Ở người bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định : Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh được 1 anh trai bình thường, 1 em gái câm điếc .Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình...

#Sinh học lớp 9

2

W

Wibu

21 tháng 12 2020

Ai đó thấy thì vẽ hộ chứ mình không biết vẽ trên máy

Bố,mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh

Nên tính trạng bình thường là trội so với bệnh

Quy ước A-Bình thường a-bệnh

Em gái bị bệnh kiểu gen aa nhận giao tử a từ bố bình thường và a từ mẹ bình thường

Nên bố,mẹ bình thường kiểu gen Aa

Gia dình trên không nên sinh con tiếp vì tỉ lệ mắc bệnh lên đến 25%

Đúng(2)

MH

Mai Hiền

22 tháng 12 2020

Gia đình này muốn sinh con tiếp thì khả năng người con mắc bệnh là 25%

-> không nên sinh con tiếp

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

TV

Thanh Vy Trần

19 tháng 12 2021

a) Một gia đình có bố bị bệnh câm điếc bẩm sinh, mẹ bình thường, sinh ra 3 người gồm 1 con gái bị bệnh, 1 con trai bị bệnh và 1 người con trai không bị bệnh. Em hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên

#Sinh học lớp 9

1

N

ngAsnh

19 tháng 12 2021

undefined

Đúng(1)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 4 2017

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 4 2017

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 3 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 3 2017

Đáp án B

Quy ước gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét người vợ: có bố bị mù màu (X^bY), có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y)×(1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em cái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 6 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 6 2018

Đáp án D

Quy uớc gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét nguời vợ: có bố bị mù màu (X^bY),có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Nguời vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1 AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (lAA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y) × (1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Xác suất sinh con không bi câm điếc bẩm sinh

Xác suất sinh con trai không bị mù màu:

Vậy xác suất cần tính là

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh 1 đứa con, xác suất để...

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 11 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 11 2019

Đáp án: B

Xét bệnh điếc bẩm sinh:

A – không bị bệnh a – bị bệnh

Bố mẹ người chồng không bị bệnh sinh con gái điếc bẩm sinh aa

=> bố mẹ có kiểu gen dị hợp Aa

Do đó, xác suất kiểu gen của người chồng không bị bệnh: 1 3 AA : 2 3 Aa

=> tần số len 2A : 1a

Người vợ không bị điếc nhận 1 alen a từ mẹ bị điếc bẩm sinh nên có kiểu gen Aa

Vậy xác suất con sinh ra không bị điếc là:

1 – 1 3 x 1 2 = 5 6

Xét bệnh mù màu:

B – không mù màu b – mù màu

Người chồng không mù màu có kiểu gen X^B Y

Người vợ không mù màu nhận Xb từ bố bị mù màu nên có kiểu gen X^B X^b

Xác suất sinh con trai không bị bệnh mù màu là:

1 2 x 1 2 = 1 4

Xác suất sinh con trai không mắc cả hai bệnh là:

5 6 x 1 4 = 5 24

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố và anh trai bị mù màu, có bà ngoại và mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này dự định sinh 4 đứa...

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 6 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 6 2018

Đáp án B

Xét bệnh điếc bẩm sinh: A bình thường >> a bị bệnh

Bên phía vợ: người vợ bình thường(A-) , có mẹ vợ bị điếc bẩm sinh (aa)

→ người vợ : Aa

Bên phía chồng: bố mẹ chồng bình thường (A-) sinh em gái bị bệnh (aa)

→ bố mẹ người chồng : Aa x Aa

→ người chồng có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Xét bệnh mù màu: B bình thường >> b bị mù màu

Bên phía vợ: người vợ bình thường X^BX - , bố vợ bị bệnh X^bY

→ người vợ nhận alen X từ bố vợ, có kiểu gen: X^BX^b

Người chồng không bị mù màu, có kiểu gen: X^BY

Để cặp vợ chồng này sinh 4 đứa con, trong đó có 1 đứa bị cả 2 bệnh ↔ người chồng phải có kiểu gen Aa X^BY – xác suất xảy ra là 2/3

Cặp vợ chồng : Aa X^BY x Aa X^BX^b

Xác suất sinh 1 đứa con bị cả 2 bệnh (aaX^bY) là: ¼ x ¼ = 1/16

Xác suất sinh 1 con không bị cả 2 bệnh (A-X^B-) là: ¾ x ¾ = 9/16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 4 người con, có 1 đứa bị cả 2 bệnh, 3 đứa bình thường là:

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng bình thường bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị cân điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong cả hai gia đình đều không bị bệnh này. Xác suất để đứa con...

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 6 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 6 2018

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu do gen alen m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường. Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người còn lại trong gia đình...

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 2 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 2 2017

Đáp án D

Xét bệnh điếc:

Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường sẽ đều có kiểu gen Aa.

Do đó, người vợ sẽ có thể mang kiểu gen Aa hoặc AA. Thành phần kiểu gen của người vợ:

=> Tỷ lệ giao tử:

Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy ra người chồng mang kiểu gen Aa.

Xác suất để hai vợ chồng sinh ra đứa con không bị bệnh:

Xét bệnh mù màu:

Bên vợ: người anh trai bị mù màu ( X m Y ) => người mẹ bình thường mang kiểu gen X M X m (người anh trai nhận X m từ mẹ).

Người vợ có thành phần kiểu gen:

Người chồng có kiểu gen X M Y .

Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng là con gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường, bệnh mù màu do gen alen m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường. Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người còn lại trong gia đình...

KD

Kiều Đông Du

26 tháng 7 2017

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 7 2017

Đáp án: D

- Xét bệnh điếc:

Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường sẽ đều có kiểu gen Aa.

Do đó, người vợ sẽ có thể mang kiểu gen Aa hoặc AA. Thành phần kiểu gen của người vợ:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy ra người chồng mang kiểu gen Aa.

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Xác xuất để hai vợ chồng sinh ra đứa con không bị bệnh: Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

- Xét bệnh mù màu:

Bên vợ: người anh trai bị mù màu ( X m Y ) → người mẹ bình thường mang kiểu gen X M X m (người anh trai nhận X m từ mẹ)

Phép lai: X M X m × X M Y

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Người vợ có thành phần kiểu gen:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Người chồng có kiểu gen X M Y .

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng là con gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN