K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

15 tháng 10 2019

Bố bình thường sẽ có kiểu gen X M H Y  => loại A, D

2 người con trai của họ, 1 người bị mù màu, 1 người bị máu khó đông => người mẹ mang cả 2 alen gây bệnh (m, h)

Đáp án cần chọn là: C

13 tháng 5 2018

Đáp án A

Người con trai bị bệnh có KG XmhY à nhận Xmh từ mẹ, Y từ bố

Mà cặp vợ chồng này đều bình thường à mẹ có KG dị hợp về cả 2 kiểu gen có thể có các trường hợp: XMHXmh hoặc XmHXMh

29 tháng 6 2016

Một cặp vợ chồng bình thường sinh được:
- Một con trai bình thường: XMHY

- Một con trai mù màu: XmHY

- Một con trai bị bệnh máu khó đông: XMhY

Như vậy người mẹ phải tạo ra được các giao tử : XMH, XmH, XMh.

Chỉ có phương án D và trường hợp mẹ phải xảy ra hoán vị gen thì mới phù hợp.

27 tháng 6 2016

limdim

21 tháng 6 2017

Họ sinh con trai không mắc hay bệnh là X M H Y = 20,5% → X M H  = 0,41 > 0,25

→  X M H  của con có nguồn gốc từ mẹ →  X M H  là giao tử liên kết của mẹ

→ Kiểu gen của mẹ là X M H X m h

→ Tần số hoán vị gen là: (0,5 - 0,41) × 2 = 0,18

→ Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh

→ Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X M h Y sẽ cho con gái X M h

→ Con gái sẽ nhận  X M h  hoặc X m h  từ mẹ

→ Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh là: 0,5 ×(0,41 + 0,09) = 0,25

Đáp án cần chọn là: A

7 tháng 10 2019

Họ sinh con trai không mắc hay bệnh là X M H Y = 20,5% → X M H  = 0,41 > 0,25

→  X M H  của con có nguồn gốc từ mẹ →  X M H  là giao tử liên kết của mẹ

→ Kiểu gen của mẹ là X M H X m h

→ Tần số hoán vị gen là: (0,5 - 0,41) × 2 = 0,18

→ Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh

→ Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X M h Y sẽ cho con gái X M h

→ Con gái sẽ nhận  X M h  hoặc X m h  từ mẹ

→ Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh là: 0,5 ×(0,41 + 0,09) = 0,25

Đáp án cần chọn là: D

16 tháng 11 2018

Đáp án: A

1 tháng 9 2019

Chọn đáp án A

Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu:

- Con gái mù màu là XmXm nhận 1 giao tử Xm từ bố và 1 giao tử Xm từ mẹ → bố là XmY

- Con trai bình thường nhận XM từ mẹ. Vì mẹ có 1 Xm của con gái và XM của con trai → mẹ là XMXm

- Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là XMXm x XmY

10 tháng 2 2018

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: X M Y và 1 con gái mù màu X m X m

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là X M X m   ×     X m Y

Đáp án cần chọn là: A

26 tháng 7 2017

Đáp án: D

- Xét bệnh điếc:

Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường sẽ đều có kiểu gen Aa.

Do đó, người vợ sẽ có thể mang kiểu gen Aa hoặc AA. Thành phần kiểu gen của người vợ:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy ra người chồng mang kiểu gen Aa.

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Xác xuất để hai vợ chồng sinh ra đứa con không bị bệnh: Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

- Xét bệnh mù màu:

Bên vợ: người anh trai bị mù màu ( X m Y ) → người mẹ bình thường mang kiểu gen X M X m  (người anh trai nhận X m  từ mẹ)

Phép lai:  X M X m × X M Y

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Người vợ có thành phần kiểu gen:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Người chồng có kiểu gen  X M Y .

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng là con gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN