Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

27 tháng 7 2017

Cho sơ đồ phả hệ sau : Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ. Cặp vợ chồng III10 và III11 sinh được một người con gái không bị bệnh P và không hói đầu, xác suất để người con gái này...

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 10 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 10 2017

Đáp án B

- Xét bênh P:

(1) và (2) không bị bệnh P sinh con gái (5) bị bệnh P,. Vậy gen quy định bệnh P là gen lặn trên NST thường

Quy ước: A - bình thường, a - bị bệnh.

(8) và (9) có kiểu gen Aa. Nên người (11): 1/3AA : 2/3 Aa → Tần số alen: 2/3A : 1/3a.

(1) x(2): Aa x Aa → (6) 1/3AA : 2/3Aa → Tần số alen: 2/3A : 1/3a, (7) Aa → Tần số alen: 1/2A : 1/2a

(6) x (7) tạo ra: 2/6AA : 3/6 Aa : 1/6 aa

Vậy người (10) thuộc 2/5AA : 3/5Aa → Tần số alen: 0,7A : 0,3a

Vậy có: (10) x (11): (2/3A: 1/3a)(0,7A : 0,3a) = 7/15AA : 13/30 Aa : 1/10 aa

Người con gái của cặp vợ chồng (10) và (11) thuộc: 14/27AA + 13/27Aa. Suy ra xác suất để người con gái có kiểu gen dị hợp Aa là 13/27.

- Xét tính trạng hói đầu:

HH: không bị hói

Hh: nam: hói đầu; nữ: không hói

hh: không hói

Có (8) x (9) là: Hh x Hh → (11) 1/3HH : 2/3Hh → Tần số alen: 2/3H :1/3h

Có (1) x(2) là: HH x hh → (6) Hh. Mà (3) có kiểu gen hh → (7) Hh.

Vậy (10): 2/3Hh : 1/3hh → alen 1/3H : 2/3h.

Ta có (10) x (11): (1/3H : 2/3h)(2/3H :1/3h) = 2/9 HH : 5/9Hh : 2/9hh

Vậy xác suất để người con gái có kiểu gen Hh là: 5/7

Vậy xác suất cần tính là: 13/27. 5/7 = 34,39%

Cho sơ đồ phả hệ sau Biết rằng 2 cặp gen quy định 2 tính trạng nói trên không cùng nằm trên một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị nhợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ. Cặp vợ chồng HH0 và HH1sinh được một người con gái không bị bệnh P và không hói đầu. Xác suất để người con gái này có kiểu...

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 5 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 5 2018

Đáp án : A

Xét bệnh hói đầu :

Nam : HH = Hh = hói đầu ; hh = không hói

Nữ : HH = hói đầu; Hh = hh = không hói

- Xét cặp vợ chồng 1x2 :

Người chồng 1 không bị hói hh

Người vợ 2 bị hói HH

Vậy người con trai 6 bị hói Hh

- Xét cặp vợ chồng 3x4

Người vợ 3 bị hói đầu HH

Người chồng 4 không bị hói đầu hh

Vậy người con gái 7 có kiểu gen Hh ( không gây hói đầu ở nữ)

- Xét cặp vợ chồng 6x7 : Hh x Hh

Người con trai 10 bị hói đầu nên có dạng (1/3 HH : 2/3Hh)

- Xét cặp vợ chồng 8x9 có kiểu gen dị hợp : Hh x Hh

Người con gái số 11 không bị hói có dạng (2/3Hh : 1/3hh)

Xét cặp vợ chồng 10 x 11 :

(1/3 HH : 2/3Hh) x (2/3Hh : 1/3hh)

Kiểu gen đời con theo lý thuyết :

2/9 HH : 5/9Hh : 2/9hh

Họ sinh được người con gái không bị hói đầu có dạng : 5/7Hh : 2/7hh

Xét bệnh P :

