Thống kê tại một bệnh viện , sau một tuần số người đến khám bệnh là trẻ em bằng 1/4 số người lớn là đàn ông ,số người lớn là đàn ông bằng 2/3 số người lớn là phụ nữ .Số người lớn đến khám bệnh là phụ...

BT

Bui Thi Nhu Quynh

20 tháng 3 2016

bệnh bó tay

Bệnh mù màu đỏ lục ở người liên kết với giới tính .Một quần thể người có 50 phụ nữ và 50 đàn ông trong đó có hai người đàn ông bị mù màu đỏ lục .Tính tỉ lệ số người phụ nữ bình thường mang gen bị bệnh trong số những người phụ nữ là A. 7.58% B. 7.78% C. 7.48% D....

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 10 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 10 2018

Tỷ lệ X^aY trong số XY là: 2/50 = 0,04.

=> tần số alen trong quần thể ( = ở XY = ở XX): A = 0,96; a = 0,04.

Tỷ lệ X^AX^a trong số XX: 2 x 0,96 x 0,04 = 0,0768 = 7,68%.

Chọn D

Một số nhận xét về hình ảnh bên được đưa ra như sau: 1. Hình ảnh bên diễn tả bộ NST của người phụ nữ bị bệnh Đao.2. Hình ảnh bên diễn tả bộ NST của người đàn ông bị bệnh Claiphentơ.3. Bệnh này có thể được phát hiện nhờ phương pháp nghiên cứu phân tử.4. Người đàn ông có bộ NST trong hình có thể sống được là do NST số 21 rất nhỏ, chứa ít gen hơn phần lớn các NST khác nên...

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 11 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 11 2018

Đáp án A

Nhìn vào hình ảnh bên ta thấy bộ NST có 3 NST số 21 nên người mang bộ NST này có hội chứng Đao.

Vì có cặp NST giới tính XY nên người mang bộ NST này là đàn ông.

1, 2 sai vì hình ảnh bên diễn tả bộ NST của người đàn ông bị hội chứng Đao.

3 sai vì bệnh này có thể được phát hiện bằng phương pháp nghiên cứu di truyền tế bào.

4 đúng.

5 đúng vì người đàn ông này bị bệnh Đao nên sẽ có những đặc điểm như thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lười dày.

Vậy có 2 phát biểu đúng.

Ở người, kiểu gen HH quy định bệnh hói đầu, hh quy định không hói đầu; những đàn ông có kiểu gen dị hợp Hh bị hói đầu, người nữ không bị hói đầu. Quần thể thứ nhất đạt trạng thái cân bằng di truyền, trong tổng số người phụ nữ không bị hói đầu, số người có kiểu gen dị hợp chiếm tỉ lệ 1/3. Quần thể thứ hai đạt trạng thái cân bằng di truyền, trong tổng số người...

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 9 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 9 2019

Ở người, kiểu gen HH quy định bệnh hói đầu, hh quy định không hói đầu; những đàn ông có kiểu gen dị hợp Hh bị hói đầu, người nữ không bị hói đầu. Quần thể thứ nhất đạt trạng thái cân bằng di truyền, trong tổng số người phụ nữ không bị hói đầu, số người có kiểu gen dị hợp chiếm tỉ lệ 1/3. Quần thể thứ hai đạt trạng thái cân bằng di truyền, trong tổng số người...

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 8 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 8 2018

Đáp án D

(1) Ở quần thể thứ nhất, những người cỏ kiểu gen dị hợp chiếm tỉ lệ 0,16.

Quần thể thứ nhất: 0,04HH: 0,32Hh: 0,64hh => (1) sai

(2) Ở quần thể thứ hai, những người có kiểu gen đồng hợp chiếm tỉ lệ 0,82.

Quần thể thứ hai là: 0,01 HH: 0,18Hh: 0,81hh ==> (2) đúng

(3) sai

(4) sai

(5) đúng

Vậy các phát biểu đúng: (2), (5)

Một quần thể người trên một hòn đảo có 100 phụ nữ và 100 người đàn ông trong đó có 4 người đàn ông bị bệnh máu khó đông. Biết rằng bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y, quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền. Tần số phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh là: A. 0.0384 B. 0.0768 C. 0.2408...

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 9 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 9 2017

Chọn A.

A bình thường >> a bị máu khó đông.

4 người đàn ông bị máu khó đông trên 100 người đàn ông.

=> Tỉ lệ X^aY bằng 0,04.

Ta có tần số alen a là 0,04, tần số alen A là 0,96.

Vậy cấu trúc quần thể ở phụ nữ là:

0,9216X^AX^A : 0,0768 X^AX^a : 0,0016 X^aX^a

Vậy tần số phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh ở cả quần thể là:

0 , 0768 2 = 0 , 0384

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của 2 bệnh này trong 1 gia đình như hình dưới đây. Biết rằng người phụ nữ số 3 mang gen gây bệnh máu khó đông, cho các phát biểu sau: (1) Có 5 người trong phả hệ trên xác...

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 8 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 8 2019

Đáp án B

- Quy ước gen:

+ A – không bị bạch tạng, a – bị bệnh bạch tạng.

+ B – không bị máu khó đông, b – bị máu khó đông.

