Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
phả hệ hình như nhầm lẫn gì rồi, theo đề thì ta sẽ có ông ngoại vợ là đời I, đến mẹ vợ là đời II, rồi đời 2 v/c trên đề cho ms là đời III chứ sao lại thành đời thứ II, phả hệ sai là đi tong cả bài luôn gòi
Ai đó thấy thì vẽ hộ chứ mình không biết vẽ trên máy
Bố,mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh
Nên tính trạng bình thường là trội so với bệnh
Quy ước A-Bình thường a-bệnh
Em gái bị bệnh kiểu gen aa nhận giao tử a từ bố bình thường và a từ mẹ bình thường
Nên bố,mẹ bình thường kiểu gen Aa
Gia dình trên không nên sinh con tiếp vì tỉ lệ mắc bệnh lên đến 25%
Quy ước: k : bị bệnh máu khó đông
K : không bị bệnh máu khó đông
- Kiểu gen của người vợ bình thường là: \(X^KX^K\)hoặc \(X^KX^k\)
- Kiểu gen của người chồng mắc bệnh là: \(X^kY\)
Ta có :con trai bị bệnh máu khó đông có kiểu gen \(X^kY\)
\(\Rightarrow\)Con nhận giao tử \(X^k\) từ mẹ và giao tử Y của bố
\(\Rightarrow\)Bệnh máu khó đông do người mẹ truyền cho con chứ không phải người bố
vẽ sơ đồ
- Chú thích: Hình chữ nhật màu đen: bị bệnh; H chữ nhật màu trắng, màu đen: bình thường
- Bố mẹ đều bình thường sinh ra con bị bệnh → Bệnh máu khó đông là tính trạng lặn
- Nhận thấy P bình thường sinh ra 100% con trai bị bệnh, con gái không bị bệnh => Gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X vì thế bệnh máu khó đông là bệnh có liên quan đến giới tính.
Tham khảo:
Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm
→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm × XmY
+ Gen lặn này được quy định bởi một gen trên NST X.
Xét về gia đình trên:
Con trai mắc bệnh teo cơ => con trai mang ít nhất một bản sao của gen lặn d từ mẹ. Vì mẹ không mắc bệnh teo cơ, suy ra rằng mẹ mang ít nhất một bản sao của gen lặn d trên một trong hai NST X của mình.
Cha trai bình thường, vì vậy không mang gen lặn d trên NST X của mình.
Vậy, kiểu gen của đứa trẻ và kiểu gen của bố mẹ trong gia đình trên có thể được mô tả như sau:
-Đứa trẻ (con trai mắc bệnh teo cơ): Mang một bản sao của gen lặn d trên nhiễm sắc thể X của mẹ và không có alen trên nhiễm sắc thể Y của bố.
-Mẹ: Mang ít nhất một bản sao của gen lặn d trên một trong hai nhiễm sắc thể X của mình.
-Cha: Không mang gen lặn d trên nhiễm sắc thể X của mình.
+ Gen lặn này được quy định bởi một gen trên NST X.
Xét về gia đình trên:
Con trai mắc bệnh teo cơ => con trai mang ít nhất một bản sao của gen lặn d từ mẹ. Vì mẹ không mắc bệnh teo cơ, suy ra rằng mẹ mang ít nhất một bản sao của gen lặn d trên một trong hai NST X của mình.
Cha trai bình thường, vì vậy không mang gen lặn d trên NST X của mình.
Vậy, kiểu gen của đứa trẻ và kiểu gen của bố mẹ trong gia đình trên có thể được mô tả như sau:
-Đứa trẻ (con trai mắc bệnh teo cơ): Mang một bản sao của gen lặn d trên nhiễm sắc thể X của mẹ và không có alen trên nhiễm sắc thể Y của bố.
-Mẹ: Mang ít nhất một bản sao của gen lặn d trên một trong hai nhiễm sắc thể X của mình.
-Cha: Không mang gen lặn d trên nhiễm sắc thể X của mình.