Bệnh mù màu do gen lặn a và bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST X và cách nhau 12 cM. Một người đàn ông bệnh mù màu và máu khó đông kết hôn với người phụ nữ bình thường. Cặp vợ chồng này sinh...

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 2 2017

A,B qui định bình thường

Người đàn ông mắc 2 bệnh trên : X^abY

Sinh con gái bình thường

ð Con gái có KG là X^ABX^ab

Cô ấy lấy chồng bị máu khó đông : X^AbY

Xác suất cặp vợ chồng sinh con gái bình thường là 0,44*0,5+0,06*0,5 = 0,25

Đáp án C

Bệnh mù màu đỏ, lục và bệnh máu khó đông là do 2 gen lặn không alen m và h trên NST X quy định, các len bình thường tương ứng là M và H. Người phụ nữ bình thường kết hôn với người đàn ông không bị bệnh mù màu nhưng bị máu khó đông. Họ có khả năng sinh con trai không mắc cả 2 bệnh trên là 20,5%. Nhận định nào sau đây sai? A. Họ có khả năng sinh con gái bị bệnh mù màu máu đông bình...

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 6 2017

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 6 2017

Họ sinh con trai không mắc hay bệnh là X M H Y = 20,5% → X M H = 0,41 > 0,25

→ X M H của con có nguồn gốc từ mẹ → X M H là giao tử liên kết của mẹ

→ Kiểu gen của mẹ là X M H X m h

→ Tần số hoán vị gen là: (0,5 - 0,41) × 2 = 0,18

→ Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh

→ Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X M h Y sẽ cho con gái X M h

→ Con gái sẽ nhận X M h hoặc X m h từ mẹ

→ Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh là: 0,5 ×(0,41 + 0,09) = 0,25

Đáp án cần chọn là: A

Bệnh mù màu đỏ, lục và bệnh máu khó đông là do 2 gen lặn không alen m và h trên NST X quy định, các len bình thường tương ứng là M và H. Người phụ nữ bình thường kết hôn với người đàn ông không bị bệnh mù màu nhưng bị máu khó đông. Họ có khả năng sinh con trai không mắc cả 2 bệnh trên là 20,5%. Nhận định nào sau đây đúng? A. Họ có khả năng sinh con gái bị bệnh mù màu máu đông bình...

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 10 2019

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 10 2019

Họ sinh con trai không mắc hay bệnh là X M H Y = 20,5% → X M H = 0,41 > 0,25

→ X M H của con có nguồn gốc từ mẹ → X M H là giao tử liên kết của mẹ

→ Kiểu gen của mẹ là X M H X m h

→ Tần số hoán vị gen là: (0,5 - 0,41) × 2 = 0,18

→ Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh

→ Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X M h Y sẽ cho con gái X M h

→ Con gái sẽ nhận X M h hoặc X m h từ mẹ

→ Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh là: 0,5 ×(0,41 + 0,09) = 0,25

Đáp án cần chọn là: D

Bệnh mù màu đỏ, lục và bệnh máu khó đông là do 2 gen lặn không alen m và h trên NST X quy định, các len bình thường tương ứng là M và H. Người phụ nữ bình thường kết hôn với người đàn ông không bị bệnh mù màu nhưng bị máu khó đông. Họ có khả năng sinh con trai không mắc cả 2 bệnh trên là 20, 5%. Nhận định nào sau đây đúng? A. Họ có khả năng sinh con giá bị bệnh mù màu máu đông bình...

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 6 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 6 2017

Đáp án : D

Họ sinh con trai không mắc hay bệnh là X^MHY = 20.5 % => X^MH= 0.41> 0,25

=> X^MH của con có nguồn gốc từ mẹ => X^MH là giao tử liên kết của mẹ

=> Kiểu gen của mẹ là X^MHX^mh

=> Tần số hoán vị gen là : (0,5 – 0,41 ) x 2 = 0,18

=> Con gái nhìn bình thường , bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh

=> Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X^Mh Y sẽ cho con gái X^Mh

=> Con gái sẽ nhận X^Mh hoặc X^mh từ mẹ

=> Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường , bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh là

0,5 x ( 0,41 + 0,09) = 0.25

Ở người, alen A quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu, alen B quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen b quy định máu khó đông. Hai gen này nằm trên vùng không tưong đồng của nhiễm sắc thể X và cách nhau 20 cM. Theo dõi sự di truyền hai tính trạng này trong một gia đình thấy: người phụ nữ (1) có kiểu gen dị hợp tử chéo kết hôn...