- Xét cặp vợ chồng 8x9 bình thường về bệnh P sinh được con trai bị bệnh

alen qui định bệnh P là alen lặn, nằm trên NST thường

A bình thường >> a gây bệnh P

người phụ nữ 11 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

- Người phụ nữ 7 bình thường có mẹ bị bệnh P

Người 7 có kiểu gen Aa

- Người 6 bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bệnh P

Người 6 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

- Xét cặp vợ chồng 6x7 : (1/3AA : 2/3Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết : 1/3AA : 1/2Aa : 1/6aa

Người con 10 bình thường có dạng 2/5AA : 3/5Aa

- Xét cặp vợ chồng 10 x 11 : (2/5AA : 3/5Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

Đời con theo lý thuyết : 7/15AA : 13/30Aa : 1/10aa

Cặp vợ chồng 10x11 sinh được con gái không bị bệnh P nên có dạng : (14/27AA :

13/27Aa)

Vậy xác suất để người con gái này dị hợp 2 tính trạng là 5/7 x 13/27 = 65/189 = 34,39%

Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ và quần thể này ở trạng thái cân bằng và có tỉ lệ người bị hói đầu là 30%. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng? 1...

KD

Kiều Đông Du

26 tháng 12 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 12 2018

Đáp án D

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bênh P → gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường

Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh

1	2	3	4	5	6
Aahh	AaHh	aaHH	A-hh	aaH-	A-Hh
7	8	9	10	11	12
AaHh	Aa--	AaHh	A-H-	A---	aahh

(1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả năng đồng hợp là (4),(5),(10),(11)Xét các phát biểu

(2) đúng, (người số 9 xác định được kiểu gen vì bị hói mà sinh con trai không bị hói nên có kiểu gen Hh)

(3) đúng,người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h)

+ xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn là

+ xét tính trạng hói: người này bị hói, xs người này mang alen lặn là

Vậy xs cần tính là

(4) đúng.

Xét cặp vợ chồng (8) × (9)

Người (8) xuất phát từ 1 quần thể cân bằng di truyền có 30% người bị hói đầu.

Gọi p là tần số alen H; q là tần số alen h:

(vì ở nữ HH là hói; ở nam HH, Hh là hói)

Thành phần kiểu gen ở giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh)

cặp vợ chồng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)

Xét cặp vợ chồng số (6)× (7)

người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh)

Xét cặp vợ chồng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔ (7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh ra một đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P là:

Cho sơ đồ phả hệ sau Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết: bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ và quần thể này ở trạng thái cân bằng và có tỉ lệ người bị hói đầu là 20%. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng? I. Có...

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 5 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 5 2019

Đáp án C

Cho sơ đồ phả hệ sau:Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ và quần thể này ở trạng thái cân bằng và có tỉ lệ người bị hói đầu là 20%.Có bao nhiều kết luận sau đây là đúng?(1) Có...

KD

Kiều Đông Du

13 tháng 6 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 6 2018

Đáp án A

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Một gen khác gồm 3 alen qui định nhóm máu ABO nằm ở một nhóm gen liên kết khác. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để đứa con trai do cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh ra mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu là bao nhiêu? A. 6/25 ...

KD

Kiều Đông Du

13 tháng 10 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 10 2019

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Một gen khác gồm 3 alen qui định nhóm máu ABO nằm ở một nhóm gen liên kết khác. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để đứa con trai do cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh ra mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu là bao nhiêu? A....

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 9 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 9 2018

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I. từ trái sang phải lần lượt lả: I1. I2.I3,I4.

- Ở thể hệ thứ II. Từ trái sang phải lần lượt là: II1, II2. II3. II4. II5, II6.II7, II8. II9.

