Cho phả hệ sau: Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này cách nhau 12cM. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng về phả h...

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 9 2019

Cho phả hệ sau: Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này cách nhau 12cM. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng về phả hệ này? (1) Có 6 người xác định được kiểu gen về cả hai tính trạng nói trên. (2) Người con gái số 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là...

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 7 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 7 2019

Đáp án B.

- Có 3 phát biểu đúng, đó là (1), (2), (3).

- (1) đúng. Vì có 6 người biết được kiểu gen là I₁, II₁, II₂, III₁, III₃, III₅.

- (2) đúng. Vì người III₂ có kiểu gen dị hợp về bệnh máu khó đông nên khi lấy chồng bị bệnh thì ở đời con, XS bị bệnh máu khó đông là 50%.

- (3) đúng. Vì người I₁ có kiểu gen X^abY nên người số II₁ có kiểu gen X^ABX^ab Người III₅ có kiểu gen X^AbY là con của người số II₁ nên người số II₁ đã xảy ra hoán vị nên đã tạo ra giao tử X^Ab thì mới sinh ra con trai III₅.

- (4) sai. Vì Ở thế hệ thứ III, chỉ có người III₅ và kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố. Còn những người khác thì không thể khẳng định chính xác.

Cho phả hệ sau Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này cách nhau 12cM. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng về phả hệ này? (1) Có 7 người xác định được kiểu gen về cả hai tính trạng nói trên. (2) Người con gái số 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là...

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 3 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 3 2017

- Có 2 phát biểu đúng, đó là (2), (3). → Đáp án B.

- (1) sai. Vì có 6 người biết được kiểu gen là I₁, II_1,II_2,III_1,III₃, III₅.

- (2) đúng. Vì người III₂ có kiểu gen dị hợp về bệnh máu khó đông nên khi lấy chồng bị bệnh thì ở đời con, xác suất bị bệnh máu khó đông là 50%.

- (3) đúng. Vì người I₁ có kiểu gen X a b Y nên người số II₁ có kiểu gen X A B X a b . Người III₅ có kiểu gen X A b Y là con của người số II₁ nên người số II₁ đã xảy ra hoán vị nên đã tạo ra giao tử X A b thì mới sinh con trai III₅.

- (4) sai. Vì ở thế hệ thứ III, chỉ có người III₅ là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố. Còn những người khác thì không thể khẳng định chính xác.

Cho phả hệ sau Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này nằm cách nhau 12cM. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng về phả hệ này: (1) Có 7 người xác định được kiểu gen về 2 tính trạng nói trên. (2) Người con gái thứ 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là...

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 11 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 11 2018

A: nhìn bình thường – a mù màu

B: Máu bình thường – b máu khó đông

Xác định kiểu gen

I.1 . X^abY /I. 2 . X^ABX^--

II.1 X^ABX^ab / II. 2 . X^AbY

III. 1X^abY/ III. 3 X^ABY/III.5. X^AbY /III.2 X^-BX^Ab/III. 4 X^-bX^Ab

Những người xác định được chính xác kiểu gen là : I.1/II.1,II.2/III.1,III.3,III.5

ð Có 6 người xác đinh được chính xác kiểu gen nói trên

2. Người con gái thứ 2 có kiểu gen nhóm máu là Bb => lấy chồng bị hai bệnh X^abY

Thì xác suất sinh con bị máu khó đông là 50 % => đúng

3. Đúng người con trai thứ 5 có kiểu gen X^AbY và nhận X^Ab từ mẹ ( giao tử hoán vị )

4. Sai chỉ có người con trai số 5 là nhận giao tử hoán vị còn những người III.1 ; III.3 chắc chắn nhận giao tử liên kết , 2 và 3 có thể nhận giao tử hoán vị hoặc liên kết

Chí có 2 và 3 đúng

Đáp án C

Cho phả hệ sau: Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này cách nhau 12cM. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng về phả hệ này? (1) Có 7 người xác định được kiểu gen về cả hai tính trạng nói trên. (2) Người con gái số 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là...

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 5 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 5 2019

Đáp án D

Quy ước: A - bình thường, a - mù màu; B - bình thường, b - máu khó đông.

