Xét phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 9 2018

Xét phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả 2 bệnh P và Q là? A. 6,25%. B. 25%....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 9 2018

Đáp án A

Nhìn vào phả hệ ta dễ dàng biết được kiểu gen của người (11) là AaX^MY.

Bên phía (12) sẽ có kiểu gen aaX^MX^-.

Người số (4) có kiểu gen X^mY cho người số (9) alen X^m nên người số (9) có kiểu gen là X^MX^m.

Người số (8) có kiểu gen X^MY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 X^MX^M : 1 X^MX^m).

à Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa(1 X^MX^M : 1X^MX^m).

Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu:

Xác suất bị bệnh P là Aa x aa à 1 2 A a
Xác suất con trai bị bệnh Q là X^MY x (1 X^MX^M : 1 X^MX^m) à 1 8 X m Y
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là 1 2 x 1 8 = 1 16

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 5 2018

Cho sơ đồ phả hệ sau Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh conm đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là A. 6,25% B....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 5 2018

Đáp án A

Xét bệnh P :

A bị bệnh P >> a bình thường

Người số 11 bị bệnh (có dạng A-), có bố bình thường aa

=> Người số 11 nhận alen a từ bố

=> Người số 11 có kiểu gen là Aa

Người số 12 bình thường có kiểu gen aa

Cặp vợ chồng 11 x 12 : Aa x aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là 1 2

Xét bệnh Q :

B bình thường >> b bị bệnh

Người phụ nữ số 9 bình thường ( có dạng X^BX-) có bố bị bệnh ( X^bY )

=> Người phụ nữ này nhận alen X^b từ bố

=> Người phụ nữ số 9 có kiểu gen X^BX^b

Người đàn ông số 8 bình thường có kiểu gen : X^BY

Cặp vợ chồng 8 x 9 : X^BY x X^BX^b

Đời con theo lý thuyết : 1 4 X^BX^B : 1 4 X^BX^b : 1 4 X^BY : 1 4 X^bY

Người phụ nữ số 12 bình thường nên có dạng ( 1 2 X^BX^B : 1 2 X^BX^b)

Người đàn ông số 11 bình thường, có dạng X^BY

Cặp vợ chồng 11 x 12 : ( 1 2 X^BX^B : 1 2 X^BX^b) x X^BY

Xác suất họ sinh được con trai, bị bệnh Q ( kiểu gen X^bY) là

1 2 x 1 4 = 1 8

Vậy xác suất cặp vợ chồng 11 x 12 sinh con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh là :

1 2 x 1 8 = 1 16 = 6,25%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 9 2018

Cho sơ đồ phả hệ sau:Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là: A. 3,125%. B....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 9 2018

Đáp án B

Xét tính trạng bệnh P:

Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen Aa do nhận a từ người bố bình thường.

Người vợ ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen aa

Phép lai: Aa x aa → 1/2Aa : 1/2aa.

→ Cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng mắc bệnh P với xác suất: 1/2

Xét tính trạng bệnh Q (B: bình thường, b: bị bệnh Q

Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen X^BY

Người mẹ của vợ ở thế hệ thứ III có kiểu gen X^BX^b, người bố của vợ có kiểu gen X^BY → Người vợ có kiểu gen 1/2X^B : 1/2X^b → giảm phân cho 3/4X^B : 1/4X^b

Phép lai: (1/2X^B : Y) x (3/4X^B : 1/4X^b) → con trai mắc bệnh chiếm tỉ lệ: 1/8X^bY

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 12 2018

Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai là mắc cả hai bệnh P, Q là: A. 6,25%, B. 25%. C....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 12 2018

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 2 2018

Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là: A. 6,25% B. 25% C. 12,5%...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 2 2018

Đáp án A

Khi 2 bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.

Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)

Vì 5: A- x 6:aa → 10.Aa

Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa → con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2

Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)

Số 10. X B Y

8: X B X b (vì nó trội X B X - mà phải nhận X b từ bố → 8: X B X b )

7: X B Y vậy 7 x 8: X B Y × X B X b → 11♀ = (1/2 X B X B <:1/2 X B X b )

Như vậy 10 x 11: X B Y x (1/2 X B X B : 1/2 X B X b )

G: 1/2Y 1/2.1/2 X b

→ con trai mắc bệnh Q ( X b Y ) = 1/2.1/4 = 1/8

Vậy để vợ, chồng 10 x 11 → Xác suất sinh con trai đầu mắc 2 bệnh = 1/2.1/8 = 1/16 = 6,25%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 2 2018

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của hai bệnh H, K trong 2 dòng họ có con cháu kết hôn với nhau. Biết bệnh H do alen lặn m nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định, alen trội M quy định kiểu hình bình thường. Bệnh K được quy định bởi một gen có hai alen (A,a). Biết người số (1) có bố, mẹ bình thường về bệnh H, nhưng mẹ mang alen gây bệnh: Một học sinh sau khi...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 2 2018

Đáp án A

(1) Sai. Xét bệnh K, vì dư liệu của phả hệ không đủ để biết alen gây bệnh là alen trội hay lặn.