- Xác định kiểu gen của từng người trong phả hệ:

1: aaX^BX^b

2: AaX^BY

3:A-X^BX^b

4:aaX^BY

5: AaX^BX-

6: AaX^BY

7: A-X^BY

9: Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

10: (1/3AA:2/3Aa)X^BY

11:aaX^BX-

12:AaX^bY

13: Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

14: (2/5AA : 3/5Aa)X^BY

15: (2/5AA : 3/5Aa) (3/4X^BX^B:1/4X^BX^b)

8: aaX^BX^b

(1) sai: Có 6 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này là 1,2,4,6,8,12.

(2) sai : Có tối đa 5 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng là 3,7,10,14,15.

(3) sai : Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b) x Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

- XS sinh con A-X^BY = (1-aa)X^BY = (1- 1/2 x 3/10)(3/4 x 1/2) = 51/160 = 31,875%.

(4) đúng:

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 x 3/10) x (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 x 3/10) x 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông = 119 160 17 20 = 7/8 = 87,5%.

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%.

(5) đúng :

* Quần thể của chồng người nữ số 15 về gen gây bệnh bạch tạng:

- p²AA + 2pqAa + q²aa = 1→q² = 4/100 → q = 0,2 ; p = 0,8.

- Quần thể có cấu trúc di truyền: 0,64AA + 0,32Aa + 0,04aa = 1.

* Chồng của người nữ số 15 không bị bệnh có kiểu gen có thể có: (2/3AA :1/3Aa)X^BY

* Vợ số 15: (2/5AA :3/5Aa)(3/4X^BX^B:1/4X^BX^b) x chồng (2/3AA :1/3Aa)X^BY

- Xét bệnh bạch tạng: ♀(2/5AA :3/5Aa) x ♂(2/3AA :1/3Aa)

+ TH₁ : 3/5Aa x 1/3Aa → con: 1/5(3/4A-:1/4aa)

+ TH₂: Các trường hợp còn lại → con : 4/5(A-)

→ Sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về bệnh bạch tạng:

1/5(A- x A- + aa x aa) + 4/5(A- x A-) = 1/5(3/4 x 3/4 + 1/4 x 1/4) + 4/5= 37/40.

- Xét bệnh máu khó đông : (3/4X^BX^B :1/4X^BX^b) x X^BY

+ TH₁: 3/4X^BX^B x X^BY → con : 3/4(1/2X^BX^B + 1/2X^BY)

+ TH₂: 1/4X^BX^b x X^BY → con : 1/4(1/4X^BX^B + 1/4X^BX^b + 1/4X^BY + 1/4X^bY)

→ xác suất sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về bệnh máu khó đông:

3/4(1/2 x 1/2 + 1/2 x 1/2) + 1/4(2/4 x 2/4 + 1/4 x 1/4 + 1/4 x 1/4) = 15/32.

* XS cặp vợ chồng trên sinh được 2 con có kiểu hình giống nhau

37/40 x 15/32 = 111/256.

* XS cặp vợ chồng trên sinh được 2 con có kiểu hình khác nhau:

1 – 111/256 = 145/256 = 56,64%.

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của 2 bệnh này trong 1 gia đình như hình dưới đây Biết rằng người phụ nữ số 3 mang gen gây bệnh máu khó đông, cho các phát biểu sau: (1) Có 5 người trong phả hệ trên xác định...

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 6 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 6 2018

Đáp án B

- Quy ước gen:

+ A – không bị bạch tạng, a – bị bệnh bạch tạng.

+ B – không bị máu khó đông, b – bị máu khó đông.

- Xác định kiểu gen của từng người trong phả hệ:

1: aaX^BX^b.

2: AaX^BY.

3:A-X^BX^b

4: aaX^BY

5: AaX^BX^-

6: AaX^BY

7: A-X^BY

8:aaX^BX^b

9: Aa(1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

10: (1/3AA:2/3Aa)X^BY

11: aaX^BX^-

12: AaX^bY

13: Aa(1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

14: (2/5AA : 3/5Aa)X^BY

15: (2/5AA:3/5Aa)(3/4X^BX^B : 1/4X^BX^b)

(1) sai: Có 6 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này là 1,2,4,6,8,12.

(2) sai : Có tối đa 5 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng là 3,7,10,14,15.

(3) sai : Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b) x Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

- XS sinh con A-X^BY = (1-aa)X^BY = (1- 1/2 x 3/10)(3/4 x 1/2) = 51/160 = 31,875%.

(4) đúng:

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 x 3/10) x (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 x 3/10) x 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng

Ở người, bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định, trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) co chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đinh đều không...

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 9 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 9 2018

Chọn A.

Bố mẹ của người (5),(6) không bị bệnh nhưng sinh con gái (6) bị bệnh →gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

Quy ước gen: A – bình thường; a- bị bệnh.

Người (5) có bố mẹ có kiểu gen Aa × Aa → người 5: (1AA:2Aa).

Người (1) không mang alen : AA; Người 2 có em trai (3) bị bệnh, bố mẹ bình thường → người 2 : (1AA:2Aa).

Cặp vợ chồng (1) × (2): AA × (1AA:2Aa) → Người (4) có kiểu gen: 2AA:1Aa

Cặp vợ chồng (4) × (5) : (2AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:1a)(2A:1a) → 10AA :7Aa:1aa

Xét các phương án:

A đúng.

B sai, khả năng con họ không mang alen gây bệnh là 10/18.

C sai, khả năng con gái họ mang alen bệnh là 8/36.

D sai, khả năng con trai bình thường là 17/36.