K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

1 tháng 1 2017

Đáp án C

Người 6, 7 bình thường sinh con gái mắc bệnh P => Bệnh P do alen lặn nằm trên nhiều sắc thể thường quy định.

KG của người số 8: pp kết hôn với người 9: P_

=> người 13 không thể có kiểu gen đồng hợp về bệnh p

=> I đúng.

Người số 3 pp kết hôn với người 4 P_, sinh ra người 8 mắc bệnh P => (4) phải mang alen gây bệnh => II sai.

- Xét bệnh P:

(11) pp => (6) Pp x (7) Pp => (12) 1/3PP : 2/3 Pp => 2/3 P: 1/3 p.

(3) Pp

=> Xác suất sinh con thứ nhất bị bệnh P của cặp 12-13 là: 1/6

=> III sai.

- Xét bệnh M:

(12) XMY

(8) XMXm x (9) XMY

=> (13): 1/2 XMXM: 1/2 XMXm

=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai không bị bệnh M của cặp 12,13 là: 3/8

=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 12-13 là: 3/8 x 1/6  = 1/16.

=> IV đúng

30 tháng 6 2018

Đáp án C.

Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh ra con (5) bị bệnh M và con (6) bị bệnh P

" Bệnh M, P do alen lặn quy định.

Quy ước: A - bình thường, a - bệnh P; B - bình thường, b - bệnh M.

Bố (10) không bị bệnh P nhưng con gái (15) bị bệnh P

" bệnh P do gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Xét bên phía dòng họ người (13):

Người số (12) bị cả 2 bệnh nên có kiểu gen aaXbXb

" Người số (7) bình thường nhưng cho giao tử aXb nên có kiểu gen AaXBXb.

" Người số (8) bị bệnh M và cho giao tử aXb nên có kiểu gen AaXbY.

" Người số (13) bình thường nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1AAXBY : 2AaXBY)

Người số (7) có kiểu gen AaXBXb sẽ nhận giao tử XB từ bố (2) vì bố không bị bệnh M.

" Người số (2) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử XB nên sẽ có kiểu gen AaXBY.

" Người số (1) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử Xb nên sẽ có kiểu gen AaXBXb.

" Người số (5) bị bệnh M và được sinh ra từ bố mẹ AaXBXb × AaXBY nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen

(lAAXbY:2AaXbY)

"Người số (6) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaXBXB : 1aaXBXb)

Xét bên phía dòng họ người (14):

Người số (4) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen A-XbY nhưng có con gái bị bệnh P

" Người số (4) có kiểu gen chắc chắn là AaXbY.

" Người số (9) bị bệnh P và nhận giao tử Xb từ bố (4) nên sẽ có kiểu gen aaXBXb.

" Người số (3) bị bệnh P nên có kiểu gen là aaXBXB hoặc aaXBXb.

" Người số (11) nhận giao tử a từ mẹ (3) nên sẽ có kiểu gen AaXBY.

" Người số (10) bình thường có con (15) bị bệnh P(aa) nên sẽ có kiểu gen AaXBY.

" Người số (15) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaXBXB: 1aaXBXb)

" Người số (14) nhận giao tử a từ mẹ (9) nên sẽ có kiểu gen (1AaXBXB : 1 AaXBXb).

A. Sai. Người số (4) chắc chắn kiểu gen là AaXbY trong khi người số (5) chỉ có tỉ lệ kiểu gen là (1AAXbY : 2AaXbY).

B. Sai. Chỉ có 9 người xác định chính xác được kiểu gen. Đó là những người (1), (2), (4), (7), (8), (9), (10), (11), (12).

C. Đúng. Xét phép lai: 

Chỉ có 2 trường hợp sinh con gái bị bệnh P là:

TH1

" Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13) - (14) là


TH2 " Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13)-(14) là 
Xác suất cần tìm là  1 24 + 1 24 = 1 12
D. Sai. Người số (7) chắc chắn có kiểu gen có kiểu gen AaXBXb.

12 tháng 6 2017

Đáp án B

          Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

          → Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

          Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

          Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

          A sai. Tỉ lệ người số 6 có KG dị hợp về 2 cặp gen = 100%

          B đúng. Xét bệnh P: người số 13 có KG Aa, người số 14 có tỉ lệ KG (1/3 AA, 2/3 Aa) → tỉ lệ bị bệnh P = 1/6.

          Xét tính trạng bệnh M: Người số 13 có tỉ lệ KG (1/2  X M X M :   1 / 2   X M X m )

          Tỉ lệ sinh con gái chỉ mắc bệnh P =1/6 x 1/2 =1/12

          C sai. Vì người số 5 bị bệnh M nên người số 1 phải mang alen bệnh ở dạng dị hợp  ( X M X m )

          D sai. Vì xác định được KG của 7 người, đó là: 6, 7, 11, 4, 8, 10, 9

28 tháng 2 2019

 

Đáp án B

- Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh được (11) bị bệnh P →  bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định

- (1) bình thường  sinh ra con trai (5) bị bệnh  bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

Quy ước gen:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh P

- A sai vì (8) có kiểu gen aa  →  (13) có kiểu gen là Aa

- B đúng vì

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gen aa  →  (6), (7) đều có kiểu gen là Aa

* Xét bệnh M

 

- (1) bình thường →  sinh ra con trai (5) bị bệnh  bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4) có kiểu gen là Xb kiểu gen của (8) là XBXb

 Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 -13 là: aa X B Y =1/6.3/8=1/16

- C sai vì: Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là: 1/6.7/8=7/48 

 

- D sai vì (8) có kiểu gen aa  (4) có kiểu gen là Aa 

 

2 tháng 12 2018

Theo bài ra ta có quy ước:

A quy định không bệnh M; a quy định bị bệnh M.

B quy định không bệnh P; b quy định bị bệnh P.

- Xét bệnh M:

Người số 13 có ông ngoại bị bệnh ¦ Kiểu gen của người 13 là:

1/2 XAXA hoặc 1/2 XAXa.

Người số 12 có kiểu gen XAY.

¦ Xác suất bị bệnh M=1/2 x 1/4 =1/8. ¦ Không bị bệnh M = 7/8.

Con trai không bị bệnh  M=1/2 -1/8 =3/8.

Xét bệnh P:

Người 8 có kiểu gen bb ¦ Người số 13 có kiểu gen Bb.

Người số 11 có kiểu gen bb. ¦ Người số 12 có kiểu gen 1/3BB hoặc 2/3Bb.

¦ Cho giao tử 2/3B; 1/3b.

¦ Sinh con bị bệnh P với xác suất =1/3 x 1/3 =1/9

Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P=7/8 x 1/6 =7/48. ¦ A sai.

Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh  P=3/8 x 1/6 =1/16. ¦ B đúng.

¦ Đáp án B.

28 tháng 11 2017

- Ở thế hệ I, bố mẹ bình thường => con bị bệnh => bệnh do gen lặn

- Cặp vợ chồng thứ 2 , bố mẹ bình thường con gái bị bệnh => gen gây bệnh nằm trên NST thường.

Quy ước gen A: bình thường, a bị bệnh

Xét cặp vợ chồng thế hệ thứ IV:

Chồng có bố bị bệnh => KG: Aa

Bên vợ: bố vợ có kiểu gen Aa, ông bà ngoại có kiểu gen 1/3AA: 2/3Aa => mẹ vợ có kiểu gen: (1AA: 1Aa) => vợ có kiểu gen: (3AA: 4Aa)

- Cặp vợ chồng IV: Aa x (3AA: 4Aa) , xác suất sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh là 1- AA = 1- 5/14= 9/14

Đáp án cần chọn là: D

17 tháng 11 2018

Ta có bố mẹ bình thường sinh ra con bị  bệnh => A- bình thường > a – bị bệnh

II.7 có tỉ lệ kiểu gen1/3 AA :2/3 Aa

II.8 . Aa

 => Sinh con có  tỉ lệ kiểu gen 2/6AA :3/6 Aa :1/6 aa

=>  III.14  :2/5 AA :3/5  Aa

=>  III. 15 : 1/3AA :2/3 Aa

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là :7/10  x2/3 = 7/15

Đáp án C  

26 tháng 3 2018

Đáp án D

Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường , con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.

Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.

- Xét bên người chồng III.15

Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa

Xét bên người vợ: III.14

- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa

- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh → người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa

- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)×(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)

Phép lai giữa người III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bênh (AA) là 14/30 = 7/15

8 tháng 7 2017

 Đáp án C

Ta có cặp vợ chồng:1,

2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh

→ gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên

NST thường, vì bố bình thường mà

con gái bị bệnh.

Quy ước gen:

A : bình thường; a bị bệnh.

- Xét bên người chồng III.15

Bố mẹ bình thường sinh con gái 16

bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu

gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa

Xét bên người vợ: III.14

- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh

nên có kiểu gen: Aa

- Xét người số 7, bố mẹ bình thường

nhưng có em gái (5) bị bênh

→ người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa

- Vậy người 14 là con của cặp vợ

chồng (7)×(8) có kiểu gen

(1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)

Phép lai giữa người

III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)

↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con

đầu lòng không mang gen gây bênh

(AA) là 14/30 = 7/15