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 8 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 8 2018

Chọn C

Người phụ nữ 1 có kiểu gen là: X^AbX^aB.

Người đàn ông 2 bị mù màu có kiểu gen là: X^aBY.

Người con trai 3 bị bệnh màu khó đông có kiểu gen là: X^AbY.

Người con trai 4 không bị bệnh có kiểu gen là X^ABY.

Người đàn ông 6 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là: X^AbY.

Người con gái 5 không xác định được kiểu gen. Nội dung 1 đúng.

Người con gái 5 sinh ra từ bố mẹ X^AbX^aB × X^aBY không bị bệnh thì có kiểu gen là: 0,4X^AbX^aB : 0,1X^ABX^aB.

Người phụ nữ 5 có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen với xác suất: 0,4 : 0,5 = 80%. Nội dung 3 sai.

Người con gái 5 lấy người đàn ông 6: (4/5 X^AbX^aB : 1/5 X^ABX^aB) × X^AbY.

Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con gái mắc một bệnh là: 4/5 × 0,4 × 0,5 + 4/5 × 0,1 × 0,5 = 20%. Nội dung 2 sai.

Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con trai mắc cả hai bệnh là: 4/5 × 0,1 × 0,5 = 4%. Nội dung 4 đúng.

Vậy có 2 nội dung đúng.

Ở người, alen A quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu, alen B quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen b quy định máu khó đông. Hai gen này nằm trên vùng không tưong đồng của nhiễm sắc thể X và cách nhau 20 cM. Theo dõi sự di truyền hai tính trạng này trong một gia đình thấy: người phụ nữ (1) có kiểu gen dị hợp tử chéo kết hôn...

KD

Kiều Đông Du

29 tháng 5 2019

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

29 tháng 5 2019

Người phụ nữ 1 có kiểu gen là: X^AbX^aB.

Người đàn ông 2 bị mù màu có kiểu gen là: X^aBY.

Người con trai 3 bị bệnh màu khó đông có kiểu gen là: X^AbY.

Người con trai 4 không bị bệnh có kiểu gen là X^ABY.

Người đàn ông 6 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là: X^AbY.

Người con gái 5 không xác định được kiểu gen. Nội dung 1 đúng.

Người con gái 5 sinh ra từ bố mẹ X^AbX^aB × X^aBY không bị bệnh thì có kiểu gen là: 0,4X^AbX^aB : 0,1X^ABX^aB.

Người phụ nữ 5 có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen với xác suất: 0,4 : 0,5 = 80%. Nội dung 3 sai.

Người con gái 5 lấy người đàn ông 6: (4/5 X^AbX^aB : 1/5 X^ABX^aB) × X^AbY.

Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con gái mắc một bệnh là: = 20%. Nội dung 2 sai.

Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con trai mắc cả hai bệnh là: 5 = 4%. Nội dung 4 đúng.

Vậy có 2 nội dung đúng
Chọn C

Ở người, alen A quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu, alen B quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen b quy định máu khó đông. Hai gen này nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể × và cách nhau 20 cM. Theo dõi sự di truyền hai tính trạng này trong một gia đinh thấy: người phụ nữ (1) có kiểu gen dị hợp tử chéo kết hôn...

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 1 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 1 2019

Kiểu gen của các người trong gia đình này là

Xét các phát biểu :

I đúng

II, để họ sinh con gái bị bệnh (chỉ có thể là bệnh máu khó đông vì bố luôn cho giao tử ) thì người mẹ (5) phải có kiểu gen với xác suất là 4/5 (vì kiểu gen của người 5 có thể là

Xác suất họ sinh được 1 người con gái bị 1 bệnh là

Xác suất cần tìm là : 4/5 ×0,2 = 0,16 → II sai

III sai, xác suất người 5 có kiểu gen dị hợp tử là 4/5

IV, để cặp vợ chồng 5 – 6 sinh con trai bị 2 bệnh → thì người mẹ (5) phải có kiểu gen với xác suất là 4/5 → XS cần tìm là 4/5 ×0,1×0,5 =0,04 → IV đúng

Ở người, alen A quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu; alen B quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen b quy định máu khó đông. Hai gen này nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X và cách nhau 20cm. Theo dõi sự di truyền hai tính trạng này trong một gia đình thấy: người phụ nữ (1) có kiểu gen dị hợp tử chéo kết hôn...

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 7 2018