Người đàn ông mắc bệnh di truyền cưới một người phụ nữ bình thường, họ sinh được 4 trai, 4 gái. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh giống như bố, tất cả con trai đều không mắc bệnh. Giải thích nào sau...

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 4 2019

Đáp án A

Người đàn ông mắc bệnh di truyền cưới một người phụ nữ bình thường, họ sinh được 4 trai, 4 gái. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh giống như bố, tất cả con trai đều không mắc bệnh. Lí do là: bệnh này gây ra bởi gen trội trên NST X.

Người đàn ông mắc bệnh di truyền cưới một người phụ nữ bình thường, họ sinh được 4 trai, 4 gái. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh giống như bố, tất cả con trai đều không mắc bệnh. Giải thích nào sau đây đúng? A. Bệnh này gây ra bởi gen trội trên NST X B. Bệnh này gây ra bởi gen lặn trên NST thường C. Bệnh này gây ra bởi gen lặn trên NST X. D. Bệnh này gây ra bởi gen trội trên...

KD

Kiều Đông Du

10 tháng 1 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

10 tháng 1 2019

Chọn A

Người đàn ông mắc bệnh di truyền cưới một người phụ nữ bình thường, họ sinh được 4 trai, 4 gái. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh giống như bố, tất cả con trai đều không mắc bệnh. Lí do là: bệnh này gây ra bởi gen trội trên NST X.

Ở người, bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định, trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) co chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đinh đều không...

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 9 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 9 2018

Chọn A.

Bố mẹ của người (5),(6) không bị bệnh nhưng sinh con gái (6) bị bệnh →gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

Quy ước gen: A – bình thường; a- bị bệnh.

Người (5) có bố mẹ có kiểu gen Aa × Aa → người 5: (1AA:2Aa).

Người (1) không mang alen : AA; Người 2 có em trai (3) bị bệnh, bố mẹ bình thường → người 2 : (1AA:2Aa).

Cặp vợ chồng (1) × (2): AA × (1AA:2Aa) → Người (4) có kiểu gen: 2AA:1Aa

Cặp vợ chồng (4) × (5) : (2AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:1a)(2A:1a) → 10AA :7Aa:1aa

Xét các phương án:

A đúng.

B sai, khả năng con họ không mang alen gây bệnh là 10/18.

C sai, khả năng con gái họ mang alen bệnh là 8/36.

D sai, khả năng con trai bình thường là 17/36.

Ở người, bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định, trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không...

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 1 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 1 2017

Qui ước : A bình thường >> a bị bệnh

Người đàn ông (1) không mang alen bệnh có KG là AA

Người phụ nữ (2) bình thường, có em trai (3) bị bệnh ó có dạng 1/3AA : 2/3Aa

Người con trai (4) của họ bình thường, có dạng : 2/3AA : 1/3Aa

Người vợ (5) bình thường, có chị gái (6) bị bệnh có dạng 1/3AA : 2/3Aa

Người (4) x người (5) : (2/3AA : 1/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

Khả năng con đầu lòng của họ bị bệnh là 1/6 x 1/3 = 1/18

Khả năng con họ không mang alen bệnh là 2/3 x 1/3 = 2/9 = 22,22%

Khả năng con trai họ bình thường là 17/36

Đáp án B

Ở người bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường. Nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không...

KD

Kiều Đông Du

26 tháng 1 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 1 2019

Ở người, bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định, trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không...

KD

Kiều Đông Du

20 tháng 6 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

20 tháng 6 2019

Đáp án A

Bố mẹ của người (5),(6) không bị bệnh nhưng sinh con gái (6) bị bệnh →gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

Quy ước gen: A – bình thường; a- bị bệnh.

