Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gen này cách nhau 2...

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 6 2017

Chọn A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gen lặn trên NST X gây ra

Quy ước gen:

A- bình thường; a- bị mù màu;

B- bình thường; b- bị máu khó đông

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gen này cách nhau 20cM. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Người số 1 và người số 3 có thể có kiểu gen giống nhau. II. Xác định được chắc chắn kiểu gen của 6 người. III. Xác suất...

KD

Kiều Đông Du

13 tháng 2 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 2 2017

Đáp án A

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gen này cách nhau 20 cM. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Người số 1 và người số 3 có thể có kiểu gen giống nhau. II. Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người. III. Xác suất...

KD

Kiều Đông Du

20 tháng 2 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

20 tháng 2 2019

Chọn đáp án C.

* Quy ước: A: bình thường, a: máu khó đông.

B: bình thường, b: mù màu.

Người số 5 có kiểu gen X^aBY sẽ nhận X^aB từ mẹ nên người số 3 có kiểu gen X^A-X^aB

Người số 4 và số 2 có kiểu gen X^AbY

Vì số 2 có kiểu gen X^AbY nên số 3 chắc chắn có kiểu gen X^AbX^aB

" (1) có thể có kiểu gen X^A-X^aB " Số 1 và số 3 có thể có kiểu gen giống nhau " I đúng.

Có 4 người nam (số 2, 4, 5, 7) đều xác định được chính xác kiểu gen.

Người số 3 có kiểu gen X^AbX^aB" Có 5 người chắc chắn biết được kiểu gen " II sai.

III sai. Người số 3 giảm phân cho giao tử X^Ab = X^aB = 0,4; X^AB = X^ab = 0,1

" Người số 6 có kiểu gen 4/5X^AbX^aB : 1/5 X^ABX^Ab

Xác suất sinh con bị cả 2 bệnh của cặp 6-7 là 4/5 × 0,1 X^ab × 1/2Y = 1/25.

IV sai. Xác suất sinh con thứ ba không bị bệnh của cặp 3-4 là

0,1 X^AB.(1/2 X^Ab + 1/2Y) + 0,4 X^aB.1/2X^Ab = 0,3.

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gen này cách nhau 20cm. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Người số 1 và người số 3 có thể có kiểu gen giống nhau II. Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người. III. Xác suất sinh...

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 9 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 9 2019

Đáp án C

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gen lặn trên NST X gây ra

Quy ước gen:

A- bình thường; a- bị mù màu;

B- bình thường; b- bị máu khó đông

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST X quy định, 2 gen này cách nhau 20 cM. Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau là đúng? I. Những người chưa xác định được chính xác kiểu gen đều là nữ. II. Xác định được tối đa kiểu gen của 8 người. III. Kiểu gen của người...

KD

Kiều Đông Du

4 tháng 9 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

4 tháng 9 2017

Đáp án B

Quy ước gen: A- không bị mù màu; a- bị mù màu

B- không bị máu khó đông; b- bị máu khó đông

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen năm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định.Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là A. 0,302 B. 0,148 C. 0,151...

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 10 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 10 2018

Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh

Người 12 bị bệnh bạch tạng aa

→ cặp vợ chồng 7 × 8 có kiểu gen : Aa × Aa

→ người 13 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Phân tích tương tự, người 14 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 13 × 14 : (1/3AA : 2/3Aa) × (1/3AA : 2/3Aa)

Nếu cặp vợ chồng có kiểu gen là Aa × Aa : rơi vào TH này có xác suất là 4/9

Xác suất sinh 2 con không bị bệnh là :

3/4 × 3/4 = 9/16

Các TH còn lại, đời con 100% không bị bệnh

Vậy xác suất chung (1) là : 9/16 × 4/9 + 1 × 5/9 = 29/36

Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b mù màu

Cặp vợ chồng 3 × 4 : X B X - × X b Y

→ người 9 : X B X b

Cặp vợ chồng 9 × 10 : X B X b × X B Y

→ người 14 có dạng : ( 1 / 2 X B X B : 1 / 2 X B X b )

Cặp vợ chồng 13 × 14 : X B Y × ( 1 / 2 X B X B : 1 / 2 X B X b )

Vậy xác suất chung (2) là : (3/4 × 1/2) × (1 × 1/2) × 2 = 3/8

Vậy xác suất cần tìm là : 3/8 × 29/36 = 29/96 = 0,302

Đáp án cần chọn là: A

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen năm tren NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định. Xác suất sinh một con gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là A. 7/81 B. 7/9. C. 1/72 D....

