Có 3 đứa trẻ sơ sinh bị nhầm lẫn ở một bệnh viện .Sau khi xem xét các dữ kiện, hãy cho biết tập hợp (cặp cha mẹ - con ) nào dưới đây là đúng? A. I -3, II -1, III -2 B. I -2, II -3, III -1 C....

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 8 2019

Đáp án B

-Ta có nhóm máu A có thể có các kiểu gen I^AI^A hoặc I^AI^o, máu B có thể có kiểu gen I^BI^B hoặc I^BI^o, máu O có kiểu gen I^oI^o.

- Con máu AB → bố mẹ phải cho giao tử I^Avà I^B kết hợp với nhau → con 3 là con của cặp bố mẹ II → A,D sai

- Bố máu A, mẹ máu A → Con chỉ có thể là máu A hoặc máu O → con 2 là con của cặp bố mẹ I

Như vậy 1 là con của cặp bố mẹ III

Vậy ta có tập hợp đúng là I-2, II- 3, III-1

Có 3 đứa trẻ sơ sinh bị nhầm lẫn ở một bệnh viện .Sau khi xem xét các dữ kiện, hãy cho biết tập hợp (cặp cha mẹ - con ) nào dưới đây là đúng? Cặp cha mẹ I II III Nhóm máu A và A A và B B và O Con 1 2 3 Nhóm máu B O AB A. I -3, II -1, III -2 B. I -2, II -3, III -1 C. I -1, II -3, III -2 ...

KD

Kiều Đông Du

6 tháng 8 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

6 tháng 8 2018

Đáp án : B

Đứa trẻ có nhóm màu AB chỉ có thể được sinh ra từ cặp cha mẹ số 2

Con nhóm máu B không thể sinh ra từ bố mẹ đều có nhóm màu A nên con 1 là con của cặp vợ chồng thứ 3

Vậy đứa con thứ 2 nhóm máu O là con của cặp vợ chồng thứ nhất

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng? I. Bệnh M do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính quy định. II. Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này mang kiểu gen dị hợp tử. III. Cá thể III-15 lập gia đình với...

KD

Kiều Đông Du

26 tháng 9 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 9 2017

Đáp án C

Ta thấy bố mẹ bình thường nhưng sinh con gái bị bệnh →bệnh do gen lặn trên NST thường

A- bình thường ; a- bị bệnh.

1: Aa	2: Aa		3: Aa	4:Aa
5: A-	6: aa	7: 1AA:2Aa	8: 1AA:2Aa	9:aa	10: Aa	11: Aa
		12: A-	13: A-		14: 1AA:2Aa	15:aa

I sai,

II đúng,

III đúng.

Quần thể người chồng của người III.15 có 4% cá thể bị bệnh →tần số alen a =0,2; A=0,8

Cấu trúc di truyền của quần thể này là: 0,64AA:0,32Aa:0,04aa

Người chồng của người III.15 là: 0,64AA:0,32Aa ↔2AA:1Aa

Cặp vợ chồng III.15: 2AA:1Aa × aa ↔ (5A:1a)a

XS họ sinh con đầu lòng bị bệnh là 1/6

IV đúng,

Xét người III.13

Cặp vợ chồng 7 - 8: (1AA:2Aa)×(1AA:2Aa) ↔ (2A:1a)(2A:1a) → người III.13: 1AA:1Aa

Người III.14: 1AA:2Aa

Để sinh con mang kiểu gen dị hợp thì họ không đồng thời có kiểu gen AA ×AA

Các kiểu gen khác của P đều cho đời con có 1/2 kiểu gen dị hợp:

XS cần tính là:

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng? I. Bệnh M do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định II. Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen dị hợp tử III. Cá thể III-15 lập gia đình với...