Người (5) có bố mẹ có kiểu gen Aa × Aa → người 5: (1AA:2Aa)

Người (1) không mang alen : AA; Người 2 có em trai (3) bị bệnh, bố mẹ bình thường → người 2 : (1AA:2Aa)

Cặp vợ chồng (1) × (2): AA × (1AA:2Aa) → Người (4) có kiểu gen: 2AA:1Aa

Cặp vợ chồng (4) × (5) : (2AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:1a)(2A:1a) → 10AA :7Aa:1aa

Xét các phương án:

A đúng.

B sai, khả năng con họ không mang alen gây bệnh là 10/18

C sai, khả năng con gái họ mang alen bệnh là 8/36

D sai, khả năng con trai bình thường là 17/36

Ở người bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường. Nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không...

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 10 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 10 2019

Đáp án B

Bệnh M do gen lặn trên NST thường quy định

Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh M

- Người phụ nữ (1) có e trai (3) bị bệnh M (KG là aa), mà bố mẹ bình thường

=> Người phụ nữ (1) có KG là

- Người đàn ông (2) không mang alen gây bệnh => KG là AA

Ta có:

=> Người con trai (4) bình thường có KG là

- Người phụ nữ (5) có bố mẹ bình thường và chị gái (6) mắc bệnh (KG là aa) => người phụ nữ (5) có KG là

Ta có:

Ta thấy:

A sai do con gái của họ sinh ra có thể có KG Aa hoặc aa

B đúng do xác suất con đầu lòng mắc bệnh là aa = 1 18

C sai do khả năng con họ không mang alen gây bệnh là AA= 10 18 =55,56%

D sai do xác suất con trai họ bình thường là 1 2 . 17 18 = 17 36

Có bao nhiêu đặc điểm là của bệnh do gen trội trên NST X gây ra? (1) Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ (2) Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh (3) Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh (4) Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai đều mắc bệnh A. 1 B. 3 C. 2...

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 3 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 3 2018

Đáp án: A

Các đặc điểm do gen trội trên NST X gây ra là 2

1 sai vì bệnh gây ra bởi gen trội nên sẽ biểu hiện ở nữ (X^AX^A + X^AX^a) nhiều hơn ở nam (X^AY)

3 sai, bố mẹ không mắc bệnh ( X^aY , X^aX^a ) sẽ không sinh con bị bệnh

4 sai, mẹ mắc bệnh nếu có kiểu gen X^AX^athì sẽ có khả năng sinh con không bị bệnh

Có bao nhiêu đặc điểm là của bệnh do gen trội trên NST X gây ra?(1) Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ.(2) Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh.(3) Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh.(4) Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai đều mắc bệnh. A. 1 B. 3 C. 2 D....

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 6 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 6 2019

Bệnh do gen trội trên X

- Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh → (2).

- (4) sai vì nếu mẹ dị hợp thì chỉ có các con trai nhận gen trội mới bị bệnh.

- Bệnh do đột biến trội nên biểu hiện ở nam và nữ với tỉ lệ bằng nhau

Đáp án cần chọn là: A

Một người đàn ông có chị gái bị bệnh di truyền, lấy người vợ có em cậu cũng bị bệnh đó. Ngoài 2 người bị bệnh trên, cả hai họ đều bình thường. Theo lý thuyết tỷ lệ con trai đầu lòng của vợ chồng này bị mắc bệnh là bao nhiêu? A.1/18. B.1/16. C.1/4. ...

KD

Kiều Đông Du

29 tháng 1 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

29 tháng 1 2018

Đáp án A

Ngoài hai người bị bệnh các người khác không bị nên gen đó là găn lặn nằm trên NST thường .

Người đàn ông có chị gái bị bệnh => người đàn ông bình thường có kiểu gen 1/3 AA:2/3 Aa

Tương tự người vợ có em trai bị bệnh nên có kiểu gen 1/3 AA: 2/3 Aa

Để sinh con mắc bệnh thì bố và mẹ cùng có kiểu gen Aa

Xác suất sinh ra đứa con bị bệnh là ½ x ½ = ¼

Nên tỷ lệ cặp vợ chồng đó sinh con trai đầu lòng bị bệnh là ½ x ¼ × 2/3 × 2/3 =1/18