K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

28 tháng 11 2016

1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY

=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa

Bố bình thường có kg XAY

b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY

Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa

=> P XAXa x XaY

28 tháng 11 2016

2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu XaY

=> P XAXa x XAY

=> Con gái 1/2XAXa : 1/2XAXA

Chỉ có mẹ có kiểu gen XAXa mới sinh con mù màu

=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2

28 tháng 2 2022

undefined

12 tháng 10 2023

a) KG của mẹ : \(X^MX^m\)   /   KG của cha : \(X^MY\)

SĐlai : 

P :    \(X^MX^m\)              x              \(X^MY\)

G :   \(X^M;X^m\)                             \(X^M;Y\)

F1 : KG :  \(1X^MX^M:1X^MY:1X^MX^m:1X^mY\)   

       KH :    2♀ thường : 1♂ thường : 1♂ bệnh

b) Con trai bị bệnh có KG \(X^mY\) nhận giao tử \(X^m\) từ mẹ (1)

Con gái bệnh có KG \(X^mX^m\) nhận giao tử \(X^m\) từ cả bố lẫn mẹ  (2)

Mặt khác có người con bình thường có giao tử \(X^M\) (3)

Từ (1) và (2) => Mẹ có KG  \(X^MX^m\)  ,  bố có KG \(X^mY\) 

Sđlai : 

P :  \(X^MX^m\)        x          \(X^mY\)

G :  \(X^M;X^m\)                  \(X^m;Y\)

F1 : KG :  \(1X^MX^m:1X^MY:1X^mX^m:1X^mY\)  

     KH : 1♀ thường : 1♂ thường : 1♀ bệnh : 1♂ bệnh

12 tháng 10 2023

cảm ơn nha><
 

28 tháng 11 2016

a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé

b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a

=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa

=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa

Kg người con bị bệnh là aa

Tham khảo:

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm ×  XmY

24 tháng 1 2022

đề cho chưa chặt chẽ nha bn , bn xem lại đề nha

25 tháng 1 2022

Bố bình thường có KG : XMY

Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm

Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)

Có thể trong quá trình tạo giao tử :

+  1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno 

+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

25 tháng 1 2022

vì đữa con trai bị mù nên nhận gen từ mẹ

=>P :XMY x  XMXm

=> F1 :Xm

Với con gái bị mù màu ở dạng XO nên => bố ko phân li nên chỉ nhận gen X của mẹ 

=> XmO

18 tháng 2 2022

undefined

13 tháng 10 2023

phả hệ hình như nhầm lẫn gì rồi, theo đề thì ta sẽ có ông ngoại vợ là đời I, đến mẹ vợ là đời II, rồi đời 2 v/c trên đề cho ms là đời III chứ sao lại thành đời thứ II, phả hệ sai là đi tong cả bài luôn gòi

13 tháng 6 2021

undefined