K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

27 tháng 6 2017

Đáp án C

Các thể đột biến do đột biến NST là: 1 (mất đoạn NST 21 hoặc 22) ,4 (XXY),7 (XO) ,8 (3 NST 21

12 tháng 6 2019

Đáp án D

Các thể đột biến do đột biến NST là: 1 ( mất đoạn NST 21 hoặc 22) ,4 (XXY),7 (XO) ,8 (3 NST 21)

15 tháng 5 2017

Đáp án C

Các thể đột biến do đột biến NST là: 1 (mất đoạn NST 21 hoặc 22),4 (XXY),7 (XO),8 (3 NST 21)

27 tháng 12 2017

Đáp án D

Các thể đột biến do đột biến NST là: 1 ( mất đoạn NST 21 hoặc 22) ,4 (XXY),7 (XO) ,8 (3 NST 21)

11 tháng 10 2019

Chọn C

Những thể đột biến là đột biến nhiễm sắc thể: (1) Ung thư máu; (4) Hội chứng Claiphentơ; (7) Hội chứng Tơcnơ; (8) Hội chứng Đao.

9 tháng 8 2018

Đáp án A

- Ung thư máu là bệnh do đột biến mất đoạn ở cặp NST số 21.

- Hồng cầu hình liềm là bệnh do đột biến gen

- Bạch tạng là bệnh do đột biến gen lặn

- Hội chứng Claiphento là bệnh ở nam giới có bộ NST XXY

- Dính ngón tay số 2,3 là bệnh do đột biến gen trên NST Y

- Máu khó đông là bệnh do gen lặn/X

- Hội chứng Tơc nơ là bệnh do đột biến số lượng NST ở nữ XO

- Hội chứng Đao do đột biến thể 3 ở cặp NST số 21

- Mù màu là do đột biến gen lặn trên NST X

Như vậy các bệnh số 1,4,7,8 là do đột biến NST.

19 tháng 11 2019

Đáp án : C

Các thể đột biến NST là (1) (4) (7) (8)

4 tháng 10 2017

Những bệnh, tật di truyền do đột biến nhiễm sắc thể là: 1, 4, 7, 8.

Chọn C. 

27 tháng 2 2018

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y