K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

26 tháng 10 2018

Đáp án A

Xét bệnh P: Bố mẹ (6) - (7) bình thường sinh con (11) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.

Xét bệnh M: Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh con (5) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.

Quy ước:      A: không bị bệnh P;   a: bị bệnh P

                    M: không bị bệnh M;   m: bị bệnh M

Người số (11) bị cả hai bệnh nên sẽ có kiểu gen  a a X m X m
→ Người số (7) bị bệnh M, không bị bệnh P có kiểu gen là  A a X m Y
→ Người số (6) không bị cả hai bệnh M và P có kiểu gen là   A a X M X m
Người số (5) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen  A - X m Y
Người số 3 bị bệnh P, không bị bệnh M có kiểu gen  a a X M X -

Người số (8) bị bệnh P có kiểu gen aa

→ Người số (4) không bị bệnh P, bị bệnh M có kiểu gen  A a X m Y
Mà người số (4) truyền cho người số (8) alen X a → Người số 8 có kiểu gen chính xác là  a a X M X m
Người số (10) không bị bệnh P và M nhưng nhận alen a của mẹ → Kiểu gen người số (10) là  A a X M Y
Người số (14) bị bệnh P sẽ có kiểu gen là  a a X M X -
Người số (9) không bị bệnh P và M mà truyền alen a cho người số (14) nên sẽ có kiểu gen là  A a X M Y

(1)   Sai. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người trong phả hệ gồm 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11.

(2)   Sai.

Xét bệnh P:

Bố mẹ (6) - (7) không bị bệnh P có kiểu gen  A a x A a
→ Sinh người số (12) có xác suất kiểu gen là AA:  2 A a → 2 3 A ; 1 3 a
Người số (8) bị bệnh P sinh con người số (13) bình thường → Người số (13) mang kiểu gen

Người số (12) - (13) sinh con bị bệnh P là  1 3 a . 1 2 a = 1 6

Xét bệnh M:

Người số (12) không bị bệnh M có kiểu gen  X M Y → Giao tử
Người số (8) - (9) có kiểu gen 
→ Người số (13) bình thường có xác suất kiểu gen là 
→ Giao tử 
Người số (12)  -(13) sinh con bị bệnh M là  1 2 . 1 4 = 1 8
Xác suất cặp số (12)-(13) sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh là  1 6 . 1 8 = 1 48

 Sai. Người số (7) mang alen gây bệnh P

Đúng. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái mà không bị bệnh của cặp (12) - (13) là 

30 tháng 6 2018

Đáp án C.

Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh ra con (5) bị bệnh M và con (6) bị bệnh P

" Bệnh M, P do alen lặn quy định.

Quy ước: A - bình thường, a - bệnh P; B - bình thường, b - bệnh M.

Bố (10) không bị bệnh P nhưng con gái (15) bị bệnh P

" bệnh P do gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Xét bên phía dòng họ người (13):

Người số (12) bị cả 2 bệnh nên có kiểu gen aaXbXb

" Người số (7) bình thường nhưng cho giao tử aXb nên có kiểu gen AaXBXb.

" Người số (8) bị bệnh M và cho giao tử aXb nên có kiểu gen AaXbY.

" Người số (13) bình thường nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1AAXBY : 2AaXBY)

Người số (7) có kiểu gen AaXBXb sẽ nhận giao tử XB từ bố (2) vì bố không bị bệnh M.

" Người số (2) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử XB nên sẽ có kiểu gen AaXBY.

" Người số (1) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử Xb nên sẽ có kiểu gen AaXBXb.

" Người số (5) bị bệnh M và được sinh ra từ bố mẹ AaXBXb × AaXBY nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen

(lAAXbY:2AaXbY)

"Người số (6) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaXBXB : 1aaXBXb)

Xét bên phía dòng họ người (14):

Người số (4) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen A-XbY nhưng có con gái bị bệnh P

" Người số (4) có kiểu gen chắc chắn là AaXbY.

" Người số (9) bị bệnh P và nhận giao tử Xb từ bố (4) nên sẽ có kiểu gen aaXBXb.

" Người số (3) bị bệnh P nên có kiểu gen là aaXBXB hoặc aaXBXb.

" Người số (11) nhận giao tử a từ mẹ (3) nên sẽ có kiểu gen AaXBY.

" Người số (10) bình thường có con (15) bị bệnh P(aa) nên sẽ có kiểu gen AaXBY.

" Người số (15) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaXBXB: 1aaXBXb)

" Người số (14) nhận giao tử a từ mẹ (9) nên sẽ có kiểu gen (1AaXBXB : 1 AaXBXb).

A. Sai. Người số (4) chắc chắn kiểu gen là AaXbY trong khi người số (5) chỉ có tỉ lệ kiểu gen là (1AAXbY : 2AaXbY).

B. Sai. Chỉ có 9 người xác định chính xác được kiểu gen. Đó là những người (1), (2), (4), (7), (8), (9), (10), (11), (12).

C. Đúng. Xét phép lai: 

Chỉ có 2 trường hợp sinh con gái bị bệnh P là:

TH1

" Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13) - (14) là


TH2 " Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13)-(14) là 
Xác suất cần tìm là  1 24 + 1 24 = 1 12
D. Sai. Người số (7) chắc chắn có kiểu gen có kiểu gen AaXBXb.

12 tháng 6 2017

Đáp án B

          Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

          → Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

          Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

          Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

          A sai. Tỉ lệ người số 6 có KG dị hợp về 2 cặp gen = 100%

          B đúng. Xét bệnh P: người số 13 có KG Aa, người số 14 có tỉ lệ KG (1/3 AA, 2/3 Aa) → tỉ lệ bị bệnh P = 1/6.

          Xét tính trạng bệnh M: Người số 13 có tỉ lệ KG (1/2  X M X M :   1 / 2   X M X m )

          Tỉ lệ sinh con gái chỉ mắc bệnh P =1/6 x 1/2 =1/12

          C sai. Vì người số 5 bị bệnh M nên người số 1 phải mang alen bệnh ở dạng dị hợp  ( X M X m )

          D sai. Vì xác định được KG của 7 người, đó là: 6, 7, 11, 4, 8, 10, 9

28 tháng 2 2019

 

Đáp án B

- Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh được (11) bị bệnh P →  bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định

- (1) bình thường  sinh ra con trai (5) bị bệnh  bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

Quy ước gen:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh P

- A sai vì (8) có kiểu gen aa  →  (13) có kiểu gen là Aa

- B đúng vì

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gen aa  →  (6), (7) đều có kiểu gen là Aa

* Xét bệnh M

 

- (1) bình thường →  sinh ra con trai (5) bị bệnh  bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4) có kiểu gen là Xb kiểu gen của (8) là XBXb

 Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 -13 là: aa X B Y =1/6.3/8=1/16

- C sai vì: Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là: 1/6.7/8=7/48 

 

- D sai vì (8) có kiểu gen aa  (4) có kiểu gen là Aa 

 

2 tháng 12 2018

Theo bài ra ta có quy ước:

A quy định không bệnh M; a quy định bị bệnh M.

B quy định không bệnh P; b quy định bị bệnh P.

- Xét bệnh M:

Người số 13 có ông ngoại bị bệnh ¦ Kiểu gen của người 13 là:

1/2 XAXA hoặc 1/2 XAXa.

Người số 12 có kiểu gen XAY.

¦ Xác suất bị bệnh M=1/2 x 1/4 =1/8. ¦ Không bị bệnh M = 7/8.

Con trai không bị bệnh  M=1/2 -1/8 =3/8.

Xét bệnh P:

Người 8 có kiểu gen bb ¦ Người số 13 có kiểu gen Bb.

Người số 11 có kiểu gen bb. ¦ Người số 12 có kiểu gen 1/3BB hoặc 2/3Bb.

¦ Cho giao tử 2/3B; 1/3b.

¦ Sinh con bị bệnh P với xác suất =1/3 x 1/3 =1/9

Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P=7/8 x 1/6 =7/48. ¦ A sai.

Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh  P=3/8 x 1/6 =1/16. ¦ B đúng.

¦ Đáp án B.

30 tháng 12 2017

5 tháng 9 2017

Đáp án D

Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh dược (11) bị bệnh P →  bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước gen:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh M

- (1) bình thường  sinh ra con trai (5) bị bệnh  bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen là XbY; (11) có kiểu gen là  (6) có kiểu gen là XBXb

(2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen là XBY

(5) có kiểu gen là Xb kiểu gen của (1) làXBXb

(4) có kiểu gen là Xb kiểu gen của (8) là XBXb

 kiểu gen của (13) là: 1 2 X B     X B   :   1 2   X B   X b   hay 3 4 X B   : 1 4   X b  

Vậy những người biết kiểu gen về bệnh M là: (1),(2), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (10), (11), (12) Vậy có 3 người chưa xác định được kiểu gen là: (3), (13), (14)  A sai

- B sai vì người số 6 mang kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen với xác suất là 100%

- C sai vì (5) bị bệnh nên nhận giao tử mang gen bệnh từ (1)

- D đúng

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gen aa  (6), (7) đều có kiểu gen là Aa

  kiểu gen của (12) là (1/3 AA : 2/3 Aa) hay (2/3 A: 1/3 a)

- (12) x (13):

 

* Xét bệnh M

- (1) bình thường →  sinh ra con trai (5) bị bệnh  bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4) có kiểu gen là Xb kiểu gen của (8) là XBXb

 kiểu gen của (13) là:  

- (12) x (13): 


Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13:

 

22 tháng 11 2017

Đáp án D

+ Xét sự di truyền của bệnh P (quy ước A bình thường ; a bệnh P)

· Bố mẹ bình thường sinh con gái bệnh à bệnh do gen lặn nằm trên NST thường à I đúng.

· (6), (3), (9), (12), (15) bị bệnh P cùng có kiểu gen là aa à (1), (2), (4), (7), (8), (10), (11), (14) đều có kiểu gen là Aa

Vậy có 13 người biết chính xác về kiểu gen của bệnh P

+ Xét sự di truyền của bệnh M (quy ước B bình thường ; b bệnh M)

· Mẹ (1) bình thường sinh con trai (5) bị bệnh nên bệnh M do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định.

· (2), (10), (11), (13) bình thường nên cùng có kiểu gen là XBY

· (4), (5), (8) bị bệnh M nên đều có kiểu gen là XbY à (1), (9) có cùng kiểu gen là XBXb

· (12) là con gái bị bệnh nên có kiểu gen là XbXb à kiểu gen của (7) là XBXb

Vậy có 11 người biết chính xác về kiểu gen của bệnh M

à xét chung cả 2 bệnh thì có 9 người biết chính xác về kiểu gen trong phả hệ trên là: (1), (2), (4), (7), (8), (9), (10), (11), (12) à II đúng.

+ Xét bệnh P, ta có (7) và (8) có kiểu gen là Aa

à kiểu gen của (13) là 2 3 A : 1 3 a ; (13) x (14) : 2 3 A : 1 3 a  x  1 2 A : 1 2 a

à xác suất sinh con bị bệnh P của cặp (13 – 14) là 1 6 . 1 2 = 1 12  

à xác suất sinh con thứ nhất là trai bị bệnh P của cặp (13 – 14) là: 1 6 . 1 2 = 1 12  à III sai.

+ IV đúng vì người thứ (7) luôn có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen AaXBXb.