đúng là một cặp sinh
K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Những câu hỏi liên quan
DK
13 tháng 11 2019
Nhận định đúng là B :
Con gái đầu lòng của cặp vợ chồng này nhận gen quy định tính trạng “má lúm đồng tiền” từ mẹ.
Không thể xác định được gen qui định tính trạng má lúm đồng tiền nằm trên NST hay nằm ở trong ti thể (ngoài nhân) nhưng chắc chắn một điều rằng : con nhận gen qui định tính trạng từ bố mẹ
Đáp án cần chọn là: B
DK
6 tháng 2 2018
Đáp án D
Xét cặp NST giới tính ta có:
Kiểu gen XXY chỉ có thể do sự kết hợp của XX và Y hoặc giữa XY với X.
+) XX kết hợp với Y: cơ thể nhận Y từ bố có giảm phân bình thường; XX sẽ nhận từ mẹ được tạo ra do sự giảm phân bất thường trong GP I hoặc GP II.
+) XY kết hợp với X: cơ thể nhận X từ mẹ có giảm phân bình thường; XY sẽ nhận từ bố có rối loạn giảm phân I.
Như vậy không thể có sự rối loạn trong GP II của bố để tạo ra cơ thể XXY.
Cặp NST số 21 thì rối loạn trong GP I hay GP II ở cả bố hoặc mẹ đều được.
26 tháng 11 2021
Việc làm của H là sai.Vì H ko làm chủ được suy nghĩ , tình cảm và hành vi của mình
- H không suy nghĩ chín chắn , H không nghĩ cho hậu quả sau này và suy nghĩ, cảm xúc của bố mẹ trước khi nghỉ học và đi theo những cái xấu . hành vi của H thể hiện H là người không đứng vững trước tình huống khó khăn của gia đình và những cám dỗ của bạn bè , xã hội
DK
18 tháng 5 2017
Đáp án D
Cả 4 phát biểu đều đúng. → Đáp án D.
Bước 1: Dựa vào phả hệ để xác định quy luật di truyền của từng tính trạng bệnh.
- Cặp vợ chồng số 1 – 2 đều không bị bệnh nhưng sinh con gái số 6 bị bệnh 2 → bệnh 2 do gen lặn quy định và không liên kết giới tính.
- Cặp vợ chồng số 1 – 2 đều không bị bệnh nhưng sinh con trai số 7 bị bệnh 1 → bệnh 1 do gen lặn quy định. Mặt khác, người số 3 bị bệnh 1 nhưng sinh con trai số 10 không bị bệnh 1. → Bệnh 1 không liên kết giới tính.
- Quy ước: a quy định bệnh thứ nhất; b quy định bệnh thứ 2.
Các alen trội tương ứng là A và B đều quy định không bị bệnh.
Bước 2: Tiến hành các phép tính theo yêu cầu của bài toán.
I đúng. Có thể xác định được kiểu gen của 9 người.
- Người số 17 bị cả 2 bệnh nên kiểu gen là aabb.
- Người số 9 và 10 là những người không bị bệnh nhưng có con bị cả hai bệnh nên kiểu gen của những người này là AaBb.
- Người số 13, 14 và 15 là những người không bị bệnh nhưng có bố bị bệnh thứ nhất và mẹ bị bệnh thứ hai nên kiểu gen của những người này là AaBb.
- Người số 1 và 2 là những người không bị bệnh nhưng sinh con số 6 bị bệnh 2, số 7 bị bệnh 1 nên người số 1, 2 đều có kiểu gen AaBb.
II đúng. Xác suất để cặp vợ chồng 15-16 sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh
| Khi hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau thì xác suất sinh con bị cả hai bệnh = xác suất sinh con bị bệnh 1 ´ xác suất sinh con bị bệnh 2 |
Xác suất sinh con bị bệnh 1:
- Người số 7 bị bệnh 1 cho nên người số 15 có kiểu gen Aa.
- Bố và mẹ của người số 16 không bị bệnh nhưng người số 16 có em trai bị 2 bệnh cho nên xác suất kiểu gen của người số 16 là ( 1 3 AA : 2 3 Aa).
→ Xác suất sinh con bị bệnh thứ nhất = 2 3 × 1 4 = 1 6 .
Xác suất sinh con bị bệnh 2:
- Người số 8 bị bệnh thứ 2 nên người số 15 có kiểu gen Bb.
