Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường. Nếu một cặp vợ chồng gồm người chồng bình thường

1

DK

Đỗ Khánh Chi

3 tháng 8 2017

Theo giả thiết: đột biến do gen trội (A) trên NST thường

à A (đột biến) >> a (bình thường)

+ 1, 2: ông bà ngoại

+ 5: em gái của mẹ

+ 3,4: ông chồng bà vợ cần xét.

Theo phả hệ trên thì:

+ 1: A- x 2:A- à con 5: aa à 1, 2: Aa

+ 1: Aa x 2:Aa à 4:A- = 1/3 AA : 2/3Aa

Vậy: 3:aa x 4:(1/3AA : 2/3Aa)

G: 1a 2/3.1/2a

Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh một đứa con mắc bệnh (A-) = 1 - aa = 1 - 1/3 = 2/3

Vậy: C đúng

Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường. Nếu một cặp vợ chồng gồm người chồng bình thường; vợ mắc bệnh, bố, mẹ vợ mắc bệnh, có em gái của vợ bình thường, thì khả năng con của họ mắc bệnh sẽ là: A. 1/2 B. 1/4 C. 2/3 D....

KD

Kiều Đông Du

10 tháng 2 2019

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

10 tháng 2 2019

Theo giả thiết: đột biến do gen trội (A) trên NST thường

à A (đột biến) >> a (bình thường)

+ 1, 2: ông bà ngoại

+ 5: em gái của mẹ

+ 3,4: ông chồng bà vợ cần xét.

Theo phả hệ trên thì:

+ 1: A- x 2:A- à con 5: aa à 1, 2: Aa

+ 1: Aa x 2:Aa à 4:A- = 1/3 AA : 2/3Aa

Vậy: 3:aa x 4:(1/3AA : 2/3Aa)

G: 1a 2/3.1/2a

Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh một đứa con mắc bệnh (A-) = 1 - aa = 1 - 1/3 = 2/3

Vậy: C đúng

Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường. Nếu một cặp vợ chồng gồm người chồng bình thường; vợ mắc bệnh, bố, mẹ vợ mắc bệnh, có em gái của vợ bình thường, thì khả năng con của họ mắc bệnh sẽ là: A. 1/2 B. 1/4 C. 2/3 D....

KD

Kiều Đông Du

13 tháng 2 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 2 2019

Đáp án C

Theo giả thiết: đột biến do gen trội (A) trên NST thường

→ A (đột biến) >> a (bình thường)

+ 1, 2: ông bà ngoại

+ 5: em gái của mẹ

+ 3, 4: ông chồng bà vợ cần xét

Theo phả hệ trên thì:

+1: A- x 2 : A- => con 5: aa=> 1, 2: Aa

+1: A- x 2: Aa=> 4: A- = 1/3AA: 2/3Aa

Vaayj: 3: aa x4: (1/3AA:2/3Aa)

G: 1a 2/3.1/2a

Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh một đứa con mắc bệnh (A-)=1-aa=1-1/3=2/3

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên ( X m ) , gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: A. X M X m × X m Y B. X M X M × X ...

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 11 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 11 2018

Đáp án: A

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là A. XMXm x XmY B. XMXM x XMY C. XMXM x XmY D. XMXm x...

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 11 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 11 2017

Chọn đáp án A

Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu:

- Con gái mù màu là X^mX^m nhận 1 giao tử X^m từ bố và 1 giao tử X^m từ mẹ → bố là X^mY

- Con trai bình thường nhận X^M từ mẹ. Vì mẹ có 1 X^m của con gái và X^M của con trai → mẹ là X^MX^m

- Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là X^MX^m x X^mY

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: A. XMXm x XmY B. XMXM x XMY C. XMXM x XmY D. XMXm x...

KD

Kiều Đông Du

1 tháng 9 2019

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

1 tháng 9 2019

Chọn đáp án A

Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu:

- Con gái mù màu là X^mX^m nhận 1 giao tử X^m từ bố và 1 giao tử X^m từ mẹ → bố là X^mY

- Con trai bình thường nhận X^M từ mẹ. Vì mẹ có 1 X^m của con gái và X^M của con trai → mẹ là X^MX^m

- Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là X^MX^m x X^mY

Ở người, bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh đều là các bệnh di truyền do đột biến gen lặn năm trên nhiễm sắc thể thường, không liên kết với nhau (di truyền độc lập). Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả hai bệnh trên. Nếu cặp vợ chồng trên muốn sinh đứa thứ hai thì theo lí thuyết, xác suất đứa con thứ hai mắc một trong hai bệnh trên là bao nhiêu?...

H

Huiiii

13 tháng 1 2022

#Sinh học lớp 9

3

NL

Nguyễn Lê Phước Thịnh

13 tháng 1 2022

Chọn A

H

hami

13 tháng 1 2022

D. 6.25%

Bệnh mù màu ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng. Xác...

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 2 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 2 2017

Đáp án D

Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b – bị mù màu

Xét bên người chồng: có em gái bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen (1AA:2Aa)X^BY

Xét bên người vợ có bố bị mù màu, em bị bạch tạng → người vợ có kiểu gen: (1AA:2Aa)X^BX^b

(1AA:2Aa)X^BY × (1AA:2Aa)X^BX^b

Xác suất họ sinh con trai bị cả 2 bệnh trên là: 1/36

Xét sự di truyền của 2 bệnh trong 1 dòng họ. Bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen trội A qui định người bình thường. Bệnh mù màu do gen m nằm trên vùng không tương đồng của X quy định, gen trội M quy định người bình thường. Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này. Bên phía...

KD

Kiều Đông Du

1 tháng 11 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

1 tháng 11 2018

Đáp án: A

Xét bệnh bạch tạng :

A bình thường >> a bị bệnh

Vợ: bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh

=> Vợ có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Chồng : bố bị bạch tạng, mọi người bình thường

=> Chồng có kiểu gen Aa

TH1: vợ chồng là AA x Aa

Xác suất sinh 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chồng là Aa x Aa

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 3 4 x 3 4 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con bình thường là :

1 3 x 1 + 2 3 x 9 16 = 17 24

Xét bệnh mù màu

M bình thường >> m bị bệnh

Vợ : ông ngoại vợ bị mù màu, mẹ người vợ bình thường

=> Mẹ người vợ có kiểu gen: X^MX^m

Vậy bố mẹ của người vợ có kiểu gen: X^MY x X^MX^m

Vậy người vợ bình thường nên có dạng: ( 1 2 X^MX^M : 1 2 X^MX^m)

Người chồng bình thường : X^MY

TH1: vợ chồng có dạng: X^MX^M x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chông có dạng: X^MX^m x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 3 4 2 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con không bị mù màu trên là

1 2 x 1 + 1 2 x 9 16 = 25 32

Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh được 2 đứa con bình thường không bị 2 bệnh trên là

17 24 x 25 32 = 325 768 = 55,34%