K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

8 tháng 9 2019

Đáp án B

P: Aa x Aa → F1: 3 4 A- : 1 4 aa.

Xác suất sinh lần lượt 1 con trai bệnh, 1 con trai bình thường, 1 con gái bình thường:

1 2 x 1 4 x 1 2 x 3 4 x 1 2 x 3 4 = 9 512 ≈ 1 , 7578 %

 

 

4 tháng 6 2018

Đáp án: D

24 tháng 5 2019

Chọn C.

Gọi A – không mù màu, a- mù màu

       B- không bị pheniketo niệu, b – pheniketo niệu

Xét tính trạng bệnh mù màu:

- Mẹ bình thường nhận Xa từ bố bị mù màu có kiểu gen XA Xa.

- Bố bình thường có kiểu gen XA Y.

Do đó con sinh trai có xác suất không bị mù màu là 1/4.

Xét tính trạng bệnh pheniketo niệu:

- Bố mẹ chồng sinh cô em gái bị pheniketo niệu nên có kiểu gen dị hợp: Aa  x  Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người chồng là: 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

- Bố mẹ vợ cũng sinh em vợ bị mắc pheniketo niệu có kiệu gen dị hợp là Aa x Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người vợ cũng là 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

Vậy xác suất sinh con không bị pheniketo niệu là:

1 - 1 3 × 1 3 = 8 9

 

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị cả hai bệnh là:

1 4 × 8 9 = 2 9

 

 

9 tháng 6 2018

Đáp án C

Theo giả thuyết:   A (bình thường) » a (bạch tạng) /gen trên NST thường

P:      ♂ Aa x Aa con: 3/4 A- : 1/4 aa

Vậy khả năng vợ, chồng trên sinh được một đứa con trai bị bệnh (♂ aa) và một đứa con gái bình thường (A-): 

25 tháng 11 2019

Theo giả thuyết: A (bình thường) >> a (bạch tạng) /gen trên NST thường

P: ♂Aa  x  ♀Aa à con: 3/4 A-: 1/4 aa.

Vậy khả năng vợ, chồng trên sinh được một đứa con trai bị bệnh (♂ aa) và một đứa con gái

bình thường (♀A-): =3/32 

Vậy: C đúng.

28 tháng 3 2019

Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bạch tạng

Chồng  có kiểu tỉ lệ kiểu gen  1/3 AA: 2/3Aa

Tương tự vợ có kiểu gen :1/3 AA:2/3 Aa

Sinh con mắc bệnh bạch tạng là : 2/3x2/3 x1/4 = 1/9

Xét bệnh mù  màu

Chồng : XY

Vợ XXb

Xác  suất sinh con trai mù màu là : 1/4

Xác suất để sinh con trai bị cả hai bệnh là1/9 x1/4 = 1/36

Đáp án A

12 tháng 10 2018

Đáp án C

Bố mẹ đều bị bệnh sinh con bình thường nên bệnh do gen trội quy định.

Bố bị bệnh sinh con gái bình thường nên gen quy định phải nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bị bệnh; a: bình thường.

Bệnh do gen trội nên nếu chỉ cần có bố hoặc mẹ bị bệnh có KG đồng hợp thì chắc chắn tất cả con sẽ bị bệnh.

Người vợ ở thế hệ III bình thường nên có KG aa.

Người chồng ở thế hệ III bị bệnh có bố bình thường nên chắc chắn có KG dị hợp Aa.

Þ Xác suất sinh con bị bệnh là 50%.

Đứa con tiếp theo của cặp vợ chồng trên vẫn có 50% khả năng bị bệnh.

Vậy có 3 ý đúng là (2), (3) và (4).