Ở người, alen A qui định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 11 2019

P: aaB-I^B x A-bbI^A → aabbI^OI^O

=> P: aaBbI^BI^O x AabbI^AI^O

Xác suất đứa thứ 2 nhóm máu B, mắt nâu, tóc thắng: 1/4 x 1/2 x 1/2= 6,25%.

Chọn B

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả...

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 6 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 6 2019

Lời giải

ð II₅ và II₆ tóc quăn bình thường sinh con III₉ tóc thẳng bị bệnh nên có KG là AaXBXb x AaXBY

ð Người III₁₀ có xác suất KG là (1/3 AA : 2/3 Aa)X^BY

ð Người II₇ và II₈ tóc quăn,bình thường sinh con III₁₂ tóc thẳng bị bệnh nên có KG là AaX^BX^b x AaX^BY

ð Xác suất KG của người III₁₁ là (1/3 AA : 2/3 Aa)(1/2 X^BX^b : ½ X^BX^B)

ð Con trai tóc quăn không mắc bệnh có KG là A_X^BY

ð Xét riêng từng cặp,xác suất sinh con tóc quăn (A_ )là 1-1/3 x 1/3 =8/9

ð Xác suất sinh con trai không mắc bệnh mù màu (X^BY) là ½ x ¾ = 3/8

ð Xác suất sinh con đầu lòng là trai cso tóc quăn,không mắc bệnh là 8/9 x 3/8 = 1/3

ð Chọn C

Ở người, gen A qui định tóc quăn là trội hoàn toàn so với a qui định tóc thẳng. Một quần thể người đang cân bằng về mặt di truyền có tỉ lệ tóc quăn là 36%. Kết luận nào sau đây là không đúng? A. Tỉ lệ kiểu gen dị hợp Aa là 0,32. B. Tần số tương đối của alen A là 0,6. C. Kiểu gen đồng hợp trội chiếm tỉ lệ 0,04. D. Alen A có tần số thấp hơn alen...

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 7 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 7 2018

A- = 0,36 => aa = 0,64 => q_a = 0 , 64 = 0,8 => p_A = 1 – 0,8 = 0,2

=> Aa = 2 x 0,8 x 0,2 = 0,32; AA = 0,2² = 0,04.

Chọn B.

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: Quy ước: : Biết rằng...

KD

Kiều Đông Du

11 tháng 2 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

11 tháng 2 2017

Đáp án C

A:tóc quăn > a:tóc thẳng

B:bình thường > b:mù màu

+Tính trạng dạng tóc:

9 tóc thẳng nhưng 5 và 6 tóc quăn => 5Aa x 6Aa

=>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a

Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a

=>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9

+Tính trạng nhìn màu

(9) mù màu => (5) X^BX^b x (6) X^BY

=>(10) bình thường X^BY

(12) mù màu => (7) X^BAb x (8) X^BY

=>(11) bình thường ½ X^BX^B : ½ X^BX^b=> X^b = ¼ , X^B = 3/4

=>Xác suất sinh con không mang gen bệnh là : ¾ x 1 = ¾

Cặp vợ chồng III₁₀ – III₁₁ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là 3 4 x 4 9 = 1 3

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sẳc thế giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các...

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 5 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 5 2018

Theo giả thiết:

A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

=> 2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Hình dạng tóc:

5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

10: ( 1 3 AA : 2 3 Aa) x 11: ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

G: 2 3 A: 1 3 a 2 3 A: 1 3 a

=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2 3 . 2 3 = 4 9

Khả năng phân biệt màu:

10: X B Y .

7: X B X - x 8: X B Y à 12: X^bY => 7: X B X b

7: X^BX^b x 8: X B Y => 11( 1 2 X B X B : 1 2 X B X b )

* Vậy: 10: X B Y x 11: ( 1 2 X B X B : 1 2 X B X b )

G: 1 2 X^B : 1 2 Y 3 4 X B : 1 4 X b

Con không mang alen bệnh

(X^BX^B + X B Y ) = 1 2 . 3 4 + 1 2 . 3 4 = 6/8

Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4 9 . 6 8 = 1 3

Vậy: C đúng

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; bệnh mù màu đỏ-xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau : Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả...

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 12 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 12 2017

Đáp án C

+ Dễ thấy người nam số (9) và (12) cùng có kiểu gen là aa X^bY.

+ Con có kiểu gen aa → những người (5) (6) (7) (8) có kiểu gen Aa

+ Người số (6) và số (8) là nam (bình thường) có kiểu gen đầy đủ là Aa X^bY

+ Người số (10) sẽ có kiểu gen (1AA:2Aa)X^BY

+ Người số (12) có kiểu gen X^bY nhận X^b từ người số (7) → người số (7) có kiểu gen AaX^BX^b

+ Người số (11) sẽ có kiểu gen (1AA: 2Aa)(lX^BX^B : lX^BX^b)

Phép lai giữa cặp (10) và (11) là :

(1 AA :2 Aa) X^BY x(l AA: 2 Aa)(l X^BX^B : lX^BX^b)

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: 2 3 x 2 3 x 3 4 = 1 3

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sẳc thế giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các...

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 8 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 8 2018

Theo giả thiết:
A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

=> 2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Hình dạng tóc:

5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: (1/3AA : 2/3Aa)

10: (1/3AA : 2/3 Aa) x 11: (1/3AA : 2/3 Aa)

G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a

=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Khả năng phân biệt màu:

10: X^BY.

7: X^BX^- x 8: X^BY à 12: X^bY => 7: X^BX^b

7: X^BX^b x 8: X^BY => 11(1/2X^BX^B: 1/2X^BX^b)

* Vậy: 10: X^BY x 11: (1/2X^BX^B: 1/2X^BX^b)

G: 1/2X^B : 1/2Y 3/4X^B : 1/4X^b

Con không mang alen bệnh

(X^BX^B + X^BY) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8

Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3

Vậy: C đúng

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sẳc thế giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các...

KD

Kiều Đông Du

26 tháng 12 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 12 2019

Theo giả thiết: A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

=> 2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Hình dạng tóc:

5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: (1/3AA : 2/3Aa)

10: (1/3AA : 2/3 Aa) x 11: (1/3AA : 2/3 Aa)

G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a

=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Khả năng phân biệt màu:

10: X B Y .

7: X B X - x 8: X B Y à 12: X b Y => 7: X B X b

7: X B X b x 8: X B Y => 11(1/2 X B X B : 1/2 X B X b )

* Vậy: 10: X B Y x 11: (1/2 X B X B : 1/2 X B X b )

G: 1/2 X B : 1/2Y 3/4 X B : 1/4 X b

Con không mang alen bệnh

( X B X B + X B Y ) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8

Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3

Vậy: C đúng

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả...

KD

Kiều Đông Du

20 tháng 3 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

20 tháng 3 2018

Ở người, gen quy định hình dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu do alen lặn b nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn bình thường. Cho sơ đồ sau: Các kết luận nào sau đây là đúng? (1) Có thể biết chính xác tối đa kiểu gen của 4...

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 9 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 9 2019

Đáp án B

5: AaX^BX^b	6: AaX^BY	7: AaX^BX^b	8: AaX^BY
9:aaX^bY	10: (1AA:2Aa)X^BY	11: (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b)	12: aaX^bY

(1) sai, biết kiểu gen của tối đa 6 người: 5,7: AaX^BX^b; 6,8: AaX^BY; 9,12:aaX^bY

(2) đúng, cặp vợ chồng 10 -11: (1AA:2Aa)X^BY × (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b) ↔ (2A:1a)(X^B:Y) × (2A:1a)(3X^B:X^b)

→ Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng 10 và 11 là con trai tóc thẳng và bệnh mù màu là:

(3) đúng.