K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

4 tháng 6 2020

Bài này di truyền liên quan đến giới tính nên quy ước lập phả hệ rồi xem có di truyền thẳng hay di truyền chéo là ra :))

28 tháng 11 2016

1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY

=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa

Bố bình thường có kg XAY

b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY

Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa

=> P XAXa x XaY

28 tháng 11 2016

2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu XaY

=> P XAXa x XAY

=> Con gái 1/2XAXa : 1/2XAXA

Chỉ có mẹ có kiểu gen XAXa mới sinh con mù màu

=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2

6 tháng 1 2021

a) Sơ đồ:

undefined

b) Vì bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh nên bệnh mù màu do gen lặn qui định.

c) Qui ước gen: 

XAXA,XAXa, XAY: không bị bệnh

XaXa, XaY : bị bệnh

-Để sinh ra con trai bị mù màu thì bố phải cho giao tử Y, mẹ phải cho giao tử

Xa

KG của P: XAXa  x   XAY   

SƠ ĐỒ DI TRUYỀN:

P: Bố không bị bệnh x Mẹ không bị bệnh

 XAXa  x   XAY   

GP: XA , Xa ; XA , Y

F1: XAXA , XaY , XAXa, XAY (3 không bị bệnh : 1 trai bị bệnh)

 

6 tháng 1 2021

Con trai mù màu có kiểu gen XaY

=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa

Bố bình thường có kg XAY

b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY

Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa

=> P XAXa x XaY

28 tháng 2 2022

undefined

Ở người, gen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu, gen M biểếu hiện bình thường. Nghiên cứu về bênh mù màu của một gia đình như sau: 1 cặp vợ và chồng, người chồng mắc bệnh mù màu, sinh đdược 4 người con, ba con gái và một con trai, trong đó có người con gái đầu lòng mắc bệnh mù màu. Người con gái thứ 2 kết hôn với chồng không bệnh, sinh đưoc một cháu...
Đọc tiếp
Ở người, gen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu, gen M biểếu hiện bình thường. Nghiên cứu về bênh mù màu của một gia đình như sau: 1 cặp vợ và chồng, người chồng mắc bệnh mù màu, sinh đdược 4 người con, ba con gái và một con trai, trong đó có người con gái đầu lòng mắc bệnh mù màu. Người con gái thứ 2 kết hôn với chồng không bệnh, sinh đưoc một cháu gái không bệnh Người con gai thứ 3, kết hôn với chồng không bệnh sinh đưoc một cháu trai có biểu hiện bệnh và cháu gái không bệnh Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên? Xác định KG của các thành viên trong gia đình trên? con trai út cưới vợ bị bệnh mù màu sinh dược một cháu trai (?) và một cháu gái (?) vào những thông tin nghiên cứu phả hệ của gia đình trên, em hãy xác định kiêu hình và kiểu gen của dứa tu trai (?) và đứa cháu gái (?) trong gia đình trên? Người
1
16 tháng 12 2020

26 tháng 11 2023

ko bt

27 tháng 11 2023

loading...

29 tháng 11 2021

a) Bệnh do gen nằm trên X, không alen trên Y quy định

A : mù màu ; a : bình thường

Con gái của họ bị mù màu có kiểu gen : XaXa

--> cả bố và mẹ tạo giao tử Xa 

mẹ bình thường có KG: XAXa ;

bố bình thường có KG : XAY --> không tạo giao tử Xa

Vậy sự nghi ngờ của người chồng có thể đúng

b) sự nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp quá trình giảm phân tạo giao tử của người chồng xảy ra độ t biến

alen A -> alen a

--> người chồng tạo giao tử Xa , con gái nhận giao tử Xa