Một nhiễm sắc thể bị đột biến, có kích thước ngắn hơn bình thường . Kiểu đột biến gây nên nhiễm sắc thể bất thường này là: A. Mất đoạn nhiễm sắc thể hoặc đảo đoạn nhiễm sắc th...

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 4 2019

Kết thúc ngắn hơn BT à Mất đoạn nhiễm sắc thể hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các nhiễm sắc thể.

Đáp án : B

Trong giảm phân , sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa hai crômatit của hai nhiễm sắc thể khác cặp tương đồng xảy ra ở kì đầu I , giảm phân II bình thường. Quá trình trên có thể tạo ra giao tử chứa. (1) Nhiễm sắc thể bị đột biến lặp đoạn. (2) Nhiễm sắc thể đột biến chuyển đoạn. (3) Nhiễm sắc thể đột biến mất đoạn. (4) Nhiễm sắc thể đột...

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 10 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 10 2019

CÓ thể tạo ra giao tử chứa :

(2) Nhiễm sắc thể đột biến chuyển đoạn.

(3) Nhiễm sắc thể đột biến mất đoạn.

Đáp án : A

Ở một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 40. Vào kì đầu của giảm phân I có 1% số tế bào xảy ra sự trao đổi đơn giữa một crômatit của nhiễm sắc thể số 1 với một crômatit của nhiễm sắc thể số 3, các cặp còn lại giảm phân bình thường. Giả sử sự sắp xếp của các nhiễm sắc thể tại kì giữa vào sự phân li của các nhiễm sắc thể tại kì sau của giảm phân...

KD

Kiều Đông Du

26 tháng 8 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 8 2019

Ở kì đầu của giảm phân NST tồn lại thành dạng NST kép => có 4 NST đơn

Ở NST số 1 có xảy ra trao đổi đơn với NST số 3 : => ¼ NST bị đột biến và ¾ NST không bị đột biến

Ở NST số 3 có => ¼ NST bị đột biến và ¾ NST không bị đột biến

ð Tỉ lệ giao tử không bị đột biến là :

ð ¾ x ¾ = 9/16

ð Tỉ lệ giao tử bị đột biến là

ð 1 – 9/16 = 7/16

ð Vì có 1 % tế bào xảy ra sự trao đổi đơn giữ NST 1 bà 3 nên ta có

ð 7 /16 x 1 = 0.4375 %

ð Đáp án C

Ở người, bệnh mù màu do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng nhìn màu bình thường, họ dự định sinh 3 người con. Nhận định nào sau đây là đúng về khả năng nhìn màu của những đứa con của họ ? Biết không có đột biến mới phát sinh. A. Nếu họ sinh được con trai đầu...

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 5 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 5 2018

A : bình thường > a : mà màu

Vợ chồng nhìn màu bình thường :

X^AX^A x X^AY hoặc X^AX^a x X^AY

ð chắc chắn con gái không bi ̣ mù màu vì con gái nhận gen X^A từ bố

Đáp án : B

Một nhiễm sắc thể bị đột biến có kích thước ngắn hơn so với nhiễm sắc thể bình thường. Dạng đột biến tạo nên nhiễm sắc thể bất thường này có thể là dạng nào trong số các dạng đột biến sau? A. Đảo đoạn nhiễm sắc thể B. Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể C. Lặp đoạn nhiễm sắc thể D. Mất đoạn nhiễm sắc...

KD

Kiều Đông Du

4 tháng 9 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

4 tháng 9 2018

Đột biến mất đoạn NST làm mất gen nên làm cho NST bị ngắn hơn bình thường

Đáp án D

Quan sát tế bào sinh dưỡng của một người bị bệnh thấy có nhiễm sắc thể thứ 21 ngắn hơn nhiễm sắc thể 21 của người bình thường. Người đó có thể bị A. Hội chứng Patau B. Hội chứng Đao C. Ung thư máu D. Bệnh bạch...

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 11 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 11 2019

Đáp án C

Người bị bệnh, NST số 21 ngắn hơn so với bình thường=> bị bệnh ung thư máu

KD

Kiều Đông Du

6 tháng 10 2018

Quan sát tế bào sinh dưỡng của một người bị bệnh thấy có nhiễm sắc thể thứ 21 ngắn hơn nhiễm sắc thể 21 của người bình thường. Người đó có thể bị

A. hội chứng Patau.

B. bệnh bạch tạng.

C. ung thư máu.

D. hội chứng Đao.

1

DK

Đỗ Khánh Chi

6 tháng 10 2018

Đáp án C

Đây là đột biến mất đoạn NST số 21 gây ra bệnh ung thư máu ác tính

Quan sát tế bào sinh dưỡng của một người bị bệnh thấy có nhiễm sắc thể thứ 21 ngắn hơn nhiễm sắc thể 21 của người bình thường. Người đó có thể bị A. hội chứng Patau. B. bệnh bạch tạng. C. ung thư máu. D. hội chứng...

KD

Kiều Đông Du

9 tháng 3 2017

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

9 tháng 3 2017

Đáp án C

Đây là đột biến mất đoạn NST số 21 gây ra bệnh ung thư máu ác tính.

Mẹ bị đột biến thể một cặp nhiễm sắc thể số 4, bố bị đột biến thể ba cặp nhiễm sắc thể số 2. Cho rằng trong giảm phân của bố và mẹ, nhiễm sắc thể vẫn phân ly bình thường, không phát sinh đột biến mới. Người con đầu của họ có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng bằng số lượng nhiễm sắc thể của người bình thường. Khả năng người con đó của họ bị...

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 12 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 12 2019

Đáp án: C

Mẹ đột biến thể một 1 cặp NST số 4 nên sau giảm phân cho 2 loại giao tử, 1 loại giao tử bình thường, 1 loại giao tử không mang NST số 4 nào

Bố đột biến thể ba cặp NST số 2 nên sau giảm phân cho 2 loại giao tử, một loại giao tử bình thường và một loại giao tử mang cả 2 NST số 2

Vậy khi thụ tinh sinh ra con có bộ NST giống với người bình thường thì có thể là:

- Bộ NST bình thường mỗi cặp NST gồm hay chiếc có nguồn gốc khác nhau

- Mang không mang NST số 4 nào và mang 2 NST số 2 có 46 NST

Vậy xác suất đứa con mang 46 NST bị đột biến là 50%

Cà độc dược có bộ nhiễm sắc thể 2n = 24. Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử cái, cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li, các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường. Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử đực, cặp nhiễm sắc thể số 5 không phân li, các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường. Sự thụ tinh giữa giao tử đực bình thường và giao tử cái đều mang 11...

KD

Kiều Đông Du

4 tháng 3 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

4 tháng 3 2017

Đáp án C