- Ở thể hệ thứ III, từ trái sang phải lẩn lượt là: III1, III2, III3. III4, III5, III6.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I1 và I2 không bị bệnh sinh con gái II1 bị bệnh " tình trạng bệnh là do gen lặn nam trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước

Không bệnh; a – bị bệnh

+ máu A, máu B, máu AB, máu O

2 Xác định kiểu gen có thể có của chồng III3 và vợ III4:

a. Bên phía người chồng III3:

• Xét tính trạng bệnh

- Xét tính trạng nhóm máu:

- I2 "II4 :

- II7: — I3: x I4:"II5: (1/3 : 2/3 ).

- II4: x II5: (1/3 : 2/3 ) " III3: (2/5 :3/5 ).

=>Người chồng: III3: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 :3/5 )

b. Bên phía người vợ III4:

• Xét tính trạng bệnh: III6: aa "II8: Aa x II9: Aa " III4: (l/3AA:2/3Aa).

• Xét tính trạng nhóm máu: III6: " II8: x II9: " III4: (1/3 )

=> Người vợ III4: (l/3AA:2/3Aa) (1/3 )

c. Tính xác suất người con trai của vợ chồng III3 và III4

- Người chồng: III3: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 :3/5 )

- Người vợ III4: (l/3AA:2/3Aa) (1/3 )

• Xét tính trạng bệnh: III3: (2/5 AA:3/5Aa) X III4: (l/3AA:2/3Aa)

" Người con trai bình thường của cặp vợ chồng III3 và III4 có thể có kiểu gen với ti lệ: 14/27AA:13/27Aa.

" Người con trai vợ chồng III3 và III4 mang gen bệnh (Aa) với tỉ lệ 13/27.

• Xét tính trạng nhóm máụ: III3: (2/5 :3/5 ) x III4: (1/3 )

- Xác suất sinh con có kiểu gen dị hợp về nhóm máu=13/30

=> xs để người con trai của cặp vợ chồng III3 và III4 mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Một gen khác gồm 3 alen qui định nhóm máu ABO nằm ở một nhóm gen liên kết khác. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để đứa con trai do cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh ra mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu là bao nhiêu? A. 6/25...

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 4 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 4 2019

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I, từ trái sang phải lần lượt là: I₁, I₂, I₃, I₄.

- Ở thế hệ thứ II, từ trái sang phải lần lượt là: II₁, II₂, II₃, II₄, II₅, II₆, II₇, II₈, II₉.

- Ở thế hệ thứ III, từ trái sang phải lần lượt là: III₁, III₂, III₃, III₄, III₅, III₆.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I₁ và I₂ không bị bệnh sinh con gái II₁ bị bệnh → tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước:

+ A – không bị bệnh, a bị bệnh.

+ I^AI^A, I^AI^O: máu A; I^BI^B, I^BI^O: máu B; I^AI^B: máu AB; I^OI^O: máu O.

2. Xác định kiểu gen có thể có của chồng III₃ và vợ III₄:

a. Bên phía người chồng III₃:

* Xét tính trạng bệnh:

- II₁: aa → I₁: Aa × I₂: Aa → II₄: 1/3AA:2/3Aa.

- I₃: aa → II₅: Aa.

- II₄: (1/3AA:2/3Aa) × II₅: Aa → III₃: (2/5AA:3/5Aa).

* Xét tính trạng nhóm máu:

- I₂: I^OI^O → II₄: I^AI^O.

- II₇: I^OI^O → I₃: I^AI^O × I₄: I^AI^O → II₅: (1/3I^AI^A:2/3I^AI^O).

- II₄: I^AI^O × II₅: (1/3I^AI^A: 2/3I^AI^O) → III₃: (2/5I^AI^A:3/5I^AI^O).

=> Người chồng III₃: (2/5AA:3/5Aa)(2/5I^AI^A:3/5I^AI^O).

b. Bên phía người vợ III₄:

* Xét tính trạng bệnh: III₆: aa → II₈: Aa × II₉: Aa → III₄: (1/3AA:2/3Aa).

