K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

2 tháng 12 2021

Trong số những bệnh liên quan đến đột biến NST, những người bệnh Đao có thể sống tới tuổi trưởng thành vì :

+ Cặp NST số 21 có kích thước nhỏ hơn các NST khác nên chứa ít gen hơn do đó mất cân bằng di truyền do thừa 1 NST ít nghiêm trọng hơn

+ Các gen trên NST ít ảnh hưởng đến sức sống con người hơn

28 tháng 1 2023

Trong số những bệnh liên quan đến đột biến NST, những người bệnh Đao có thể sống tới tuổi trưởng thành vì :

+ Cặp NST số 21 có kích thước nhỏ hơn các NST khác nên chứa ít gen hơn do đó mất cân bằng di truyền do thừa 1 NST ít nghiêm trọng hơn

+ Các gen trên NST ít ảnh hưởng đến sức sống con người hơn

22 tháng 12 2021

D

22 tháng 12 2021

D

6 tháng 3 2022

Vik bệnh Đao xuất hiện lak do rối loạn quá trình tạo giao tử dẫn đến bộ NST của người bị bệnh đao bị thừa 1 chiếc ở cặp số 21. Rối loạn đó có thể xảy ra ở cả bố và mẹ nhưng chủ yếu lak mẹ bởi phụ nữ sau 35 tuổi khi sinh con rất dễ bị rối loạn quá trình tạo giao tử -> Bộ NST của con không đc bình thường -> Bị Đao (2n +1)

5 tháng 12 2019

- Bệnh nhân Đao có bộ NST=47, có 3 NST số 21.

- Bệnh nhân Đao có những đặc điểm bên ngoài là: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi thè ra, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau.

17 tháng 10 2021

B. Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotit.

17 tháng 10 2021

Đột biến gen là

A. Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số nucleotit.

B. Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotit.

C. Những biến đổi trên ADN.

D. Đột biến làm thay đổi cấu trúc NST

⇒ Đáp án:  B. Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotit.

11 tháng 12 2021

- Bệnh Đao: đột biến thể dị bội 2n + 1 cặp NST số 21 có 3 chiếc

- Bệnh bạch tạng là bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường

- Bệnh câm điếc bẩm sinh do một đột biến gen lặn nằm trên 1 NST thường

 

11 tháng 12 2021

- Bệnh bạch tạng là bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường, người bị bệnh có da và tóc màu trắng, mắt hồng 

- Bệnh câm điếc bẩm sinh do một đột biến gen lặn nằm trên 1 NST thường khác nguyên nhân gây bệnh là do cha mẹ bị nhiễm chất phóng xạ, chất độc hóa học.

- Tật 6 ngón tay ở người do đột biến gen trội 

 

19 tháng 12 2018

đột biến số lượng nhiễm sắc thể thể dị bội 2n+1 (ở cặp nhiễm sắc thể số 21 có 3 NST)

18 tháng 12 2018

đột biến NST ( có 3NST ở cặp số 21)

10 tháng 12 2021

B.

Đột biến gen lặn