Người I.1 bị cả bệnh mù màu và máu khó đông nên có kiểu gen là: X^abY.

Người I.1 sinh ra con gái II.1 không bị bệnh nhưng luôn nhận giao tử X^ab từ bố nên có kiểu gen là: X^ABX^ab.

Người II.2 bị máu khó đông nên có kiểu gen là: X^AbY.

Tương tự ta có kiểu gen của người III.1 là: X^abY. Người III.3 là: X^ABY. Người III.5 là: X^AbY.

Vậy chỉ có 6 người trong phả hệ biết được kiểu gen. Nội dung 1 sai.

Tỉ lệ giao tử sinh ra của người phụ nữ II.1 là: 0,44X^AB : 0,44X^ab : 0,06X^Ab : 0,06X^aB.

Người phụ nữ III.2 không bị bệnh, luôn nhận giao tử X^Ab từ bố sẽ có kiểu gen là: 22/25 X^ABX^Ab : 3/25 X^AbX^aB.

Kiểu gen của chồng người phụ nữ II.2 là: X^abY.

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh máu khó đông là: 22/25× 1/2 + 3/25 × (0,06 + 0,44) = 50%. Nội dung 2 đúng.

Nội dung 3 đúng. Mẹ II.1 có kiểu gen dị hợp tử đều, truyền cho con trai giao tử X^Ab nên giao tử này sinh ra do hoán vị gen.

Nội dung 4 sai. Chỉ có người III.5 là chắc chắn nhận được giao tử hoán vị của mẹ còn lại thì nhận giao tử liên kết hoặc chưa biết chắc kiểu gen. Vậy chỉ có chắc chắn 1 người chứ không phải 2 người.

Vậy có 2 nội dung đúng

Cho sơ đồ phả hệ: Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này nằm cách nhau 12cM. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng về phả hệ này: (1) Có 7 người xác định được kiểu gen về 2 tính trạng nói trên. (2) Người con gái thứ 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó...

KD

Kiều Đông Du

9 tháng 10 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

9 tháng 10 2018

Đáp án C

A: nhìn bình thường – a mù màu

B: Máu bình thường – b máu khó đông

Xác định kiểu gen

I.1	I.2	II.1	II.2	III.1	III.2	III.3	III.4	III.5
X^abY	X^ABX-	X^ABX^ab	X^AbY	X^abY	X-BX^Ab	X^ABY	4X^-bX^Ab	X^AbY

→Có 6 người xác định được chính xác kiểu gen nói trên → (1) sai.

2.Đúng. Người con gái thứ 2 có kiểu gen nhóm máu là Bb → lấy chồng bị hai bệnh X^abY

Thì xác suất sinh con bị máu khó đông là 50 %

3. Đúng người con trai thứ 5 có kiểu gen X^AbY và nhận X^Ab từ mẹ (giao tử hoán vị )

4. Sai chỉ có người con trai số 5 là nhận giao tử hoán vị còn những người III.1 ; III.3 chắc chắn nhận giao tử liên kết , 2 và 3 có thể nhận giao tử hoán vị hoặc liên kết

Chỉ có 2 và 3 đúng

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST X quy định, 2 gen này cách nhau 20 cM. Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau là đúng? I. Những người chưa xác định được chính xác kiểu gen đều là nữ. II. Xác định được tối đa kiểu gen của 8 người. III. Kiểu gen của người...

KD

Kiều Đông Du

4 tháng 9 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

4 tháng 9 2017

Đáp án B

Quy ước gen: A- không bị mù màu; a- bị mù màu

B- không bị máu khó đông; b- bị máu khó đông

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của 2 bệnh này trong 1 gia đình như hình dưới đây. Biết rằng người phụ nữ số 3 mang alen gây bệnh máu khó đông. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Có 8...

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 2 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 2 2018

Đáp án B

	(1): aaX^BX^b	(2): AaX^BY	(3): A-X^BX^b	(4): aaX^BY	(5): AaX^BX-	(6): AaX^BY
(7): A-X^BY	(8) aaX^BX^b		(9) AaX^BX-		(10) A-X^BY	(11): aaX^BX-
(12) AaX^bY	(13) AaX^BX-		(14): A-X^B		(15) A-X^BX^B

Những người tô màu là đã biết kiểu gen

Xét các phát biểu

I sai, có 6 người biết chính xác kiểu gen về 2 bệnh.

II đúng, những người 3,7,10,14,15 có thể đồng hợp AA

III đúng

Xét người số 13: có kiểu gen:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

Xét người số 14:

+ Người số 9: Aa

+ người 10: (1AA:2Aa)

Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b) × Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b) × (7A:3a)(1X^B:1Y)

- XS sinh con A-X^BY

IV sai,

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 × 3/10) × (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 × 3/10) × 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông =

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%

Phả hệ sau mô tả về 2 bệnh ở người: bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định và bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X. Biết rằng trong quần thể người chứa phả hệ trên đang CBDT và có 96% người không bị bạch tạng. Biết rằng không có đột biến phát sinh và bố của người chồng ở thế hệ thứ III không mang gen bệnh, không có ai trong phả hệ...

KD

Kiều Đông Du

10 tháng 2 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

10 tháng 2 2017

Đáp án D

Quy ước: A: bình thường; a: bạch tạng;

M: bình thường; m: mù màu.

Bệnh mù màu do gen nằm trên đoạn không tương đồng của NST X do đó nam giới chắc chắn luôn xác định được KG.

Người chồng bị mù màu ở thế hệ I, người con trai bị mù màu ở thế hệ II và bố của người chồng ở thế hệ III chắc chắn xác định được KG về 2 gen.

Tách riêng từng bệnh ta có:

- Xét bệnh mù màu:

+) Chồng bình thường có kiểu gen X M Y .

+) Vợ có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị mù màu

=> Mẹ có kiểu gen dị hợp X M X m .

=> Vợ có xác suất kiểu gen là 1 2 X M X M : 1 2 X M X m .

Ta có phép lai:

=> Xác suất sinh con bị bệnh = 1 2 . 1 4 = 1 8

=> Xác suất sinh con bình thường = 1- 1 8 = 7 8

Xác suất sinh con không mang gen bệnh = 1 2 . 3 4 + 1 2 . 3 4 = 3 4 .

=> Xác suất sinh đứa con bình thường không mang gen bệnh = 3 4 7 8 = 6 7

- Xét bệnh bạch tạng:

Quần thể CBDT có tỉ lệ người bị bạch tạng =1-0,96 =0,04

=> aa =0,04 => a=0,2; A=1-0,2 = 0,8.

=> CTDT: 0,46AA: 0,42Aa: 0,04aa.

=> Một người bình thường trong quần thể có xác suất kiểu gen là:

+) Chồng:

Ông bà ngoại bình thường có người con bị bệnh

=> Cả 2 đều có kiểu gen dị hợp Aa.

=> Mẹ bình thường có xác suất kiểu gen là 1 3 AA: 2 3 Aa

Bố không mang gen bệnh có kiểu gen AA.

Ta có phép lai:

=> Chồng bình thường có xác suất kiểu gen là 2 3 A A : 1 3 A a

+) Vợ:

Mẹ bình thường nhưng có bà ngoại bị bạch tạng => mẹ có kiểu gen dị hợp Aa.

Bố bình thường có xác suất kiểu gen là 2 3 A A : 1 3 A a

Ta có phép lai:

=> Vợ bình thường có xác suất kiểu gen là 5 11 A A : 6 11 A a

Ta có phép lai về cặp vợ chồng:

=> Xác suất sinh con bệnh = 1 2 . 3 11 = 1 22

=> Xác suất sinh con bình thường = 1- 1 22 = 21 22

Xác suất sinh không gen bệnh = 5 6 . 8 11 = 40 66

=> Xác suất để đứa con bình thường không mang gen bệnh = 40 66 21 22 = 40 63

Vậy xác suất để đứa con bình thường sinh ra không mang gen bệnh

Vậy cả 3 ý đều đúng.

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gen này cách nhau 20cM. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Người số 1 và người số 3 có thể có kiểu gen giống nhau. II. Xác định được chắc chắn kiểu gen của 6 người. III. Xác suất...

KD

Kiều Đông Du

13 tháng 2 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 2 2017

Đáp án A