* Xét tính trạng nhóm máu: III₆: I^OI^O → II₈: I^BI^O × II9: I^BI^O → III₄: (1/3I^BI^B:2/3I^BI^O).

=> Người vợ III₄: (1/3AA:2/3Aa)(1/3I^BI^B:2/3I^BI^O)

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Một gen khác gồm 3 alen qui định nhóm máu ABO nằm ở một nhóm gen liên kết khác. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để đứa con trai do cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh ra mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu là bao nhiêu? A. 6/25...

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 2 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 2 2019

Đáp án C

Ở thế hệ thứ I, từ trái sang phải lần lượt là: I₁, I₂, I₃, I₄.

- Ở thế hệ thứ II, từ trái sang phải lần lượt là: II₁, II₂, II₃, II₄, II₅, II₆, II₇, II₈, II₉.

- Ở thế hệ thứ III, từ trái sang phải lần lượt là: III₁, III₂, III₃, III₄, III₅, III₆.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I₁ và I₂ không bị bệnh sinh con gái II₁ bị bệnh → tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước:

+ A- không bị bệnh, a bị bệnh.

+ I A I A , I A I O : máu A; I B I B , I B I O : máu B; I A I B : máu AB, I O I O : máu O.

2. Xác định kiểu gen có thể có của chồng III₃ và vợ III₄:

a. Bên phía người chồng III₃:

∙ Xét tính trạng bệnh:

- II₁: aa → I₁: Aa ´ I₂: Aa → II₄: 1/3AA : 2/3 Aa.

- I₃: aa → II₅: Aa.

- II₄: (1/3AA:2/3Aa) ´ II₅: Aa → III₃: (2/5AA:3/5Aa).

∙ Xét tính trạng các nhóm máu:

- I₂: I O I O → II_4: I A I O

- II₇: I O I O → I A I O × I 4 : I A I O → II₅:_{1
3
I
A
I
A
:
2
3
I
A
I
O}

- II₄: I A I O × I I 5 : 1 3 I A I A : 2 3 I A I O → III₃: 2 5 I A I A : 3 5 I A I O

Þ Người chồng III₃: 2 5 A A : 3 5 A a 2 5 I A I A : 3 5 I A I O

b. Bên phía người vợ III₄:

∙ Xét tính trạng bên: III₆: aa → II₈: AA ´ II₉: Aa → III₄: (1/3AA:2/3Aa).

∙ Xét tính trạng nhóm máu: III₆: I O I O → II₈: I B I O × I I 9 : I B I O → III₄: 1 3 I B I B : 2 3 I B I O

Þ Người vợ III₄: 1 3 A A : 2 3 A a 1 3 I B I B : 2 3 I B I O

c. Tính xác suất người con trai của vợ chồng III₃ và III₄

- Người chồng III₃: 2 5 A A : 3 5 A a 2 5 I A I A : 3 5 I A I O

- Người vợ III₄: 1 3 A A : 2 3 A a 1 3 I B I B : 2 3 I B I O

∙ Xét tính trạng bệnh III₃: 2 5 A A : 3 5 A a × I I I 4 : 1 3 A A : 2 3 A a

→ Người con trai bình thường của cặp vợ chồng III₃ và III₄ có thể có kiểu gen với tỉ lệ: 14 27 A A : 13 27 A a .

→ Người con trai vợ chồng III₃ và III₄ mang gen bệnh (Aa) với tỉ lệ 13/27.

∙ Xét tính trạng nhóm máu: I I I 3 : 2 5 I A I A : 3 5 I A I O × I I I 4 : 1 3 I B I B : 2 3 I B I O

- Xác suất sinh con có kiểu gen dị hợp về nhóm máu

I A I B + I A I O + I B I O = 1 - I O I O = 1 - 3 10 × 1 3 = 9 10

Þ XS để người con trai của cặp vợ chồng III₃ và III₄ mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu = 13 27 × 9 10 = 13 30 .