Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án C
Theo giả thiết: D (da bình thường) >> d (bạch tạng) / NST thường
M (nhìn màu bình thường) >> m (mù màu) / NST X không có alen tương ứng trên Y
P: ♀ D-XMX x ♂ ddXMY→con trai ddXmY
Ø Đứa con trai ddXmY phải nhận:
+ Giao tử chứa dXm từ mẹ và giao tử dY từ bố
P: ♀ DdXMXm x ♂ ddXMY
Đáp án B
Con trai bị mù màu và bạch tạng có kiểu gen ddXmY → nhận dXm của mẹ và dY của bố.
Mẹ bình thường bố bị bạch tạng, cặp vợ chồng này có kiểu gen DdXMXm × ddXMY
Đáp án A
Con trai bị mù màu và bạch tạng có kiểu gen ddXmY → nhận dXm của mẹ và dY của bố.
Mẹ bình thường bố bị bạch tạng, cặp vợ chồng này có kiểu gen DdXMXm × ddXMY
Đáp án A
- Con trai bị mù màu và bạch tạng: aaXmY à mẹ bình thường về 2 tính trạng có KG dị hợp AaXMXm
aaXMY (bố bị bạch tạng, nhìn bình thường)
- Xác suất sinh con không bị bạch tạng = 1/2
Xác suất sinh con không bị mù màu = 3/4
Xác suất cặp vợ chồng này sinh thêm được hai con đều bình thường về cả hai tính trạng là
Đáp án A
- Con trai bị mù màu và bạch tạng: aaXmY à mẹ bình thường về 2 tính trạng có KG dị hợp AaXMXm
aaXMY (bố bị bạch tạng, nhìn bình thường)
- Xác suất sinh con không bị bạch tạng = 1/2
Xác suất sinh con không bị mù màu = 3/4
Xác suất cặp vợ chồng này sinh thêm được hai con đều bình thường về cả hai tính trạng là ( 1 2 x 3 4 )2 = 9/64
Đáp án D
Gen thứ 1 có 2 alen: A (bình thường) >> a (bạch tạng) / NST thường.
Gen thứ II có 2 alen: B (nhìn bình thường) > b (mù màu)/ trên NST X, không có trên Y.
Đẻ con sinh ra mắc cả 2 bệnh (kiểm tra P trong đáp án nhanh hơn)
sinh con không bị bệnh nào cả.
chỉ có thể có con trai bị bệnh mù màu, con gái không bị bệnh gì hết.
chỉ có con trai mù màu, con gái không bị bệnh gì hết.
con trai bị cả 2 bệnh = 1/16 đúng.
Cặp vợ chồng có thể sinh ra con mắc cả 2 bệnh trên => cả bố và mẹ đều mang alen gây bệnh .
ð Loại các đáp án A, B,C
ð Kiểu gen bố mẹ là AaXmXm × AaXMY
Đáp án D
Mẹo : nhìn cặp gen A-a chỉ có cặp vợ chồng D là có khả năng sinh ra con aa