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 5 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 5 2018

Chọn đáp án C

Xét cặp I1, 2 ta thấy bố mẹ không bệnh sinh ra con bị bệnh ® alen bệnh là alen lặn. Lại có con gái bị bệnh trong khi bố không bị bệnh ®gen nằm trên NST thường ®I đúng

Tất cả những người không bị bệnh đều có khả năng mang kiểu gen dị hợp ®có tối đa 12 nguời ® II đúng

Tỉ lệ KG của người đàn ông đó là: 2/3AA : 1/3Aa

Xác suất sinh con bị bệnh là 1/6 ®III đúng

Ý IV đúng

- TH AA×AA không thể sinh con dị hợp

- TH AA×Aa xác suất sinh 2 con dị hợp =1/4 TH này chiếm tỉ lệ 1/2

- TH Aa×Aa xác suất sinh 2 con dị hợp =1/4 TH này chiếm tỉ lệ 1/3

Vậy xác suất sinh 2 con dị hợp 5/24

STUDY TIP

Khi tính xác suất sinh nhiều hơn 1 con không thể dùng phương pháp tách giao tử, vì khi đó xác suất KG của bố và mẹ sẽ bị trùng

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng? I. Bệnh M do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định II. Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen dị hợp tử III. Cá thể III-15 lập gia đình với...

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 1 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 1 2018

Cho sơ đồ phả hệ và một số phát biểu về phả hệ này như sau: I. Cả hai tính trạng trên đều do gen lặn trên NST giới tính qui định. II. Có tối đa 10 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng bệnh điếc. III. Có 10 người đã xác định được kiểu gen về tính trạng bệnh điếc. IV. Cặp vợ chồng III.2 và III.3 sinh ra một đứa con trai, xác suất để đứa con này bị bệnh điếc là 37,5%. ...

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 2 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 2 2019

Đáp án D

- Xét tính trạng bệnh câm điếc bẩm sinh: Ở thế hệ I và II, bố mẹ đều bình thường nhưng sinh con gái bị bệnh điếc bẩm sinh à Bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

- Xét tính trạng mù màu:do gen lặn nằm trên NST X quy định.

I sai.

II sai, chỉ có tối đa 7 người có KG đồng hợp.

III sai, có 11 người xác định được kiểu gen về tính trạng bệnh điếc.

IV Người III.2 chắc chắn có kiểu gen Aa à giao tử: 1/2A : 1/2a.

Bố mẹ của người III. 3. Có kiểu gen (Aa) x (1/3AA : 2/3Aa) = (1/2A : 1/2a)(2/3A : 1/3a) à Người III.3 là người bình thường nên có kiểu gen 2/5AA : 3/5Aa.

Muốn sinh con trai bị điếc bẩm sinh thì III. 3 phải có kiểu gen 3/5Aa.

Khi đó xác suất sinh con trai bị điếc bẩm sinh là: 3/5. 1/4 = 15% à IV sai.

Vậy không có ý nào đúng

Cho sơ đồ phả hệ và một số phát biểu về phả hệ này như sau: I. Cả hai tính trạng trên đều do gen lặn trên NST giới tính qui định. II. Có tối đa 10 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng bệnh điếc. III. Có 10 người đã xác định được kiểu gen về tính trạng bệnh điếc. IV. Cặp vợ chồng III.2 và III.3 sinh ra một đứa con trai, xác suất để đứa con này bị bệnh điếc là 37,5%. Số...

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 7 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 7 2018

- Xét tính trạng bệnh câm điếc bẩm sinh: Ở thế hệ I và II, bố mẹ đều bình thường nhưng sinh con gái bị bệnh điếc bẩm sinh à Bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

- Xét tính trạng mù màu:do gen lặn nằm trên NST X quy định.

I sai.

II sai, chỉ có tối đa 7 người có KG đồng hợp.

III sai, có 11 người xác định được kiểu gen về tính trạng bệnh điếc.

IV Người III.2 chắc chắn có kiểu gen Aa à giao tử: 1/2A : 1/2a.

Bố mẹ của người III. 3. Có kiểu gen (Aa) x (1/3AA : 2/3Aa) = (1/2A : 1/2a)(2/3A : 1/3a) à Người III.3 là người bình thường nên có kiểu gen 2/5AA : 3/5Aa.

Muốn sinh con trai bị điếc bẩm sinh thì III. 3 phải có kiểu gen 3/5Aa.

