Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án C
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do gen lặn quy định.
Bố bình thường sinh con gái bị bệnh nên bệnh do gen nằm trên NST thường.
=> Ý (1) ĐÚNG.
Quy ước A: bình thường; a: bị bệnh.
II10 không bị bệnh có bố mẹ chưa xác định rõ KG nên có thể có KG AA hoặc là Aa.
=> Ý (2) SAI.
Người III12 bình thường có mẹ bị bệnh nên chắc chắn có KG Aa.
II8 và II9 bình thường sinh con bị bệnh nên có KG Aa.
=> Xác suất KG của III13 là 1/3AA:2/3Aa.
Ta có sơ đồ lai:
III12 x III13:
Aa x (1/3AA:2/3Aa)
1/2A:1/2a 2/3A:1/3a
=> Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh = 1/2.1/3=1/6
=> Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh=1-1/6=5/6
=> Ý (3) ĐÚNG.
I1 và I2 bình thường sinh con bị bệnh nên chắc chắn có KG Aa.
=> Ý(4) SAI.
Vậy có 2 ý đúng.
Đáp án B
+ Nhìn vào phả hệ ta thấy: Cặp vợ chồng (5) và (6) bình thường mà sinh con gái bị bệnh --> bệnh Bệnh Đ trong phả hệ do gen lặn nằm trên NST thường quy định --> (1) đúng
+ Nhìn vào phả hệ thấy: cặp vợ chồng (7) và (8) bình thường về bệnh M sinh con trai (12) bị mù màu nên bệnh M do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định (2) sai.
+ (3) đúng, 10 người trong phả hệ đã xác định được chắc chắn kiểu gen về tính trạng bệnh Đ là: (1), (2), (4), (5), (6), (8), (9), (11), (12), (13)
■ Xét bệnh Đ: A bình thường >> a: bị bệnh Đ
(9) có kiểu gen Aa; (10) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa) --> (14) có kiểu gen là (2/5AA: 3/5Aa)
(13) có kiểu gen Aa.
(13) x (14) ⇔ (2/5AA : 3/5Aa) -->(17/20A- : 3/20aa)
* Xét bệnh M: B bình thường >> b: bệnh M
Kiểu gen của (14) là
X
B
Y
; (12)
X
b
Y
--> (8)
X
B
X
b
; (7)
X
B
Y
--> (13) có kiểu gen là 
+ Tỉ lệ sinh con trai mắc một trong hai bệnh là
+ Vì người này chỉ sinh một đứa con trai nên xác suất người con trai này bị một trong 2 bệnh là: 
--> 4 đúng.
Đáp án A.
- Dựa vào phả hệ ta thấy, cặp bố mẹ ở thế hệ xuất phát đều không bị bệnh nhưng sinh đứa con gái bị bệnh, chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định và không liên kết giới tính.
- Kiểu gen của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 4 là:
Vợ AA hoặc Aa nhưng vì có anh trai bị bệnh nên khả năng vợ sẽ 2 3 Aa và 1 3 AA.
Chồng có bố bị bệnh nên kiểu gen của chồng là Aa.
- Sẽ có 2 trường hợp:
Nếu mẹ là Aa thì 2 3 Aa x Aa.
→ Sinh con không bị bệnh với xác suất là 1 2 .
Nếu mẹ là AA thì 1 3 AA x Aa.
→ Sinh con không bị bệnh với xác suất là 1 3 .
Cặp vợ chồng này sẽ sinh con không bị bệnh với xác suất là:
1 2 + 1 3 = 5 6
Đáp án A
Xét bệnh P: Bố mẹ (6) - (7) bình thường sinh con (11) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.
Xét bệnh M: Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh con (5) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.
