K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

27 tháng 8 2019

Chọn đáp án A

Ở người:

- NST số 21 gồm 3 chiếc: hội chứng Đao.

- NST giới tính gồm 3 chiếc giống nhau: hội chứng Siêu nữ (3X).

→ Đáp án A

28 tháng 11 2018

Đáp án: D

Các phát biểu đúng là (1) (2) (3) (4)

Do ở người đột biến thể ba ở các NST có kích thước lớn khác đều gây mất cân bằng và gây chết, NST số 21 kích thước bé nên ít ảnh hưởng đến hệ gen

=> cá thể mắc bệnh Đao vẫn sống

=> 3 đúng

4 . Tế bào bạch cầu là tế  bào có nhân

=> quan sát nhân

=> đột biến số lượng NST trong tế bào

=> Xác định được nguyên nhân gây bệnh

5 sai, đó là mô tả của hội chứng Tơc nơ, bệnh đao có cả nam và nữ

2 tháng 10 2019

Đáp án A

các ý đúng là 1, 2, 3, 4.

5 tháng 5 2019

 Chọn D

Vì: 

Vì s lượng gen trên NST số 21 ít hơn phần lớn các NST khác nên sự mất cân bng gen do thừa NST 21 ít nghiêm trọng hơn, tỉ lệ ngưi bệnh sống đến giai đoạn trưởng thành cao hơn so với nhiều thể ba khác à  1 đúng

Tuổi mẹ càng cao thì tần số sinh con mắc hội chng Đao càng lớn à  2 đúng

Hội chứng Đao phát sinh do thừa 1 NST ở cặp NST số 21 (NST thưng) nên có thể xuất hiện ở cả nam giới và n giới à  3, 4 đúng

Vậy số nhận định đúng là 4.

21 tháng 12 2019

Đáp án A

1% mẹ bị rối loạn GP1 => 0,005 n+1; 0,005 n-1

Theo thuyết, khnăng người phnnày sinh ra 1 đứa con mc hội chứng Đao 0,005.

13 tháng 3 2022

WHAT 

24 tháng 9 2019

Đáp án A

- Một người phụ nữ 40 tuổi muốn sinh con, với 1% xảy ra rối loạn trong GPI à số giao tử đột biến n+1 do người phụ nữ tạo ra = 1/2 x 1% = 0,005

- Tế bào sinh tinh GP bình thường tạo giao tử n

=> khả năng người phụ nữ này sinh ra 1 đứa con mắc hội chứng Đao là 0,005

19 tháng 5 2018

Đáp án B

Máu khó đông do gen lặn trên X quy định

Con trai máu khó đông + Claiphento có kiểu gen Xa Xa Y

Do bố đông bình thường có kiểu gen XA Y nên chỉ cho con Y còn con nhân Xa Xa từ mẹ

Mẹ bình thường có kiểu gen XA Xa cho con Xa Xa nên đã bị rối loạn giảm phân 2

 

5 tháng 10 2018

Đáp án B

(1). Có các tế bào chứa 21 NST số 3 tạo thành thể lệch bội. à sai, các tế bào chứa 3 NST số 21.

(2). Có sự không phân ly NST trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở 1 trong 2 bên hoặc bố hoặc mẹ. à đúng

(3). Có thể phát hiện ra hội chứng Đao ở trẻ ngay từ giai đoạn thai nhi bằng các kỹ thuật tế bào học. à đúng, vì nó là đột biến NST.

(4). Những người mắc hội chứng đao thường chậm phát triển trí tuệ. à đúng

11 tháng 6 2019

Đáp án B

(1). Có các tế bào chứa 21 NST số 3 tạo thành thể lệch bội. à sai, các tế bào chứa 3 NST số 21.

(2). Có sự không phân ly NST trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở 1 trong 2 bên hoặc bố hoặc mẹ. à đúng

(3). Có thể phát hiện ra hội chứng Đao ở trẻ ngay từ giai đoạn thai nhi bằng các kỹ thuật tế bào học. à đúng, vì nó là đột biến NST.

(4). Những người mắc hội chứng đao thường chậm phát triển trí tuệ. à đúng.

6 tháng 12 2017

Đáp án C

Các phát biểu đúng là: I,IV

Ý II sai vì tỷ lệ mắc ở giới nam và nữ là như nhau

Ý III sai vì người mắc hội chứng Đao thường vô sinh (ngoại lệ có thể sinh con), sức sống kém, không có kinh nguyệt.

29 tháng 6 2017

Hội chứng Claiphentơ có bộ NST giới tính  XXY , các NST khác bình thường  => 2n +1

Đáp án C