K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

30 tháng 1 2017

Đáp án B

Đột biến gen lặn : (1), (6)

Đột biến gen trội (3) ( 8)

Đột biến số lượng NST: (4) (5) (7)

Đột biến cấu trúc NST: (2)

4 tháng 10 2017

Những bệnh, tật di truyền do đột biến nhiễm sắc thể là: 1, 4, 7, 8.

Chọn C. 

27 tháng 2 2018

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau: (1) Bệnh ung thư máu.                                  (2) Bệnh hồng cầu hình liềm.                            (3) Bệnh bạch tạng.                                       (4) Hội chứng Claiphentơ. (5) Tật dính ngón tay số 2 và 3.                    (6) Bệnh máu khó đông. (7) Hội chứng Tớcnơ.                                    (8) Hội chứng Đao.      ...
Đọc tiếp

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau:

(1) Bệnh ung thư máu.                                  (2) Bệnh hồng cầu hình liềm.                           

(3) Bệnh bạch tạng.                                       (4) Hội chứng Claiphentơ.

(5) Tật dính ngón tay số 2 và 3.                    (6) Bệnh máu khó đông.

(7) Hội chứng Tớcnơ.                                    (8) Hội chứng Đao.                          (9) Bệnh mù màu.

Những thể đột biến lệch bội trong các bệnh, tật và hội chứng trên là:

A. (2), (3), (9)

B. (4), (7), (8)

C. (1), (4), (8)

D. (4), (5), (6)

1
17 tháng 2 2017

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

27 tháng 6 2018

Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:

(1) (gen lặn trên NST thường)

(2) (mất đoạn NST 21)

(4) (3 NST 21)

(6) (gen lặn trên X không có alen trên Y, xuất hiện ở nam nhiều hơn)

Chọn C.

2 tháng 11 2019

Bệnh tật di truyền gặp ở cả nam và nữ là (1), (2), (4), (6)

 (3) chỉ gặp ở nam, do 1 gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính Y

(5) chỉ gặp ở nữ, do bộ NST giới tính chỉ là XO

Đáp án D

20 tháng 12 2017

Đáp án C

Các bệnh tật gặp ở cả 2 giới là (1) (2) (4) (6)

3 chỉ có ở nam ( do gen trên NST Y qui định )

5 chỉ có ở nữ ( chỉ có 1 chiếc NST X )

 

24 tháng 7 2017

Đáp án D

Các bệnh, hội chứng có thể xuất hiện ở cả nam và nữ là : (1), (2), (4), (6).

(3) chỉ xuất hiện ở nam, do gen nằm trên NST Y

(5) chỉ xuất hiện ở nữ (XO)

13 tháng 3 2017

Đáp án D

Các bệnh, hội chứng có thể xuất hiện ở cả nam và nữ là : (1), (2), (4), (6).

(3) chỉ xuất hiện ở nam, do gen nằm trên NST Y

(5) chỉ xuất hiện ở nữ (XO)

31 tháng 8 2018

Đáp án A

Chỉ gặp ở nam : (3);(5)

Hội chứng claiphentơ.    XXY

 

Gen quy định tính trạng có túm lông ở vành tai nằm trên NST Y