K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

30 tháng 3 2018

 Chọn B

Vì:  Quan sát phả hệ, ta nhận thấy: bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh à Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định à I đúng

- Xét ý (2)

Qui ước: A : bình thường >> a: bệnh

- (5), (6), (12), (14), (16) bị bệnh nên có kiểu gen là : aa à (1), (2), (3), (4), (8), (9) có kiểu gen dị hợp tử: Aa à Có 11 người trong phả hệ đã biết chắc chắn kiểu gen là : 1, 2, 3,4, 5, 6, 12, 8, 9,14, 16 à II sai

- III đúng những người chưa biết kiểu gen có thể cùng có kiểu gen dị hợp hoặc cùng có kiểu gen dị hợp.

- (15) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa) hay (2/3A : l/3a); (16) có kiểu gen là aa, (15) X (16) sinh ra đứa con trai bình thường là:  2 3 x 1 2 = 1 3  à IV sai

Vậy có 2 kết luận đúng

 

Note 20

- Bệnh do gen trội qui định mà nằm trên NST giới tính X bố bệnh thì tất cả con gái đều bệnh.

- Bố bình thường à Sinh con gái bệnh à Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường

- Mẹ bệnh sinh con trai bình thường à Bệnh nằm trên NST thường

- Bố mẹ bình thường mà sinh con bệnh à Bệnh là do gen lặn

- Bố mẹ bệnh à Sinh con bình thường à Bệnh là do gen trội

- Tính trạng di truyền không đều ở 2 giới à Gen qui định tính trạng liên kết với giới tính.

- Tính trạng di truyền chéo à Gen qui định tính trạng bệnh nằm trên NST X.

12 tháng 11 2019

Chọn B

  Quan sát phả hệ, ta nhận thấy: bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh à Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định à I đúng

  - Xét ý (2)                

  Qui ước: A : bình thường >> a: bệnh

  - (5), (6), (12), (14), (16) bị bệnh nên có kiểu gen là : aa à (1), (2), (3), (4), (8), (9) có kiểu gen dị hợp tử: Aa à Có 11 người trong phả hệ đã biết chắc chắn kiểu gen là : 1, 2, 3,4, 5, 6, 12, 8, 9,14, 16 à II sai

  - III đúng những người chưa biết kiểu gen có thể cùng có kiểu gen dị hợp hoặc cùng có kiểu gen dị hợp.

  - (15) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa) hay (2/3A : l/3a); (16) có kiểu gen là aa, (15) X (16) sinh ra đứa con trai bình thường là: 2 3 x 1 2 = 1 3   IV sai

Vậy có 2 kết luận đúng.

28 tháng 4 2018

Đáp án B

A bình thường >> a bị bệnh (nằm trên thường)

I. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định. à đúng

II. ít nhất 11 người trong phhbiết chắc chắn kiểu gen à đúng

III. tối đa 10 người trong phh trên kiểu gen đồng hợp à đúng

IV. Xác suất để cặp vchồng (15) (16) sinh ra một trai, một gái, trong đó một đứa mắc bệnh, 1 đứa không mắc bệnh 5/72

15: 1/3 AA; 2/3 Aa

16: aa

à sinh 1 con bệnh, 1 con bình thường (1 trai, 1 gái) = 

                                                                                       

23 tháng 11 2018

Đáp án D

Quan sát phả hệ, ta nhận thấy: bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định (1) đúng

Quy ước cặp alen quy định tính trạng là A, a

- (15) có kiểu gen là 1 3 A A : 2 3 A a ; (16) có kiểu là aa, (15) x (16) sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là   2 3 × 1 2 × 1 2 = 1 6 → (2) đúng

- (3) đúng, có 11 người trong phả hệ đã biết chắc chắn kiểu gen là: 1,2,3,4,5,6,12,8,9,14,16.

- (4) đúng vì

+ (5), (6), (12), (14), (16) bị bệnh nên đều có kiểu gen là aa

+ Có 5 người chưa biết kiểu gen trong phả hệ là: (7), (10), (11), (13), (15) (5 người này có thể có kiểu gen đồng hợp trội AA) → vậy có tối đa 10 người trong phả hệ có kiểu gen đồng hợp.

Vậy 4 kết luận trên đều đúng

25 tháng 12 2019

Để ý kỹ mẹ bị bệnh thì các con đều mang bệnh, mẹ không bị bệnh thì các con đều bình thường

=> Gen trên ty thể.

Chọn C

26 tháng 1 2017

Đáp án B

Ta thấy, cặp vợ chồng 12-13 bị bệnh nhưng sinh con bình thường, do đó tính trạng bệnh do alen trội gây nên (quy ước: AA, Aa quy định bệnh và aa quy định bình thường)

(1) Đúng, trừ người 17 và 18 không xác định được chính xác kiểu gen.

(2) Sai, có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử.

(3) Sai, những người bị bệnh trong phả hệ này có thể mang kiểu gen đồng hợp tử hoặc dị hợp.

