K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

19 tháng 1 2018

Cùng một lần sinh nhưng giới tính khác nhau  nên hai đứa là đồng sinh khác trứng 

B đúng .

C , Sai  nếu ở bố NST giới tính không phân li ở giảm phân I thì bố sẽ tạo ra giao tử có XY và O 

ð  Mẹ tạo ra giao tử kiểu XX => sinh ra con có kiểu gen XXY và XX 

ð  C sai

Đáp án C

8 tháng 6 2018

Chọn B.

Bố mẹ tầm vóc thấp.

Sinh được con : 1 trai tầm vóc cao, 1 trai tầm vóc thấp.

=>  Tầm vóc thấp là trội so với tầm vóc cao.

A tầm vóc thấp >> a tầm vóc cao

Bố mẹ: Aa x Aa

Xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được 3 người con đều có tầm vóc thấp, trong đó có 2 người con gái, 1 người con trai là:

23 tháng 10 2021

Cho tôi hỏi là C³2 là ntn

25 tháng 10 2017

Đáp án C

- Con trai bị bệnh mù màu XaY => nhận Xa từ mẹ à mẹ có KG XAXa (mẹ không bệnh)

- Con trai bị bạch tạng có KG aa => nhận a từ mẹ à mẹ có KG Aa (mẹ không bệnh)

- Mẹ có KG: AaXMXm

8 tháng 9 2019

Đáp án C

- Con trai bị bệnh mù màu XaY => nhận Xa từ mẹ à mẹ có KG XAXa (mẹ không bệnh)

- Con trai bị bạch tạng có KG aa => nhận a từ mẹ à mẹ có KG Aa (mẹ không bệnh)

- Mẹ có KG: AaXMXm

9 tháng 10 2017

Đáp án C

- Con trai bị bệnh mù màu XaY => nhận Xa từ mẹ à mẹ có KG XAXa (mẹ không bệnh)

- Con trai bị bạch tạng có KG aa => nhận a từ mẹ à mẹ có KG Aa (mẹ không bệnh)

- Mẹ có KG: AaXMXm

14 tháng 11 2017

Đáp án D

Theo giả thiết:               

M (nhìn bình thường) >> m (mù màu)/ NST giới tính X

P: (bố, mẹ): ♂ BT (XMY) x ♀ BT (XMX-)

→ sinh con trai mắc bệnh Claiphento và mù màu (XmXmY)  mẹ ♀ BT (XMXm)

♂ BT (XMY) x ♀ BT (XMXm)→ con (XmXmY)

*Đứa con (XmXmY) này phải nhận:

- Giao tử chứa Y từ bố =>  Bố giảm phân bình thường

- Giao tử chứa XmX m từ mẹ =>Mẹ không phân li trong giảm phân 2 mới cho được giao tử đó.

 

 

9 tháng 6 2018

Đáp án C

Theo giả thuyết:   A (bình thường) » a (bạch tạng) /gen trên NST thường

P:      ♂ Aa x Aa con: 3/4 A- : 1/4 aa

Vậy khả năng vợ, chồng trên sinh được một đứa con trai bị bệnh (♂ aa) và một đứa con gái bình thường (A-): 

25 tháng 11 2019

Theo giả thuyết: A (bình thường) >> a (bạch tạng) /gen trên NST thường

P: ♂Aa  x  ♀Aa à con: 3/4 A-: 1/4 aa.

Vậy khả năng vợ, chồng trên sinh được một đứa con trai bị bệnh (♂ aa) và một đứa con gái

bình thường (♀A-): =3/32 

Vậy: C đúng.

18 tháng 11 2019

Đáp án A

-Do hình dạng tai do một gen nằm trên NST thường quy định, mà bố mẹ tai chúc sinh con trai tai phẳng => gen quy định tai chúc là trội, tai phẳng là lặn

-Quy ước: A: tai chúc, a: tai phẳng => cặp bố mẹ đều có kiểu gen Aa => con của họ có xác suất 3/4 tai chúc,1/4 tai phẳng

- Nếu lần sinh thứ 3 là sinh đôi khác trứng , do không quan tâm đến giới tính nên => xác suất để hai đứa trẻ có tai giống nhau là: 3 4 2 + 1 4 2  (đều có tai chúc hoặc đều có tai phẳng) =10/16 =5/8

=> Xác suất để hai đứa trẻ có đặc điểm tai khác nhau là: 1 –5/8 =3/8= 37,5%