Bệnh mù màu là tính trạng lặn liên kết với giới tính X. Nếu con trai của một gia đình có mẹ bị bệnh mù màu và bố không bị bệnh cưới một cô gái mà mẹ cô ta bị bệnh mù màu còn bố thì không bị bệnh, xác...

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 3 2019

Đáp án B

a: mù màu; A: bình thường (gen nằm trên NST X)

- Người con trai có mẹ bị mù màu à người con trai này có KG: X^aY à tạo giao tử X a = 1 2 ; Y = 1 2

- Cô gái mà mẹ cô ta bị bệnh mù màu còn bố thì không bị bệnh à cô gái có KG: X A X a à tạo giao tử X A = 1 2 ; X a = 1 2

à xác suất để cặp vợ chồng đó có một con gái bình thường (không bị bệnh) là: 1 2 X A × 1 2 X a = 1 4 = 25 %

Bệnh mù màu là tính trạng lặn liên kết với giới tính X. Nếu con trai của một gia đình có mẹ bị bệnh mù màu và bố không bị bệnh cưới một cô gái mà mẹ cô ta bị bệnh mù màu còn bố thì không bị bệnh, xác suất để cặp vợ chồng đó có một con gái bình thường (không bị bệnh) là? A. 50% B.25% C. 75% D....

KD

Kiều Đông Du

6 tháng 8 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

6 tháng 8 2018

Đáp án B

a: mù màu; A: bình thường (gen nằm trên NST X)

- Người con trai có mẹ bị mù màu à người con trai này có KG: X^aY à tạo giao tử X^a = 1/2; Y = 1/2

- Cô gái mà mẹ cô ta bị bệnh mù màu còn bố thì không bị bệnh à cô gái có KG: X^AX^a à tạo giao tử X^A= 1/2; X^a= 1/2

à xác suất để cặp vợ chồng đó có một con gái bình thường (không bị bệnh) là:

1/2X^Ax 1/2X^a = 1/4= 25%

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 12 2018

Ở người, bệnh mù màu được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố mẹ không bị bệnh mù màu. Họ có con trai đau lòng bị bệnh mù màu. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái không bị bệnh mù màu là

A. 50%

B. 100%

C. 25%

D. 75%

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 12 2018

Đáp án A

Phương pháp: tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định di truyền chéo ( mẹ → con trai)

Cách giải:

Người con trai bị mù màu có kiểu gen X^aY → Nhận X^a từ mẹ → kiểu gen của P: X^AX^a × X^AY

Xác suất họ sinh đứa con thứ 2 là gái và không bị mù màu là 1/2 (Vì xác suất sinh con gái là 1/2)

Ở người, bệnh mù màu được qui định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên NST Y. Bố mẹ không bị mù màu. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu. Xác suất để họ sinh con thứ hai là con gái không bị mù màu là? A. 50%. B. 100%. C. 25%. D....

KD

Kiều Đông Du

20 tháng 11 2019

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

20 tháng 11 2019

Chọn A

M bình thường >> m : mù màu

Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là X^mY, nhận X^m từ mẹ

à Kiểu gen của người mẹ là X^MX^m

- Phép lai của hai vợ chồng trên là: X^MX^m x X^MY à 1/4X^MX^M : 1/4X^MY : l/4X^MX^m : l/4X^mY

Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4X^MX^M + l/4X^MX^m = 1/2 = 50%

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục . Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là A. 50%. B. 25%. C. 12,5%. D....

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 3 2017

Ở người, bệnh mù màu được qui định bởi một gen lặn nằm trên NST giói tính X, không có alen tương ứng trên NST Y. Bố mẹ không bị mù màu. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu. Xác suất để họ sinh con thứ hai là con gái không bị mù màu là? A. 50%. B. 100%. C. 25%. D....

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 3 2017

Đáp án B

Con trai đầu : X^aY

ð Bố X^aY x mẹ X^AX^a

ð X^AX^a : X^aX^a : X^AY :X^aY

Xác suất sinh đứa con thứ 2 là con gái và mù màu là 1/4

Đúng(1)

KD

Kiều Đông Du

3 tháng 11 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 11 2019

Chọn A

M bình thường >> m : mù màu

Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là X^mY, nhận X^m từ mẹ

à Kiểu gen của người mẹ là X^MX^m

- Phép lai của hai vợ chồng trên là: X^MX^m x X^MY à 1/4X^MX^M : 1/4X^MY : l/4X^MX^m : l/4X^mY

Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4X^MX^M + l/4X^MX^m = 1/2 = 50%

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu do gen lặng nằm trên NST giới tính X qui định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu còn mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con đầu lòng là con trai và không bị bệnh...

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 10 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 10 2019

Chọn A.

Bên vợ có bố bị mù màu nên kiểu gen vợ là X^AX^a, mẹ điếc bẩm sinh nên vợ có kiểu gen là Bb

Bên chồng có em gái điếc bẩm sinh nên bố mẹ dị hợp Bb và người chồng có kiểu gen

( 2 3 Bb : 1 3 BB)X^AY

Sinh con đầu lòng không bị bệnh điếc với xác suất :

1- ( 2 3 × 1 4 ) = 5 6

Xác suất sinh con trai không bị mù màu là : 0,25

Xác suất không bị điếc, không mù màu là 0,25× 5 6 = 5 24

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người...

VH

Võ Hà Kiều My

28 tháng 11 2016

#Sinh học lớp 9

3

DT

Đặng Thu Trang

28 tháng 11 2016

1.a) Con trai mù màu có kiểu gen X^aY

=> Mẹ cho giao tử X^a bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử X^a=> KG của mẹ là X^AX^a

Bố bình thường có kg X^AY

b) Con gái mù màu X^aX^a=> cả bố và mẹ cho giao tử X^a(1)=> KG của bố là X^aY

Xét con trai by có kg X^AY=> Mẹ cho giao tử X^A(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là X^AX^a

=> P X^AX^a x X^aY

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

DT

Đặng Thu Trang

28 tháng 11 2016

2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu X^aY

=> P X^AX^a x X^AY

=> Con gái 1/2X^AX^{a :} 1/2X^AX^A

Chỉ có mẹ có kiểu gen X^AX^a mới sinh con mù màu

=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2

Đúng(1)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 4 2017

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 4 2017

Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai...

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 3 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 3 2017

Đáp án B

Quy ước gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét người vợ: có bố bị mù màu (X^bY), có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y)×(1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là: