K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Dưới đây là một vài câu hỏi có thể liên quan tới câu hỏi mà bạn gửi lên. Có thể trong đó có câu trả lời mà bạn cần!
MH
6 tháng 11 2021
Câu 1
- Quy ước gen: A lông đen; a lông trắng.
- Cá thể đực lông đen có kiểu gen là: AA hoặc Aa.
- Cá thể cái lông trắng có kiểu gen là: aa.
- Sơ đồ lai:
*Trường hợp 1: P: AA (lông đen) x aa lông trắng
G: A a
F1: Aa (100% lông đen)
*Trường hợp 2 P: Aa (lông đen) x aa (lông trắng)
G: 1A : 1a a
F1: 1Aa : 1aa
50% lông đen : 50% lông trắng
P: Đỏ, bầu dục x Vàng, tròn
F1: Đỏ, tròn
=> đỏ, tròn: trội
Vàng, bầu dục: lặn
- Ta có sơ đồ lai:
- VÌ tỉ lệ 9:3:3:1 ( bạn thử chia các loại của F2 cho 100, bạn sẽ đựoc các số gần bằng 9; 3; 1)
9:3:3:1 = (3:1)\(^2\)
- Vì (3:1)^2 là tỉ lệ phân li kiều hình ở F2 nên số cặp gen dị hợp ở F1 là 2.
-Mà F1 là Đỏ, tròn và có 2 cặp gen dị hợp. nghĩa là cặp gen dị hợp đỏ: Aa, cặp gen dị hợp tròn: Bb
Hợp là đỏ, tròn là: AaBb
- Bạn thấy tỉ lệ (3:1)\(^2\) là theo quy luật phân li độc lập của Men-đen đúng không? Quy luật là "lai 2 cặp bố mẹ THUẦN CHỦNG, khác nhau về 2 hay nhiều cặp tính trạng..."
- Nên kiểu gen: P(thuần chủng): AAbb x aaBB
MH
14 tháng 12 2020
Mạch khuôn của một gen (ADN) có A1= 15%, T1 = 30%, G1 = 35% -> X1 = 20%
-> N1 = 300 : 20% = 1500 nu
A1 = 15% . 1500 = 225
T1 = 30% . 1500 = 450
G1 = 35% . 1500 = 525
a.
Trên mARN:
A1 = rU = 15% . 1500 = 225
T1 = rA = 30% . 1500 = 450
G1 = rX = 35% . 1500 = 525
X1 = rG = 300
b.
L = 1500 . 3,4 = 5100 Ao
S
21 tháng 1 2022
Câu 2 :
a) - Dạng đột biến : Mất đoạn NST mang gen H
- Mất đoạn NST ở cặp NST số 21 của người -> Gây bệnh ung thư máu
b)
| Thường biến | Đột biến |
| - Xuất hiện nhờ quá trình giao phối | - Do ảnh hưởng của môi trường trong hay môi trường ngoài cơ thể |
- Do cơ chế phân ly độc lập và tổ hợp tự do của các gen trong giảm phân và thụ tinh | - Do rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN, phá vỡ cấu trúc NST, rối loạn quá trình phân bào. |
- Xuất hiện những tính trạng đã có ở thế hệ trước | - Biểu hiện đột ngột, ngẫu nhiên, vô hướng |
| - Có thể dự đoán được kết quả của đời sau khi biết KG của thế hệ trước | - Không dự đoán được kết quả của đời sau... |
| - Là nguồn nguyên liệu thứ cấp cho tiến hóa và chọn giống | - Là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa và chọn giống |
S
21 tháng 1 2022
Câu 4 : Do NST số 21 ngắn, nhỏ hơn các NST khác nên chứa ít gen hơn
-> khi bị đột biến thik sự mất cân bằng số lượng gen thấp nên ít ảnh hưởng đến tuổi thọ -> người bị đao vẫn có thể sống đến tuổi trưởng thành
Câu 5 :
a) - Đồng sinh khác trứng vik nếu cùng trứng thik cả người đó lẫn em trai đồng sinh đều phải mắc bệnh mấu khó đông do đều từ 1 hợp tử tách ra thành 2 hợp tử lớn lên thành 2 người đó nhưng ở đây lại 1 người bị nhưng người kia không bị nên đồng sinh khác trừng do 2 trứng kết hợp vs 2 tinh trùng khác nhau -> 2 hợp tử riêng biệt lớn lên thành 2 cơ thể lak 2 người đó
A
27 tháng 8 2016
Ở người, tính trạng mắt nâu do gen N quy định,tính trạng mắt xanh do gen n quy định.
a) Bố mẹ mắt nâu sinh ra con mắt xanh.
Con mắt xanh có kiểu gen nn nên kiểu gen của bố và mẹ đều phải có alen n. Bố và mẹ đều mắt nâu nên kiểu gen của bố và mẹ đều phải có alen N.
P: ♂Nn x ♀Nn → F1: nn (mắt xanh)
b) Bố mắt nâu, mẹ mắt xanh sinh ra con mắt xanh
Con mắt xanh có kiểu gen nn nên kiểu gen của bố và mẹ đều phải có alen n. Bố mắt nâu nên kiểu gen của bố phải có alen N. Mẹ mắt xanh có kiểu gen nn.
P: ♂Nn x ♀nn → F1: nn (mắt xanh)
c) Bố mắt xanh, mẹ chưa biết màu mắt sinh ra con mắt nâu.
Bố mắt xanh có kiểu gen nn. Con nhận 1 alen n của bố. Con mắt nâu nên phải có alen N, alen này nhận từ mẹ. Vậy kiểu gen của mẹ có thể là NN hoặc Nn, đều là mắt nâu.
P: ♂nn x ♀N- → F1: Nn (mắt nâu)
