Bố mẹ đều bình thường, sinh được con gái bình thường, một con trai bị bệnh Z và một con trai bình thường. Người con trai bình thường lấy vợ bình thường và sinh con gái bị bệnh Z. Có thể kết luận bệnh...

KD

Kiều Đông Du

12 tháng 7 2019

Bố mẹ đều bình thường, sinh được con gái bình thường, một con trai bị bệnh Z và một con trai bình thường. Người con trai bình thường lấy vợ bình thường và sinh con gái bị bệnh Z. Có thể kết luận bệnh Z này nhiều khả năng chi phối bởi gen; A. Trội trên NST thường B. Lặn trên NST giới tính X. C. Lặn trên NST thường D. Trội trên NST giới...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

12 tháng 7 2019

Đáp án : C

Bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh => gen gây bệnh là gen lặn

Bố bình thường sinh con gái bị bệnh => gen lặn nằm trên NST thường

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

8 tháng 6 2019

Quan sát một bệnh di truyền ở một gia đình thấy rằng bố bị bệnh, mẹ bình thường và họ có 2 con trai bình thường và hai cô con gái bị bệnh giống bố. Hai anh con trai lấy vợ bình thường, mỗi gia đình đều sinh ra 2 cô con gái bình thường. Một cô con gái bị bệnh lấy chồng bình thường sinh ra một cậu con trai bình thường, cô con gái bị bệnh thứ 2 lấy chồng bị bệnh đó thì sinh ra 1 con trai...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 6 2019

Chọn đáp án A

Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh -> bệnh do gen trội.

Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bệnh -> gen nằm trên NST X

Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

27 tháng 12 2017

Quan sát một bệnh di truyền ở một gia đình thấy rằng bố bị bệnh, mẹ bình thường và họ có 2 con trai bình thường và hai cô con gái bị bệnh giống bố. Hai anh con trai lấy vợ bình thường, mỗi gia đình đều sinh ra 2 cô con gái bình thường. Một cô con gái bị bệnh lấy chồng bình thường sinh ra một cậu con trai bình thường, cô con gái bị bệnh thứ 2 lấy chồng bị bệnh đó thì sinh ra 1 con trai...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

27 tháng 12 2017

Đáp án A

Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh => bệnh do gen trội,

Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bênh => gen nằm trên NST X.

Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y

Đúng(0)

GK

Gia Khánh

26 tháng 11 2023

Ở người bệnh mù màu do 1 gen quy địnhBố và mẹ đều không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnhNgười con gái lấy chồng không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnhNgười con trai lấy vợ sinh được 1 con trai bình thường a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trênb. Gen quy định bệnh mù màu là trội hay lặn?c. Sự di truyền bệnh mù màu có liên quan với giới...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

2

NN

Nhung nguyễn

26 tháng 11 2023

ko bt

Đúng(0)

S

scotty

27 tháng 11 2023

loading...

Đúng(0)

LD

Lê Đức Duy

14 tháng 12 2018 - olm

B1 : Ở người bệnh mù màu do 1 gen kiểm soát, 1 cặp vợ chồng ko biểu hiện bệnh sinh được 3 người con: 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh. Người con trai lấy vợ bình thường sinh được 2 người con trai : 1 bình thường và 1 bị bệnh . Người con gái thứ nhất lấy chồng bình thường sinh được 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh . Người con gái thứ 2 lấy chồng mù màu đẻ...

Đọc tiếp

#Toán lớp 9

0

KD

Kiều Đông Du

6 tháng 11 2019

Ở người, bệnh galacto huyết do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một người đàn ông có bố mẹ bình thường, có ông nội và em trai bị bệnh lấy người vợ bình thường có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Xác suất người con sinh ra bị bệnh là bao nhiêu? A. 0,111 B. 0,063 C. 0,083 D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

6 tháng 11 2019

Chọn A

A bình thường >a bị bệnh galato huyết

Người đàn ông bình thường có bố mẹ

bình thường, em trai bị bệnh

Bố mẹ người đàn ông có kiểu gen là Aa

Người đàn ông có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Tương tự, người phụ nữ bình thường

có bố mẹ bình thường, em gái bị bệnh

sẽ có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng là:(1/3AA:2/3Aa) x (1/3AA:2/3Aa)

Xác suất sinh con bị bệnh là

1/3 x 1/3 = 1/9 = 0,111

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

29 tháng 9 2017

Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn a nằm trên NST thường quy định, alen trội A quy định da bình thường. Hà và Lan đều có bố không mang gen gây bệnh, mẹ bị bệnh và họ lấy chồng bình thường nhưng bố chồng họ đều bị bệnh này. Lan sinh một con trai, Hà sinh một con gái đều bình thường. Khi con họ lớn lên lại kết hôn với nhau. Xác suất cặp vợ chồng này sinh 2 con đều có da bình...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