- Bố và mẹ của người số 16 không bị bệnh nhưng người số 16 có em trai bị 2 bệnh cho nên xác suất kiểu gen của người số 16 là ( 1 3 BB : 2 3 Bb).
→ Xác suất sinh con bị bệnh thứ nhất = 2 3 × 1 4 = 1 6 .
→ Xác suất sinh con bị cả hai bệnh = 1 6 × 1 6 = 1 36
III đúng. Xác suất để cặp vợ chồng 15-16 sinh con đầu lòng chỉ bị một bệnh.
| Khi bài toán yêu cầu tính xác suất sinh con bị 1 bệnh trong số 2 bệnh thì có 2 trường hợp. + Trường hợp 1: Bị bệnh thứ nhất mà không bị bệnh thứ hai. + Trường hợp 2: Bị bệnh thứ hai mà không bị bệnh thứ nhất. |
- Từ kết quả làm ở câu b, ta có xác suất sinh con bị 1 bệnh là 1 6 nên xác suất sinh con không bị 1 bệnh = 1 - 1 6 = 5 6 .
- Xác suất để chỉ bị bệnh thứ nhất mà không bị bệnh thứ hai = 5 6 × 1 6 = 5 36
- Xác suất để chỉ bị bệnh thứ hai mà không bị bệnh thứ nhất = 1 6 × 5 6 = 5 36
→ Đáp án = 5 36 + 5 36 = 10 18 .
IV đúng. Xác suất để cặp vợ chồng 15-16 sinh con đầu lòng là trai và không bị bệnh là bao nhiêu?
| Khi bệnh không liên kết giới tính thì xác suất sinh con trai và không bị bệnh = xác suất sinh con trai ´ xác suất không bị bệnh. |
- Ở phả hệ này, cặp vợ chồng số 15-16 sinh con không bị bệnh thứ nhất = 5 6 ; Xác suất sinh con không bị bệnh thứ hai = 5 6 .
- Xác suất sinh con gái = 1 2 .
→ Xác suất sinh con gái và không bị bệnh = 1 2 × 5 6 × 5 6 = 25 72 .
DK
3 tháng 8 2018
Hội chứng Đao do thừa 1 NST 21 => bất thường quá trình giảm phân của cặp NST 21 ở bố hoặc mẹ. Đứa con thứ 2 có thể bị bệnh nhưng xác suất thấp, vì tần số đột biến rất nhỏ
Chọn A.
DK
12 tháng 2 2019
Đáp án B
S bình thường >> s bị bệnh
Người II.6 bình thường ( S-) có bố bị bệnh ( ss )
ð Vậy người II.6 có kiểu gen Ss
Mà bố mẹ người II.5 không mang alen gây bệnh <=> người II.5 cũng không mang và có kiểu gen là : SS
Cặp vợ chồng II. 5 x II.6 : SS x Ss
Người III.11 có dạng là ( 1 2 SS : 1 2 Ss )
Tương tự, người III.12 và III.14 cũng có dạng là ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Cặp vợ chồng III.11 x III.12 : ( 1 2 SS : 1 2 Ss) x ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Người IV.17 có dạng là ( 3 5 SS : 2 5 Ss)
Cặp vợ chồng III.13 x III.14 : SS x ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Người IV.18 có dạng là ( 3 4 SS : 1 4 Ss)
Cặp vợ chồng IV.17 x IV.18 : ( 3 5 SS : 2 5 Ss) x ( 3 4 SS : 1 4 Ss)
Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa con bị bệnh là 1 5 x 1 8 = 1 40
Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con trai không bị bệnh là
1 - 1 40 2 = 39 80
Để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con bị bệnh, 1 đứa bình thường phải có 2 điều kiện
cặp vợ chồng phải có kiểu gen Ss x Ss ó có xác suất là 2 5 x 1 4 = 1 10 cặp vợ chồng Ss x Ss sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường
xác suất là 3 4 x 1 4 x 2 = 3 8
vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường là
1 10 x 3 8 = 3 80
Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa con gái đầu long bình thường, đứa con trai sau bị bệnh là :
1 10 . 3 4 . 1 2 . 1 4 . 1 2 = 3 640
Người IV có thể có kiểu gen dị hợp Ss với xác suất là 2 5
Vậy các kết luận đúng là 2,3
câu hỏi đâu bn
câu hỏi âu