(2) Đúng. Nếu bệnh K do alen trội quy định, ta có kiểu gen của (11) là AaX^MY, kiểu gen của (12) là 1 2 a a X M X M ÷ 1 2 a a X M X m

Xác suất sinh con trai mắc cả hai bệnh là 1 4 AX^m. 1 2 . 1 2 aX^m =6,25%

(3) Sai. Xét riêng bên dòng họ người (11), có 6 người và chưa rõ alen gây bệnh là alen lặn hay trội, vậy 6 người này đều chưa rõ kiểu gen.

(4) Sai. Vì chưa đủ dữ kiện để xác định alen trội hay lặn gây bệnh nên mỗi trường hợp sẽ là 50%

TH₁: alen gây bệnh là alen trội:

Kiểu gen (1) sẽ là: 1 2 AaX^MX^M : 1 2 AaX^MX^m (tỉ lệ giao tử A X m = 1 2 . 1 4 ), kiểu gen người (2) là aaX^MY

→ người số (7) có kiểu gen AaX^MX^m là 1 2 aX^M. 1 2 . 1 4 AX^m =6,25%TH2: Alen gây bệnh là alen lặn

Kiểu gen của người số (1) là 1 2 aaX^MX^M : 1 2 aaX^MX^m(tỉ lệ giao tử : 3 4 a X M ÷ 1 4 a X m ) kiểu gen người số (2) là A a X M Y
→ Người số (7) có kiểu gen AaX^MX^m là 3 4 a X M . 1 4 A X m + 1 4 a X M . 1 4 A X M = 18 , 75 % + 0 , 25 % = 25 % .

Chung quy 2 trường hợp là 6,25%.50% + 25%.50% = 15,625%.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 6 2017

Cho sơ đồ phả hệ sau:Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng không mắc cả hai bệnh P, Q là A. 37,5% B. 43,75% C. 56,25%. D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 6 2017

Đáp án B

Quy ước gen: P: bị bệnh P, p: không bị bệnh P ; Q: không bị bệnh Q, q: bị bệnh Q

Xét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3:

+ người chồng có kiểu gen: PpX^QY

+ người vợ:

- Xét bệnh P: người vợ có kiểu gen : pp

- Xét bệnh Q: có ông ngoại mắc bệnh => mẹ vợ có kiểu gen:X^QX^q , bố có kiểu gen X^QY → người vợ có kiểu gen: 1X^QX^Q:1X^QX^q

+ xác suất sinh con đầu lòng:

- Không mắc bệnh P: Aa × aa →1/2Aa

-Là con trai không mắc bệnh Q: (1X^QX^Q:1X^QX^q) × X^QY: 43,75%

Vậy cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh là:

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 7 2019

Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thế giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra.Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả 2 bệnh P và Q là ? A. 6,25%. B. 25%. C. 12,5%....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 7 2019

Đáp án A

Nhìn vào phả hệ ta dễ đàng biết được kiểu gen của người (11) là Aa X^MY Bên phía người (12) sẽ có kiểu gen aa X^MY^-

Người số (4) có kiểu gen X^mY cho người số (9) alen X^m nên người số (9) có kiểu gen là X^MX^m

Người số (8) có kiểu gen X^MY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 X^MX^M : 1X^MX^m).

Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa (1 X^MX^M : 1X^MX^m)

Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu :

Xác suất bị bệnh p là
Xác suất con trai bị bệnh Q là
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là 1 2 × 1 8 = 1 16

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 4 2019

Một bệnh di truyền đơn gen xuất hiện trong phả hệ dưới đây:?Những kết luận từ phả hệ trên:(1) Gen quy định bệnh trên là gen trội và có thể nằm trên nhiễm sắc thể thường.(2) Gen quy định bệnh trên là gen lặn và nhiều khả năng gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y.(3) Gen quy định bệnh trên là gen lặn và có thể nằm ở vùng tương đồng của nhiễm...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 4 2019

Đáp án D

Ở người: XX: giới cái, XY: Giới đực.

Bố mẹ I1, I2 bình thường sinh con trai II1 bị bệnh → Tính trạng bị bệnh là do gen lặn quy định.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

Ta thấy tính trạng bị bệnh chỉ xuất hiện ở giới đực → Tính trạng phân bố không đồng đều ở 2 giới → Gen quy định tính trạng nhiều khả năng nằm trên NST X (Y không alen).

Gen cũng có thể nằm trên vùng tương đồng của NST giới tính X được vì khi đó con bị bệnh sẽ có kiểu gen XaYa → bố mẹ bình thường có kiểu gen XAXa x XAYa.

Xét các phát biểu của đề bài:

(1) sai.

(2) đúng.

(3) đúng.

(4) đúng. Người II.9 chắc chắn có kiểu gen XAXa (ở cả 2 trường hợp gen trên X, Y không alen và gen trên cả X, Y)

Vậy có 3 phát biểu có nội dung đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

11 tháng 2 2017

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: Quy ước: : Biết rằng...

Đọc tiếp