29 tháng 9 2017

Đáp án : B

Hà và Lan có :

Bố không mang alen gây bệnh có kiểu gen AA

Mẹ bị bệnh có kiểu gen aa

Vậy Hà và Lan đều có kiểu gen Aa

Chồng của cả Hà bình thường, nhưng bố chồng bị bệnh nên sẽ có kiểu gen Aa

Tương tự chồng Lan cũng có kiểu gen Aa

Vợ chồng Lan ( Aa x Aa) sinh một đứa con trai bình thường, đứa con sẽ có dạng ( 1/3 AA : 2/3 Aa)

Vợ chồng Hà ( Aa x Aa) sinh một đứa con gái bình thường, đứa con sẽ có dạng ( 1/3 AA : 2/3Aa)

Khi 2 đứa con trên kết hôn với nhau : ( 1/3 AA : 2/3 Aa) x ( 1/3 AA : 2/3 Aa)

- Trường hợp cả 2 đều có kiểu gen Aa x Aa.

Trường hợp này có xác suất xảy ra là = 4/9

Xác suất cặp vợ chồng sinh 2 đứa con đều bình thường là 9/16

- Ttrường hợp 2 : có ít nhất 1 bên có kiểu gen AA

Trường hợp này có xác suất xảy ra là 5/9

Xác suất cặp vợ chồng trong trường hợp này sinh 2 con bình thường là 100%

Vậy xác suất chung là 29/36

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

26 tháng 11 2018

Ở người, bệnh máu khó đông do một đột biến gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Trong một gia đình có người bố và mẹ đều không bị mắc bệnh máu khó đông. Họ sinh được một con gái bình thường và một con trai mắc bệnh máu khó đông, người con gái lấy một người chồng bình thường, khả năng cặp vợ chồng này sinh được con trai không...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 11 2018

Đáp án C

Quy ước: A: bình thường >> a: máu khó đông

Bố mẹ bình thường sinh được người con trai mắc bệnh máu khó đông X a Y → mẹ có kiểu gen dị hợp X A X a .

Ta có sơ đồ lai của bố mẹ vợ:

Dựa vào sơ đồ lai, ta nhận thấy kiểu gen của người vợ (có kiểu hình bình thường) có thể là X A X A hoặc X A X a với xác suất: 1/2 X A X A :1/2 X A X a (cho giao tử với tỉ lệ: 3/4 X A :1/4 X a )

Người chồng bình thường có kiểu gen là X A Y (cho giao tử với tỉ lệ 1/2 X A Y)

Khả năng cặp vợ chồng này sinh được con trai không mắc bệnh X A Y là:

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 11 2018

Ở người, bệnh bạch tạng do một gen lặn nằm trên NST thường quy định. Hà và Lan đều có mẹ bị bệnh bạch tạng. Bố của họ không mang gen gây bệnh, họ lấy chồng bình thường (nhưng có bố đều bị bệnh). Hà sinh 1 con gái bình thường đặt tên là Phúc, Lan sinh 1 con trai bình thường đặt tên là Hậu. Sau này Phúc và Hậu lấy nhau. Xác suất cặp vợ chồng Phúc và Hậu sinh 2 đứa con đều bình...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 11 2018

Đáp án B

A- Bình thường; a – bị bệnh

Hà và Lan đều có bố không mang alen bệnh, mẹ bị bệnh nên dị hợp, có kiểu gen Aa

Chồng của họ bình thường nhưng có bố bị bệnh nên cũng có kiểu gen Aa

Họ đều sinh con bình thường có kiểu gen 1AA:2Aa ( Phúc, Hậu)

Cặp vợ chồng Phúc – Hậu: (1AA:2Aa) ×(1AA:2Aa)

Xác suất họ sinh 2 con bình thường là 29/36

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 3 2018

Ở người, bệnh phenylketo niệu do gen lặn nằm trên NST thường quy định (gen này có 2 alen). Có 2 cô gái tên là Hoa và Hồng đều có bố bị bệnh phenylketo niệu, mẹ của họ không mang gen gây bệnh. Họ lấy chồng bình thường nhưng có bố bị bệnh . Hoa sinh một người con trai bình thường đặt tên là Phú , Hồng sinh một con gái bình thường đặt tên là Quý. Phú và Quý lấy nhau, Xác suất để sinh hai...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 3 2018

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP