Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án A
Xét bệnh P: Bố mẹ (6) - (7) bình thường sinh con (11) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.
Xét bệnh M: Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh con (5) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.
Quy ước: A: không bị bệnh P; a: bị bệnh P
M: không bị bệnh M; m: bị bệnh M
Người số (11) bị cả hai bệnh nên sẽ có kiểu gen
a
a
X
m
X
m
→ Người số (7) bị bệnh M, không bị bệnh P có kiểu gen là
A
a
X
m
Y
→ Người số (6) không bị cả hai bệnh M và P có kiểu gen là
A
a
X
M
X
m
Người số (5) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen
A
-
X
m
Y
Người số 3 bị bệnh P, không bị bệnh M có kiểu gen
a
a
X
M
X
-
Người số (8) bị bệnh P có kiểu gen aa
→ Người số (4) không bị bệnh P, bị bệnh M có kiểu gen
A
a
X
m
Y
Mà người số (4) truyền cho người số (8) alen
X
a
→ Người số 8 có kiểu gen chính xác là
a
a
X
M
X
m
Người số (10) không bị bệnh P và M nhưng nhận alen a của mẹ → Kiểu gen người số (10) là
A
a
X
M
Y
Người số (14) bị bệnh P sẽ có kiểu gen là
a
a
X
M
X
-
Người số (9) không bị bệnh P và M mà truyền alen a cho người số (14) nên sẽ có kiểu gen là
A
a
X
M
Y
(1) Sai. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người trong phả hệ gồm 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11.
(2) Sai.
Xét bệnh P:
Bố mẹ (6) - (7) không bị bệnh P có kiểu gen
A
a
x
A
a
→ Sinh người số (12) có xác suất kiểu gen là AA:
2
A
a
→
2
3
A
;
1
3
a
Người số (8) bị bệnh P sinh con người số (13) bình thường → Người số (13) mang kiểu gen
Người số (12) - (13) sinh con bị bệnh P là
1
3
a
.
1
2
a
=
1
6
Xét bệnh M:
Người số (12) không bị bệnh M có kiểu gen
X
M
Y
→
Giao tử 
Người số (8) - (9) có kiểu gen 
→ Người số (13) bình thường có xác suất kiểu gen là 
→ Giao tử 
Người số (12) -(13) sinh con bị bệnh M là
1
2
.
1
4
=
1
8
Xác suất cặp số (12)-(13) sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh là
1
6
.
1
8
=
1
48
Sai. Người số (7) mang alen gây bệnh P
Đúng. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái mà không bị bệnh của cặp (12) - (13) là 
Đáp án C
Người 6, 7 bình thường sinh con gái mắc bệnh P => Bệnh P do alen lặn nằm trên nhiều sắc thể thường quy định.
KG của người số 8: pp kết hôn với người 9: P_
=> người 13 không thể có kiểu gen đồng hợp về bệnh p
=> I đúng.
Người số 3 pp kết hôn với người 4 P_, sinh ra người 8 mắc bệnh P => (4) phải mang alen gây bệnh => II sai.
- Xét bệnh P:
(11) pp => (6) Pp x (7) Pp => (12) 1/3PP : 2/3 Pp => 2/3 P: 1/3 p.
(3) Pp
=> Xác suất sinh con thứ nhất bị bệnh P của cặp 12-13 là: 1/6
=> III sai.
- Xét bệnh M:
(12) XMY
(8) XMXm x (9) XMY
=> (13): 1/2 XMXM: 1/2 XMXm
=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai không bị bệnh M của cặp 12,13 là: 3/8
=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 12-13 là: 3/8 x 1/6 = 1/16.
=> IV đúng
Đáp án A
Có 3 phát biểu đúng, đó là (II), (III) và (IV)
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P:A quy định bình thường, a quy định bị bệnh
Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.
Ta có
- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → người số 4 mang alen quy định bệnh P → (I) sai.
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. → Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → (II) đúng
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+ Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a . Xác suất KQ của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6
+Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen 1 2 X B X B : 1 2 X B X b
→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 2 . 1 4 = 1 8 ; Không bị bệnh M = 7/8
→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh 
đúng
→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh 
đúng
Chọn đáp án A
Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường a quy định bị bệnh
Bệnh M: M quy định bình thường m quy định bị bệnh
Ta có:
-Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P → người số 4 mang alen quy định bẹnh P → I sai.
-Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → II sai.
Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Bệnh P: xác suất kiểu gen của người 12 là 1/3AA; 2/3Aa. Xác xuất kiểu gen của người 13 là Aa.
→Sinh con bị bệnh P có xác suất là 1/6; sinh con không bị bệnh P có xác suất là 5/6.
Bệnh M: Người số 12 có kiểu gen XBY; người số 13 có kiểu gen ½ XBXB: 1/2XBXb
→ Xác suất sinh con bị bệnh M là 1/2 x 1/4 = 1/8 ; không bị bệnh M là 7/8.
