MỌI NGƯỜI LÀM ƠN GIÚP MÌNH VỚI !!! MÌNH GẤP LẮMCâu 1 :giải thích nguyên nhân gây bệnh Đaotại sao phụ nữ ko nên sinh con ở tuổi dưới 18 hay trên 35?Câu 2: bệnh mù màu do gen lặn quy định.Một cặp vợ chồng bình thương sinh con gái và con trai bình thườngNgười con gái kết hôn với chồng bình thường nhưng sinh ra con trai bị bệnh.Viết sơ đồ phả hệ cho gđ trên vàtìm kiểu gen cho từng thành...
Đọc tiếp
MỌI NGƯỜI LÀM ƠN GIÚP MÌNH VỚI !!! MÌNH GẤP LẮM
Câu 1 :giải thích nguyên nhân gây bệnh Đao
tại sao phụ nữ ko nên sinh con ở tuổi dưới 18 hay trên 35?
Câu 2: bệnh mù màu do gen lặn quy định.Một cặp vợ chồng bình thương sinh con gái và con trai bình thường
Người con gái kết hôn với chồng bình thường nhưng sinh ra con trai bị bệnh.Viết sơ đồ phả hệ cho gđ trên và
tìm kiểu gen cho từng thành viên
câu 3:Bệnh ung thư máu ở người thuộc dạng đột biến gì ?Bộ NST bệnh nân Đaocó hiện tượng gì?
Câu 1:
- Trong quá trình phát sinh giao tử, tế bào phát sinh giao tử có một cặp NST nào đó không phân li do bị rối loạn, dẫn đến tạo ra 2 giao tử:
+ Loại giao tử thừa một NST (n + 1)
+ Loại giao tử thiếu một NST (n - 1)
Hai loại giao tử này kết hợp với giao tử bình thường (n) khác giới tạo ra hai hợp tử (2n + 1) gây bệnh Đao và (2n - 1) gây bệnh Tocno.
*) Giải thích: Qua nghiên cứu cho thấy tỉ lệ trẻ em sinh ra bị mắc bệnh tật di truyền như: bệnh Đao, bênh Tocno, câm điếc bẩm sinh,....tăng theo độ tuổi sinh của người mẹ. Đặc biệt là mẹ từ ngoài 35 tuổi trở đi. Lí do là từ ở tuổi 35 trở đi các yếu tố gây đột biến của môi trường tích lũy trong tế bào của bố, mẹ nhiều hơn và phát huy tác dụng của nó và dễ dẫn đến phát sinh đột biến trong quá trình sinh sản.
Câu 2:
Câu 2:
- Ta thấy trong gia đình trên, duy nhất đứa con trai cuối cùng mắc bệnh, còn những người còn lại bình thường => Gen quy định bệnh mù màu nằm trên NST giới tính.
- Bài ra ta qui ước:
A: Bình thường
a: Mù màu
Ta biết ngay kiểu gen của người con trai bị bệnh là: XaY => Nhận 1 alen Xa từ mẹ và 1 alen Y từ bố. Mà bố mẹ bình thường nên kiểu gen bố mẹ sinh ra đứa con mù màu là: Bố: XAY và Mẹ: XAXa
Người mẹ này nhận 1 alen XA từ bố và 1 alen Xa từ mẹ mà bố mẹ cũng bình thường => Kiểu gen là: Bố: XAXA hoặc XAXa và của Mẹ là: XAXa
=> kiểu gen người em trai của vợ là: XAXA hoặc XAXa
Câu 3:
*) Bệnh ung thư máu ở người thuộc dạng đột biến mất một đoạn nhỏ đầu NST thứ 21.
*) Hiện tượng của bệnh nhân bị Đao: Bé, lùn, cổ rụt, hai má phệ, miệng hơi há, mắt hơi sâu, lưỡi hơi thè, khaongr cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn. Về sinh lý, bị si đần và không có con.