Bài 1: Bệnh mù màu hồng lục ở người do gen lặn m nằm trên NST X gây nên. Người bình thường (không mù màu) do gen trội M chi phối. Một cặp vợ chồng đều không ai mắc bệnh mù màu hồng lục sinh được một c...

3

DT

Đạt Trần

23 tháng 7 2017

Câu1:a bên trên b bên tdưới

Hỏi đáp Sinh học

DT

Đạt Trần

23 tháng 7 2017

Sinh học 9

bệnh mù màu hồng lục ở người do gen lặn m nằm trê NST X gây nên. Người bình thường(không mù màu) do gen trội M chi phối. Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh mù màu hồng lục sinh được một cậu con trai mắc bệnh mù màu hồng lục. Cậu con trai này lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh được một con trai và một con gái đều mắc bệnh.a. Lập phả hệ của gia đình nói trên.b. Tìm kiểu gen của những người...

LL

Lynn Leenn

17 tháng 1

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên ( X m ) , gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: A. X M X m × X m Y B. X M X M × X ...

0

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 11 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 11 2018

Đáp án: A

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là A. XMXm x XmY B. XMXM x XMY C. XMXM x XmY D. XMXm x...

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 11 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 11 2017

Chọn đáp án A

Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu:

- Con gái mù màu là X^mX^m nhận 1 giao tử X^m từ bố và 1 giao tử X^m từ mẹ → bố là X^mY

- Con trai bình thường nhận X^M từ mẹ. Vì mẹ có 1 X^m của con gái và X^M của con trai → mẹ là X^MX^m

- Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là X^MX^m x X^mY

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: A. XMXm x XmY B. XMXM x XMY C. XMXM x XmY D. XMXm x...

KD

Kiều Đông Du

1 tháng 9 2019

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

1 tháng 9 2019

Chọn đáp án A

Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu:

- Con gái mù màu là X^mX^m nhận 1 giao tử X^m từ bố và 1 giao tử X^m từ mẹ → bố là X^mY

- Con trai bình thường nhận X^M từ mẹ. Vì mẹ có 1 X^m của con gái và X^M của con trai → mẹ là X^MX^m

- Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là X^MX^m x X^mY

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên(Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: A. XMXm x X MY B. XMXM x XmY C. XMXM x X MY...

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 4 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 4 2019

Chọn D.

Đứa con gái bị mù màu có kiểu gen: X^mX^m

=> Đứa con gái nhận 1 alen X^mtừ bố và 1 alen X^mtừ mẹ.

=> Người bố có kiểu gen là X^mY.

Đứa con trai bình thường có kiểu gen: X^MY.

Đứa con trai nhận alen Y từ bố.

=> Nhận alen X^M từ mẹ.

=> Mẹ có kiểu gen là X^MX^m

Vậy kiểu gen của cặp vợ chồng là: X^MX^m x X^mY.

bệnh mù màu do gen lặn m tồn tại trên NST giới tính X (không có gen tương ứng trên Y gây nên). Không mù màu do gen trội M quy định. 1 cặp vợ chồng bình thường sinh được 1 đứa con trai mắc bệnh mù màu, 1 đứa con gái có NST giới tính dạng XO và bị mù màu. Hãy giải thích cơ chế hình thành 2 đứa trẻ nói...

HN

Huy Noob

25 tháng 1 2022

2

MN

Minh Nguyễn

25 tháng 1 2022

Bố bình thường có KG : X^MY

Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, X^m từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : X^MX^m

Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)

Có thể trong quá trình tạo giao tử :

+ 1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

Đúng(3)

B

Buddy

25 tháng 1 2022

vì đữa con trai bị mù nên nhận gen từ mẹ

=>P :X^MY x X^MX^m

=> F1 :X^mY

Với con gái bị mù màu ở dạng XO nên => bố ko phân li nên chỉ nhận gen X của mẹ

=> X^mO

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do 1 gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng. Xác suất...

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 3 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 3 2019

Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bạch tạng

Chồng có kiểu tỉ lệ kiểu gen 1/3 AA: 2/3Aa

Tương tự vợ có kiểu gen :1/3 AA:2/3 Aa

Sinh con mắc bệnh bạch tạng là : 2/3x2/3 x1/4 = 1/9

Xét bệnh mù màu

Chồng : X^BY

Vợ X^BX^b

Xác suất sinh con trai mù màu là : 1/4

Xác suất để sinh con trai bị cả hai bệnh là1/9 x1/4 = 1/36

Đáp án A

Ở người, bệnh mù màu đỏ- lục là do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST giới tính Y gây ra. Một cặp vợ chồng đều có khả năng nhìn màu bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh mù màu. Người chồng nghi ngờ rằng mình không phải là cha ruột của đứa trẻ. Hãy cho biết:a. Sự nghi ngờ của người chồng dựa trên cơ sở khoa học nào ?b. Nghi ngờ của người chồng không đúng...

DP

diem pham

29 tháng 11 2021

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh pheniketo niệu lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị pheniketo niệu. người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh pheniketo...

1

N

ngAsnh

29 tháng 11 2021

a) Bệnh do gen nằm trên X, không alen trên Y quy định

A : mù màu ; a : bình thường

Con gái của họ bị mù màu có kiểu gen : X^aX^a

--> cả bố và mẹ tạo giao tử X^a

mẹ bình thường có KG: X^AX^a ;

bố bình thường có KG : X^AY --> không tạo giao tử X^a

Vậy sự nghi ngờ của người chồng có thể đúng

b) sự nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp quá trình giảm phân tạo giao tử của người chồng xảy ra độ t biến

alen A -> alen a

--> người chồng tạo giao tử X^a , con gái nhận giao tử X^a

Đúng(2)

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 5 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 5 2019

Chọn C.

Gọi A – không mù màu, a- mù màu

B- không bị pheniketo niệu, b – pheniketo niệu

Xét tính trạng bệnh mù màu:

- Mẹ bình thường nhận Xa từ bố bị mù màu có kiểu gen XA Xa.

- Bố bình thường có kiểu gen XA Y.

Do đó con sinh trai có xác suất không bị mù màu là 1/4.

Xét tính trạng bệnh pheniketo niệu:

- Bố mẹ chồng sinh cô em gái bị pheniketo niệu nên có kiểu gen dị hợp: Aa x Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người chồng là: 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

- Bố mẹ vợ cũng sinh em vợ bị mắc pheniketo niệu có kiệu gen dị hợp là Aa x Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người vợ cũng là 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

Vậy xác suất sinh con không bị pheniketo niệu là:

1 - 1 3 × 1 3 = 8 9

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị cả hai bệnh là:

1 4 × 8 9 = 2 9

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 3 2018

Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người là do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 3 2018

- Quy ước gen: M: quy định bình thường

m: quy định bệnh mù màu

- Em trai mắc bệnh mù màu có KG: XmY nhận 1 giao tử Xm từ mẹ và Y từ bố.

Vậy, mẹ có KG: XMXm và bố có KG: XMY

- Sơ đồ lai:

P: XMXm × XMY

F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY

- Hai vợ chồng bình thường sinh con trai mắc bệnh thì người vợ phải có kiểu gen dị hợp XMXm với xác suất là 1/2.

Xác suất xuất hiện con trai của họ mắc bệnh mù màu là:

1/2 × 1/2 = 1/4