→ Xác suất sinh con thứ 1 chỉ bị bệnh P là 7/8 x 1/6 = 7/48 → III đúng.
→ Xác suất sinh con thứ 1 là con trai chỉ bị bệnh P là 3/8 x 1/6 = 1/16
Đáp án A
Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV. → Đáp án A.
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh
Ta có:
- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → Người số 4 mang alen quy định bệnh P. → I sai.
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → II sai.
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+ Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là 1/3 AA; 2/3 Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh P = 1/6 ; Sinh con không bị bệnh P = 5/6.
+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XBY ; Người số 13 có kiểu gen 1/2XBXB : 1/2XBXb.
→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1/2 × 1/4 = 1/8 ; Không bị bệnh M = 7/8.
→Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P = 7/8 × 1/6 = 7/48. → III đúng.
→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh P = 3/8 × 1/6 = 1/16. → IV đúng.
Chọn A
Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường a quy định bị bệnh.
Bệnh M: M quy định bình thường m quy định bị bệnh.
Ta có:
- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P → người số 4 mang alen quy định bệnh P → I sai.
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → II sai.
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Bệnh P: xác suất KG của người 12 là 1/2AA; 2/3Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh P có xác suất là 1/6; sinh con không bị bệnh P có xác suất là 5/6.
Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XBY; người số 13 có kiểu gen 1/2XBXB : 1/2XBXb.
→ Xác suất sinh con bị bệnh M là 1/2 × 1/4 = 1/8; không bị bệnh M là 7/8.
→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P là 7/8 × 1/6 = 7/48 → III đúng.
→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai chỉ bị bệnh P là 3/8 × 1/6 = 1/16 → IV đúng.
Đáp án A
Có 2 phát biểu đúng, đó là (III) và (IV) → Đáp án A
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh
Ta có:
- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → người số 4 mang alen quy định bệnh P. → (I) sai
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → (II) sai
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1/3AA; 2/3Aa. Xác suất KQ của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6
+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen 1 2 X B X B : 1 2 X B X b
→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1/2 x 1/4 = 1/8; Không bị bệnh M = 7/8
→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh → (III) đúng
→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh → (IV) đúng
Đáp án C.
Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh ra con (5) bị bệnh M và con (6) bị bệnh P
" Bệnh M, P do alen lặn quy định.
Quy ước: A - bình thường, a - bệnh P; B - bình thường, b - bệnh M.
Bố (10) không bị bệnh P nhưng con gái (15) bị bệnh P
" bệnh P do gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.
Xét bên phía dòng họ người (13):
Người số (12) bị cả 2 bệnh nên có kiểu gen aaXbXb
" Người số (7) bình thường nhưng cho giao tử aXb nên có kiểu gen AaXBXb.
" Người số (8) bị bệnh M và cho giao tử aXb nên có kiểu gen AaXbY.
" Người số (13) bình thường nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1AAXBY : 2AaXBY)
Người số (7) có kiểu gen AaXBXb sẽ nhận giao tử XB từ bố (2) vì bố không bị bệnh M.
" Người số (2) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử XB nên sẽ có kiểu gen AaXBY.
" Người số (1) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử Xb nên sẽ có kiểu gen AaXBXb.
" Người số (5) bị bệnh M và được sinh ra từ bố mẹ AaXBXb × AaXBY nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen
(lAAXbY:2AaXbY)
"Người số (6) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaXBXB : 1aaXBXb)
Xét bên phía dòng họ người (14):
Người số (4) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen A-XbY nhưng có con gái bị bệnh P
" Người số (4) có kiểu gen chắc chắn là AaXbY.
" Người số (9) bị bệnh P và nhận giao tử Xb từ bố (4) nên sẽ có kiểu gen aaXBXb.
" Người số (3) bị bệnh P nên có kiểu gen là aaXBXB hoặc aaXBXb.
" Người số (11) nhận giao tử a từ mẹ (3) nên sẽ có kiểu gen AaXBY.
" Người số (10) bình thường có con (15) bị bệnh P(aa) nên sẽ có kiểu gen AaXBY.
" Người số (15) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaXBXB: 1aaXBXb)
" Người số (14) nhận giao tử a từ mẹ (9) nên sẽ có kiểu gen (1AaXBXB : 1 AaXBXb).
A. Sai. Người số (4) chắc chắn kiểu gen là AaXbY trong khi người số (5) chỉ có tỉ lệ kiểu gen là (1AAXbY : 2AaXbY).
B. Sai. Chỉ có 9 người xác định chính xác được kiểu gen. Đó là những người (1), (2), (4), (7), (8), (9), (10), (11), (12).
C. Đúng. Xét phép lai:
Chỉ có 2 trường hợp sinh con gái bị bệnh P là:
TH1:
" Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13) - (14) là
TH2:
Xác suất cần tìm là 1 24 + 1 24 = 1 12
D. Sai. Người số (7) chắc chắn có kiểu gen có kiểu gen AaXBXb.