Họ đều sinh con bình thường có kiểu gen 1AA:2Aa ( Phúc, Hậu)

Cặp vợ chồng Phúc – Hậu: (1AA:2Aa) ×(1AA:2Aa) 

Xác suất họ sinh 2 con bình thường là 29/36