KD

Kiều Đông Du

13 tháng 6 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 6 2017

Đáp án D

* Tìm kiểu gen của người chồng (13):

+ (12) aaX^bX^b → (7) AaX^BX^b và (8) AaX^bY → (13): (1/3AA:2/3Aa)X^BY.

* Tìm kiểu gen của người vợ (14):

(4) A-X^bY và (15) aaX^BX^- → (9) AaX^BX^b và (10) AaX^BY

→ (14): (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

* Ta có: (13): (1/3AA:2/3Aa)X^BY × (14): (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

→ XS sinh con A-X^BX^- = (1-aa)(X^BX^B + X^BX^b) = (1-1/3 × 1/3) × 1/2 = 4/9.

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen năm tren NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định. Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là A.0,302 B. 0,148 C. 0,151. D....

KD

Kiều Đông Du

10 tháng 7 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

10 tháng 7 2017

Đáp án B

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen trên NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định. Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là A. 0,148 B. 0,296 C. 0,151 D....

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 12 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 12 2019

Xét bệnh bạch tạng:

Từ cặp (9)x(10) đều bình thường cho con bị bạch tạng

ð A qui định bình thường >> a qui định bạch tạng

Người (13) bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bạch tạng

ð Người (13) có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Tương tự, người (14) cũng có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Trường hợp 1 cả 2 là Aa x Aa, chiếm tỉ lệ (2/3)² = 4/9

Xác suất sinh 2 đứa con đều không bị bệnh là (3/4)² = 0,5625

Các trường hợp còn lại đều có ít nhất 1 bên đồng hợp trội AA nên sẽ không sinh con bị bệnh

Vậy xác suất chung 2 người sẽ sinh 2 đứa con không bị bệnh là 1 - 4 9 + 4 9 x 0 , 5625 = 29 36

Xét bệnh mù màu:

Từ cặp (1), (2) bình thường cho con mù màu

ð B qui định bình thường >> b qui định mù màu

Người (13) bình thường nên có KG là X^BY

Người (9) bình thường có bố bị mù màu, có KG là X^BX^b

(9) x (10) : X^BB^b x X^BY

Người (14) có dạng : (1/2 X^BX^B : ½ X^BX^b)

Người (13) x (14) : X^BY x (1/2 X^BX^B : ½ X^BX^b)

- Trường hợp 1: X^BY x X^BX^B

Sinh con chắc chắn 100% không bị mù màu. Xác suất sinh 1 trai, 1 gái là : 1/2×1/2 = 1/4

- Trường hợp 2: X^BY x X^BX^b

Xác suất sinh con gái không bị mù màu là 1/2

Xác suất sinh con trai không bị mù màu là 1/2×1/2 = ¼

Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/2×1/4= 1/8

Vậy tổng xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/4+ 1/8 = 3/8

Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị nhiễm bệnh nào là 3/8× 29/36 = 29/96

Đáp án D

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, bệnh P do một alen của một gen có 2 alen nằm trên NST thường quy định; Bệnh Q do một alen của một gen có 2 alen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Trong phả hệ, những người có màu đen hoặc màu xám chỉ bị một bệnh trong số hai bệnh nói trên Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá...

KD

Kiều Đông Du

12 tháng 10 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

12 tháng 10 2017

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào là bệnh P, bệnh nào là bệnh Q.

+ Bệnh P do gen nằm trên NST thường quy định. Cặp số 10, 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh màu đen. Chứng tỏ bệnh màu đen là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. → Bệnh P được kí hiệu là bệnh màu đen.

+ Vì bệnh màu đen là bệnh P nên bệnh màu xám là bệnh Q. Bệnh quy do gen lặn quy định. Vì người số 7 bị bệnh sẽ truyền gen bệnh cho con gái số 12. Nếu bệnh do gen trội quy định thì con gái số 12 mang gen trội sẽ quy định bị bệnh.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → Kiều gen người số 8 là Aa.

→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa

→ Phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

→ Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

→ Người số 13 có kiểu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3/5 × 2/3 × 1/4 = l/10.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh P = 1 - l/10 = 9/10.

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X B Y .

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số 14 là 1 / 2 X A X A hoặc 1 / 2 X A X a .

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1/2 × 1/4 = 1/8.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh Q = 1 - 1/8 = 7/8.

- Xác suất sinh con không bị 2 bệnh = 9/10 x 7/8 = 63/80