(4) Đúng, vì tính trạng bệnh do alen trội gây nên

5 tháng 6 2018

Đáp án B

Ta thấy, cặp vợ chồng 12-13 bị bệnh nhưng sinh con bình thường, do đó tính trạng bệnh do alen trội gây nên (quy ước: AA, Aa quy định bệnh và aa quy định bình thường)

(1) Đúng, trừ người 17 và 18 không xác định được chính xác kiểu gen.

(2) Sai, có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử.

(3) Sai, những người bị bệnh trong phả hệ này có thể mang kiểu gen đồng hợp tử hoặc dị hợp.

(4) Đúng, vì tính trạng bệnh do alen trội gây nên.

13 tháng 10 2019

16 tháng 9 2018

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I. từ trái sang phải lần lượt lả: I1. I2.I3,I4.

- Ở thể hệ th II. Từ trái sang phải ln lượt là: II1, II2. II3. II4. II5, II6.II7, II8. II9.

- Ở thể hệ thứ III, từ trái sang phải lẩn lượt là: III1, III2, III3. III4, III5, III6.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I1 và I2 không bị bệnh sinh con gái II1 bị bệnh " tình trạng bệnh là do gen lặn nam trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước

Không bệnh; a – bị bệnh

+ máu A, máu B, máu AB, máu O

2 Xác định kiu gen có th có của chng III3 và vợ III4:

a. Bên phía người chng III3:

      Xét tính trạng bệnh

-       Xét tính trạng nhóm máu:

-                      I2 "II4 :

-       II7: — I3: x I4:"II5: (1/3 : 2/3 ).

-       II4: x II5: (1/3 : 2/3 ) " III3: (2/5 :3/5 ).

=>Người chồng: III3: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 :3/5 )

b. Bên phía người vợ III4:

      Xét tính trạng bệnh: III6: aa "II8: Aa x II9: Aa " III4: (l/3AA:2/3Aa).

      Xét tính trạng nhóm máu: III6: " II8: x II9: " III4: (1/3 )

=> Người vợ III4: (l/3AA:2/3Aa) (1/3 )

c. Tính xác suất người con trai của vợ chng III3 và III4

-       Người chồng: III3: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 :3/5 )

-       Người vợ III4: (l/3AA:2/3Aa) (1/3 )

      Xét tính trạng bệnh: III3: (2/5 AA:3/5Aa) X III4: (l/3AA:2/3Aa)

" Người con trai bình thường ca cặp vợ chng III3 và III4 có th có kiu gen với ti lệ: 14/27AA:13/27Aa.

" Người con trai vợ chng III3 và III4 mang gen bệnh (Aa) với t lệ 13/27.

      Xét tính trạng nhóm máụ: III3: (2/5 :3/5 ) x III4: (1/3 )

-            Xác suất sinh con có kiu gen dị hợp v nhóm máu=13/30

=> xs đ người con trai ca cặp vợ chng III3 và III4 mang gen bệnh và có kiu gen dị hợp vnhóm máu

15 tháng 4 2019

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I, từ trái sang phải lần lượt là: I1, I2, I3, I4.

- Ở thế hệ thứ II, từ trái sang phải lần lượt là: II1, II2, II3, II4, II5, II6, II7, II8, II9.

- Ở thế hệ thứ III, từ trái sang phải lần lượt là: III1, III2, III3, III4, III5, III6.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I1 và I2 không bị bệnh sinh con gái II1 bị bệnh → tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước:

+ A – không bị bệnh, a bị bệnh.

+ IAIA, IAIO: máu A; IBIB, IBIO: máu B; IAIB: máu AB; IOIO: máu O.

2. Xác định kiểu gen có thể có của chồng III3 và vợ III4:

a. Bên phía người chồng III3:

* Xét tính trạng bệnh:

- II1: aa → I1: Aa  × I2: Aa → II4: 1/3AA:2/3Aa.

- I3: aa → II5: Aa.

- II4: (1/3AA:2/3Aa)  × II5: Aa → III3: (2/5AA:3/5Aa).

* Xét tính trạng nhóm máu:

- I2: IOIO → II4: IAIO.

- II7: IOIO → I3: IAIO × I4: IAIO → II5: (1/3IAIA:2/3IAIO).

- II4: IAIO  ×  II5: (1/3IAIA: 2/3IAIO) → III3: (2/5IAIA:3/5IAIO).

=> Người chồng III3: (2/5AA:3/5Aa)(2/5IAIA:3/5IAIO).

b. Bên phía người vợ III4:

* Xét tính trạng bệnh: III6: aa → II8: Aa  × II9: Aa → III4: (1/3AA:2/3Aa).

* Xét tính trạng nhóm máu: III6: IOIO → II8: IBIO  × II9: IBIO → III4: (1/3IBIB:2/3IBIO).

=> Người vợ III4: (1/3AA:2/3Aa)(1/3IBIB:2/3IBIO)