Quy ước: A: không bị bệnh P; a: bị bệnh P
M: không bị bệnh M; m: bị bệnh M
Người số (11) bị cả hai bệnh nên sẽ có kiểu gen
a
a
X
m
X
m
→ Người số (7) bị bệnh M, không bị bệnh P có kiểu gen là
A
a
X
m
Y
→ Người số (6) không bị cả hai bệnh M và P có kiểu gen là
A
a
X
M
X
m
Người số (5) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen
A
-
X
m
Y
Người số 3 bị bệnh P, không bị bệnh M có kiểu gen
a
a
X
M
X
-
Người số (8) bị bệnh P có kiểu gen aa
→ Người số (4) không bị bệnh P, bị bệnh M có kiểu gen
A
a
X
m
Y
Mà người số (4) truyền cho người số (8) alen
X
a
→ Người số 8 có kiểu gen chính xác là
a
a
X
M
X
m
Người số (10) không bị bệnh P và M nhưng nhận alen a của mẹ → Kiểu gen người số (10) là
A
a
X
M
Y
Người số (14) bị bệnh P sẽ có kiểu gen là
a
a
X
M
X
-
Người số (9) không bị bệnh P và M mà truyền alen a cho người số (14) nên sẽ có kiểu gen là
A
a
X
M
Y
(1) Sai. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người trong phả hệ gồm 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11.
(2) Sai.
Xét bệnh P:
Bố mẹ (6) - (7) không bị bệnh P có kiểu gen
A
a
x
A
a
→ Sinh người số (12) có xác suất kiểu gen là AA:
2
A
a
→
2
3
A
;
1
3
a
Người số (8) bị bệnh P sinh con người số (13) bình thường → Người số (13) mang kiểu gen
Người số (12) - (13) sinh con bị bệnh P là
1
3
a
.
1
2
a
=
1
6
Xét bệnh M:
Người số (12) không bị bệnh M có kiểu gen
X
M
Y
→
Giao tử 
Người số (8) - (9) có kiểu gen 
→ Người số (13) bình thường có xác suất kiểu gen là 
→ Giao tử 
Người số (12) -(13) sinh con bị bệnh M là
1
2
.
1
4
=
1
8
Xác suất cặp số (12)-(13) sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh là
1
6
.
1
8
=
1
48
Sai. Người số (7) mang alen gây bệnh P
Đúng. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái mà không bị bệnh của cặp (12) - (13) là 
Đáp án D
Quy ước gen: A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P
B: không bị bênh M, b: Bị bệnh M
Các người xác định được kiểu gen là: 4 (AaXBY) ,6 (AaXBXb) ,7(AaXBY),8(aa XBXb) ,9(AaXBY) ,10 (AaXBY),11( aaXbXb)
Ta có:
(1) sai. Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. →người số 4 mang alen quy định bệnh P.
(2) sai. Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P.
|
|
|
3: |
4: |
| 6: AaXBXb |
7:AaXBY |
8:aaXBXb |
9:AaXBY |
| 11:aaXbXb |
12: |
13: |
14: |
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen : (1AA:2Aa)XBY
Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M và bị bệnh P : (aa XBXb) , bố 9(AaXBY) → người 13 có kiểu gen: Aa(XBXB: XBXb)
(3) đúng
+Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a Xác suất KQ của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh
P
=
1
6
;Sinh con không bị bệnh
P
=
5
6
+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen
X
B
Y
; Người số 13 có kiểu gen
1
2
X
B
X
B
:
1
2
X
B
X
b
→ Xác suất sinh con bị bệnh
M
=
1
2
x
1
4
=
1
8
;Không bị bệnh
M
=
7
8
.
→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh
M
=
7
8
x
1
6
=
7
48
(4) đúng
Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh
P
=
3
8
x
1
6
=
1
16
Đáp án D
A bị bệnh >> a bình thường (nằm trên NST thường)
(1) Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. à sai
(2) Xác định được chính xác kiểu gen của 18 người trong phả hệ. à đúng
(3) Nếu người số 20 lấy vợ bình thường và sinh ra một con trai, xác suất để đứa trẻ này bị bệnh là 1/8 à sai, 20: 1/3AA; 2/3 Aa lấy vợ bình thường (aa)
à sinh con trai bị bệnh = 1/3
(4) Người số 4 và người số 6 đều có kiểu gen đồng hợp tử lặ n. à sai