Khi đó xác suất sinh con trai bị điếc bẩm sinh là: 3/5. 1/4 = 15% à IV sai.

Vậy không có ý nào đúng.

Chọn D

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh M ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng? I. Bệnh M do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. II. Tối thiểu có 6 người tổng phả hệ này có kiểu gen dị hợp tử. III. Cá thể III-15 lập gia...

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 12 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 12 2017

Đáp án B

Xét cặp I1,2 ta thấy bố mẹ không bệnh sinh ra con bị bệnh -> alen bệnh là alen lặn. Lại có con gái bị bệnh trong khi bố không bị bệnh -> gen nằm trên NST thường → I đúng

Tất cả những người không bị bệnh đều có kahr năng mang kiểu gen dị hợp → có tối đa 12 nguời → II đúng.

Tỉ lệ KG của người đàn ông đó là: 2/3 AA : 1/3 Aa → Xác suất sinh con bị bệnh là 1/3 x 1/2 = 1/6 → III đúng

Ý IV đúng.Từ sơ đồ phả hệ ta có

II.7 có kiểu gen: 1/3 AA, 2/3 Aa → 2/3 A, 1/3 a

II.8 có kiểu gen: 1/3 AA, 2/3 Aa → 2/3 A, 1/3 a

→ III.13: có 4/9 AA, 4/9 Aa, 1/9aa

Vì III.13 bình thường → 1/2 AA, 1/2 Aa → 3/4A : 1/4a

III14: có kiểu gen: 1/3 AA, 2/3 Aa → 2/3 A, 1/3 a

Xác suất sinh con dị hợp tử là: 3/4A . 1/3a + 2/3A . 1/4a = 5/12

Ở người bệnh đục thủy tinh thể ở mắt do gen trội A quy định, bệnh giòn xương do gen trội B quy định. Hai gen này nằm trên các cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau. Người đàn ông bị đục thủy tinh thể lấy vợ bị bệnh giòn xương đã sinh ra một người con trai khỏe mạnh bình thường và đang chuẩn bị đón đứa con thứ hai chào đời. Biết rằng cả cha chồng và cha vợ đều không mắc 2...

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 8 2017

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 8 2017

Đáp án C

Chồng bị đục thủy tinh thể (A-bb) × vợ bị giòn xương (aaB-)

Họ sinh con trai bình thường (aabb) → Kiểu gen của vợ chồng này là: Aabb × aaBb

Xét các phát biểu

I đúng, vì cha chồng và cha vợ đều không mắc bệnh (aabb) mà sinh con mắc 1 trong 2 bệnh → Mẹ chồng và mẹ vợ chắc chắn mắc ít nhất 1 bệnh trên

II sai, xs đứa con thứ 2 không mắc bệnh nào là 1/2 × 1/2 = 1/4

III đúng, aabb

IV đúng, AaBb = aabb = 1/4

Ở người bệnh đục thủy tinh thể ở mắt do gen trội A quy định, bệnh giòn xương do gen trội B quy định. Hai gen này nằm trên các cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau. Người đàn ông bị đục thủy tinh thể lấy vợ bị bệnh giòn xương đã sinh ra một người con trai khỏe mạnh bình thường và đang chuẩn bị đón đứa con thứ hai chào đời. Biết rằng cả cha chồng và cha vợ đều không mắc 2...

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 5 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 5 2019

Đáp án C

Chồng bị đục thủy tinh thể (A-bb) × vợ bị giòn xương (aaB-)

Họ sinh con trai bình thường (aabb) → Kiểu gen của vợ chồng này là: Aabb × aaBb

Xét các phát biểu

I đúng, vì cha chồng và cha vợ đều không mắc bệnh (aabb) mà sinh con mắc 1 trong 2 bệnh → Mẹ chồng và mẹ vợ chắc chắn mắc ít nhất 1 bệnh trên

II sai, xs đứa con thứ 2 không mắc bệnh nào là 1/2 × 1/2 = 1/4

III đúng, aabb

IV đúng, AaBb = aabb = 1/4