Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé
b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a
=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa
=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa
Kg người con bị bệnh là aa
Bố bình thường có KG : XMY
Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm
Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)
Có thể trong quá trình tạo giao tử :
+ 1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
+ Sơ đồ phả hệ:
+ Qui ước gen: B: bình thường, b: bị bệnh (gen nằm trên NST thường)
- Cặp vợ chồng (I) không bị bệnh bạch tạng có KG là B_
- Người con gái (II) sinh ra từ cặp vợ chồng (I) bị bệnh có KG là bb (nhận giao tử b từ cả hai bên bố và mẹ)
→ KG của cặp vợ chồng trên là: Bb
- Người con trai (II) không bị bệnh có KG là: B_ lấy vợ bình thường có KG là B_ sinh được 1 người con trai (III) bị bệnh có KG là bb
→ KG của người con trai (II) và vợ là: Bb. Cặp vợ chồng này sẽ sinh được người con gái (III) bình thường có KG là BB hoặc Bb
Tham khảo:
Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm
→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm × XmY
+ Sơ đồ phả hệ:
+ Qui ước gen: B: bình thường, b: bị bệnh (gen nằm trên NST thường)
- Cặp vợ chồng (I) không bị bệnh bạch tạng có KG là B_
- Người con gái (II) sinh ra từ cặp vợ chồng (I) bị bệnh có KG là bb (nhận giao tử b từ cả hai bên bố và mẹ)
→ KG của cặp vợ chồng trên là: Bb
- Người con trai (II) không bị bệnh có KG là: B_ lấy vợ bình thường có KG là B_ sinh được 1 người con trai (III) bị bệnh có KG là bb
→ KG của người con trai (II) và vợ là: Bb. Cặp vợ chồng này sẽ sinh được người con gái (III) bình thường có KG là BB hoặc Bb
a) Sơ đồ:
b) Vì bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh nên bệnh mù màu do gen lặn qui định.
c) Qui ước gen:
XAXA,XAXa, XAY: không bị bệnh
XaXa, XaY : bị bệnh
-Để sinh ra con trai bị mù màu thì bố phải cho giao tử Y, mẹ phải cho giao tử
Xa
KG của P: XAXa x XAY
SƠ ĐỒ DI TRUYỀN:
P: Bố không bị bệnh x Mẹ không bị bệnh
XAXa x XAY
GP: XA , Xa ; XA , Y
F1: XAXA , XaY , XAXa, XAY (3 không bị bệnh : 1 trai bị bệnh)
Con trai mù màu có kiểu gen XaY
=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y
Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa
Bố bình thường có kg XAY
b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY
Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)
Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa
=> P XAXa x XaY
1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY
=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y
Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa
Bố bình thường có kg XAY
b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY
Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)
Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa
=> P XAXa x XaY
2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu XaY
=> P XAXa x XAY
=> Con gái 1/2XAXa : 1/2XAXA
Chỉ có mẹ có kiểu gen XAXa mới sinh con mù màu
=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2
Câu1:a bên trên b bên tdưới