Một cặp vợ chồng có ba con đẻ. Một đứa con bị một bệnh di truyền do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Cả hai bố mẹ và hai đứa trẻ khác không hiển thị dấu hiệu của bệnh. Nếu A là alen trội và l...

KD

Kiều Đông Du

10 tháng 11 2017

Một cặp vợ chồng có ba con đẻ. Một đứa con bị một bệnh di truyền do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Cả hai bố mẹ và hai đứa trẻ khác không hiển thị dấu hiệu của bệnh. Nếu A là alen trội và là alen không gây bệnh, và alen lặn gây bệnh, vậy cha mẹ phải có kiểu gen nào? A. Cả hai cha mẹ là Aa. B. Một người là Aa, và người còn lại là aa C. Một người là...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

10 tháng 11 2017

Đáp án A

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh, mà bệnh do alen lặn trên NST thường=> hai bố mẹ mang kiểu gen dị hợp

=> P: Aa x Aa

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 5 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng. Người chồng bố mẹ đều bình thường, ông bà nội đều...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 5 2019

Đáp án C

Từ (3) aa → (1) và (2) có KG Aa → (4): 1 3 A A : 2 3 A a → giao tử (2/3A, 1/3a)

Theo giả thuyết (5) => 0,9AA:0,1Aa → giao tử (0,95A : 0,05a)

KG số (8) 2 3 × 0 , 95 1 - 0 , 95 × 1 3 = 38 59 A A → Aa = 21 59

→ (8): 38 59 A A : 21 59 A a → giao tử 97 118 A : 21 118

Từ (10) → (6) và (7) có KG Aa → (9): 1 3 A A : 2 3 A a → giao tử (2/3A, 1/3a)

(8) × (9) → AA = 97 118 × 2 3 1 - 21 118 × 1 3 = 194 333

Bệnh mù màu

Từ (7) có KG X b Y → ( 9 ) : X B X b

(8) × (9) → X b Y × X B X b → Người bình thường không mang alen bệnh = 0 , 5 0 , 75 = 2 3

Vậy xác suất sinh con bình thường không mang alen bệnh = 194 333 × 2 3 ≈ 38,84%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 8 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng. Người chồng bố mẹ đều bình thường, ông bà nội đều...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 8 2019

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 8 2019

Cho biết bệnh bạch tạng do alen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định di truyền theo quy luật di truyền của Menden; bệnh máu khó đông do alen lặn m nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này. Bên phía người vợ có ông ngoại bị bệnh máu khó đông, có mẹ bị bạch tạng; phía bên chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. Những người...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 8 2019

Đáp án B.

Xét bên phía người chồng:

+ Mẹ người chồng bị bệnh bạch tạng (aa) và người chồng có kiểu hình bình thường

® Người chồng có kiểu gen AaX^MY.

Xét bên phía người vợ:

+ Xét bệnh bạch tạng: Mẹ người vợ bị bạch tạng (aa) và người vợ có kiểu hình bình thường ® Người vợ có kiểu gen Aa.

+ Xét bệnh máu khó đông: Ông ngoại bị máu khó đông(X^mY) ® Mẹ người vợ có kiểu gen X^MX^m. Bố của người vợ mang kiểu gen X^MY.

® Người vợ có tỉ lệ kiểu gen là: 50%AaX^MX^M : 50%AaX^MX^m.

Xét phép lai có thể sinh ra 2 con mắc cả hai bệnh trên: 50%AaX^MX^m ´ AaX^MY

® Xác suất để hai đứa con của họ mắc cả hai bệnh trên là 50 % × 1 4 × 1 4 2 = 1 512

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 7 2019

Cho biết bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định di truyền theo quy luật di truyền của Men-den; bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này. Bên phía người vợ có ông ngoại bị máu khó đông, có mẹ bị bạch tạng; phía bên chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. Những người khác...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 7 2019

Đáp án B

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 11 2019

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh 1 đứa con, xác suất để...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 11 2019

Đáp án: B

Xét bệnh điếc bẩm sinh:

A – không bị bệnh a – bị bệnh

Bố mẹ người chồng không bị bệnh sinh con gái điếc bẩm sinh aa

=> bố mẹ có kiểu gen dị hợp Aa

Do đó, xác suất kiểu gen của người chồng không bị bệnh: 1 3 AA : 2 3 Aa

=> tần số len 2A : 1a

Người vợ không bị điếc nhận 1 alen a từ mẹ bị điếc bẩm sinh nên có kiểu gen Aa

Vậy xác suất con sinh ra không bị điếc là:

1 – 1 3 x 1 2 = 5 6

Xét bệnh mù màu:

B – không mù màu b – mù màu

Người chồng không mù màu có kiểu gen X^B Y

Người vợ không mù màu nhận Xb từ bố bị mù màu nên có kiểu gen X^B X^b

Xác suất sinh con trai không bị bệnh mù màu là:

1 2 x 1 2 = 1 4

Xác suất sinh con trai không mắc cả hai bệnh là:

5 6 x 1 4 = 5 24

Đúng(0)

H

Huiiii

13 tháng 1 2022

Ở người, bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh đều là các bệnh di truyền do đột biến gen lặn năm trên nhiễm sắc thể thường, không liên kết với nhau (di truyền độc lập). Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả hai bệnh trên. Nếu cặp vợ chồng trên muốn sinh đứa thứ hai thì theo lí thuyết, xác suất đứa con thứ hai mắc một trong hai bệnh trên là bao nhiêu?...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

3

NL

Nguyễn Lê Phước Thịnh

13 tháng 1 2022

Chọn A

Đúng(0)

H

hami

13 tháng 1 2022

D. 6.25%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 2 2017

Một đứa trẻ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp được sinh ra từ một cặp bố, mẹ bình thường. Đứa trẻ này có một chị gái khỏe mạnh. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (1) Nếu bệnh được tìm thấy phân li ở một số người trong dòng họ của bố, thì khả năng bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra nhiều hơn là đo gen lặn liên kết giới tính. (2) Nếu bệnh do gen lặn liên...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 2 2017

Đáp án C

(1) Đúng. Vì bố bình thường nhưng sinh đứa trẻ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp thì bố phải mang kiểu gen dị hợp tử. Khả năng bệnh do gen lặn trên NST thường hơn là gen liên kết với giới tính (ít có trường hợp gen bệnh nằm trên vùng tương đồng X và Y).

(2) Đúng. Nếu bệnh do gen lặn liên kết giới tính mà bố bình thường thì gen nằm trên vùng tương đồng của X và Y nên bố có kiểu gen X A Y a hoặc X a Y A mẹ bình thường có kiểu gen X A Y a Xác suất chị gái dị hợp về gen gây bệnh X A Y a là 50%.

(3) Sai. Nếu bệnh do gen lặn liên kết NST thường Bố mẹ của đứa trẻ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp (aa) có kiểu gen là Aa Xác suất chị gái dị hợp về gen gây bệnh là 2 3 A a

(4) Đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

31 tháng 3 2018

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định. Một cặp vợ chồng , người vợ có bố mắc bệnh máu khó đông, bà ngoại và ông nội mắc bệnh bạch tạng. Người chồng có bố mắc bệnh bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này dự định sinh 1 đứa con. Xác...

Đọc tiếp