Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q ở người. Cho biết không xảy ra đột biến, bệnh Q do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Biết rằng quần thể người này đang ở t...

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

17 tháng 7 2018

Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q ở người. Cho biết không xảy ra đột biến, bệnh Q do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Biết rằng quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng với tần số alen gây bệnh P là 1/10. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là không đúng? (1) Có 2 người xác định chắc chắn được kiểu gen. (2) Có tối đa 7 người không...

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 3 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 3 2017

Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q ở người. Cho biết không xảy ra đột biến, bệnh Q do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Biết rằng quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng với tần số alen gây bệnh P là 1/10.Có bao nhiêu phát biểu sau đây là không đúng?(1) Có 2 người xác định chắc chắn được kiểu gen.(2) Có tối đa 7 người không mang...

KD

Kiều Đông Du

1 tháng 1 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

1 tháng 1 2017

Đáp án C

Xét bệnh P:

Cặp vợ chồng 1 x 2 bình thường → người con (người 5) bị bệnh

→ gen gây bệnh P là gen lặn

Mà người con bị bệnh là con gái

→ gen gây bệnh nằm trên NST thường

→ A bình thường >> a bị bệnh Cặp vợ chồng 1 x 2 : Aa x Aa

→ Người 6 có dạng là : (1/3AA : 2/3Aa) Quần thể có tần số alen a là: 0,1

Cấu trúc quần thể : 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

Người 7 bình thường, đến từ quần thể → có dạng (9/11AA : 2/11Aa) Cặp vợ chồng 6 x 7 : (1/3AA : 2/3Aa) x (9/11AA : 2/11Aa)

Đời con theo lý thuyết: 20/33AA : 12/33Aa : 1/33aa

→ Người 10 có dạng: (5/8AA : 3/8Aa) Cặp vợ chồng 8 x 9: A- x aa

→ Người 11 có kiểu gen Aa

Cặp vợ chồng 10 x 11 : (5/8AA : 3/8Aa) x Aa

→ Xác suất sinh con bị bệnh P là: 3/16 x ½ = 3/32

Xét bệnh Q : B bình thường >> b bị bệnh Người 4 : X^bY

→ Người 8 : X^BX^b .

Cặp vợ chồng 8 x 9 : X^BX^b x X^BY

→ Người 11 có dạng : (1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

Cặp vợ chồng 10 x 11: X^BY x (1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

→ Xác suất sinh con trai bị bệnh Q là: ½ x ¼ = 1/8 Xét các nhận xét:

NX (1): có người biết được chắc chắn kiểu gen. đó là Người 2 : AaX^BY người 9 : aaX^BY

→ (1) đúng

NX (2): những người có thể không mang alen gây bệnh P (AA) là: 6, 7, 10, 3, 4, 8

→ (2) sai

NX 3: xác suất người số 10 mang alen gây bệnh P (Aa) là 3/8

→ (3) sai

NX 4: xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh là: 3/32 x 1/8 = 3/256

→ (4) sai

Vậy số nhận xét không đúng là 3

Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q ở người. Cho biết không xảy ra đột biến, bệnh Q do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định. Biết rằng quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng với tần số alen gây bệnh P là 1/10.Có bao nhiêu phát biểu sau đây là không đúng?(1) Có 2 người xác định chắc chắn được kiểu gen.(2) Có tối đa 7 người không mang...

KD

Kiều Đông Du

27 tháng 8 2018

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

27 tháng 8 2018

- Quy ước gen:

+ A- không bệnh P; a – bệnh P, gen trên nhiễm sắc thể thường.

+ B- không bệnh Q; b – bệnh Q, gen trên X không Y.

(1)

A a X B X -

(2)

A a X B Y

(3)

A - X B X -

(4)

A - X b Y

(5)

a a X B X -

(6)

(1/3AA : 2/3Aa) X B Y

(7)

(9/11AA : 2/11) A a X B X -

(8)

A - X B X b

(9)

a a X B Y

(10)

(5/8AA : 3/8Aa) X B Y

(11)

Aa ( 1 / 2 X B X B : 1 / 2 X B X b )

(1) đúng, có 2 người xác định được chắc chắn kiểu gen là (2), (9).

(2) sai, có tối đa 6 người AA là (3), (4), (6), (7), (8), (10).

(3) sai, XS người số 10 mang gen gây bệnh P là 3/8.

(4) sai, cặp vợ chồng I I I 10 và I I I 11 là a a X b Y = 3/16 x 1/2 x 1/2 x 1/4 = 3/256

Đáp án cần chọn là: C

Phả hệ ở dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh ở người; bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong 2 alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng? A. Người số (4), số (5) và số (8) chắc chắn có kiểu gen giống nhau. B. Xác định được...

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 6 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 6 2018

Đáp án C.

Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh ra con (5) bị bệnh M và con (6) bị bệnh P

" Bệnh M, P do alen lặn quy định.

Quy ước: A - bình thường, a - bệnh P; B - bình thường, b - bệnh M.

Bố (10) không bị bệnh P nhưng con gái (15) bị bệnh P

" bệnh P do gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Xét bên phía dòng họ người (13):

Người số (12) bị cả 2 bệnh nên có kiểu gen aaX^bX^b

" Người số (7) bình thường nhưng cho giao tử aX^b nên có kiểu gen AaX^BX^b.

" Người số (8) bị bệnh M và cho giao tử aX^b nên có kiểu gen AaX^bY.

" Người số (13) bình thường nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1AAX^BY : 2AaX^BY)

Người số (7) có kiểu gen AaX^BX^b sẽ nhận giao tử X^B từ bố (2) vì bố không bị bệnh M.

" Người số (2) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử X^B nên sẽ có kiểu gen AaX^BY.

" Người số (1) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử X^b nên sẽ có kiểu gen AaX^BX^b.

" Người số (5) bị bệnh M và được sinh ra từ bố mẹ AaX^BX^b × AaX^BY nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen

(lAAX^bY:2AaX^bY)

"Người số (6) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaX^BX^B : 1aaX^BX^b)

Xét bên phía dòng họ người (14):

Người số (4) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen A-X^bY nhưng có con gái bị bệnh P

" Người số (4) có kiểu gen chắc chắn là AaX^bY.

" Người số (9) bị bệnh P và nhận giao tử X^b từ bố (4) nên sẽ có kiểu gen aaX^BX^b.

" Người số (3) bị bệnh P nên có kiểu gen là aaX^BX^B hoặc aaX^BX^b.

" Người số (11) nhận giao tử a từ mẹ (3) nên sẽ có kiểu gen AaX^BY.

" Người số (10) bình thường có con (15) bị bệnh P(aa) nên sẽ có kiểu gen AaX^BY.

" Người số (15) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaX^BX^B: 1aaX^BX^b)

" Người số (14) nhận giao tử a từ mẹ (9) nên sẽ có kiểu gen (1AaX^BX^B : 1 AaX^BX^b).

A. Sai. Người số (4) chắc chắn kiểu gen là AaX^bY trong khi người số (5) chỉ có tỉ lệ kiểu gen là (1AAX^bY : 2AaX^bY).

B. Sai. Chỉ có 9 người xác định chính xác được kiểu gen. Đó là những người (1), (2), (4), (7), (8), (9), (10), (11), (12).

C. Đúng. Xét phép lai:

Chỉ có 2 trường hợp sinh con gái bị bệnh P là:

TH₁:

" Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13) - (14) là

TH₂: " Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13)-(14) là
Xác suất cần tìm là 1 24 + 1 24 = 1 12
D. Sai. Người số (7) chắc chắn có kiểu gen có kiểu gen AaX^BX^b.

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả hai bệnh M và N di truyền ở người. Bệnh N do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Biết rằng không có các đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp vợ chồng III.12 – III.13 trong phả hệ này là A. 1/32. B. 1/96. C. 1/8. D....

KD

Kiều Đông Du

11 tháng 12 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

11 tháng 12 2018

Đáp án D

Bênh N do gen lặn thuộc X, quy ước gen A – không bị bệnh, gen a – bị bệnh.

Bệnh M do gen lặn thuộc NST thường, quy ước gen B – bình thưởng, gen b – bị bệnh.

I₁ có kg X^aX^a → II₆ có kiểu gen X^AX^a; II₇ có kiểu gen X^AY sinh III₁₂ có khả năng (1/2 X^AX^a : ½ X^AX^A)

Kiểu gen của III₁₃là X^AY

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh của cặp vợ chồng này là 1/8 X^aY

II₅ có kiểu gen bb → I_1,2 có kiểu gen Bb → II₆có kiểu gen (1/3 BB : 2/3 Bb); II₇ có kiểu gen bb → III₁₂ có kiểu gen Bb.

III₁₄ có kiểu gen bb → II_8,9 có kiểu gen Bb → III₁₃ có kiểu gen (1/3 BB : 2/3 Bb)

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh M của cặp vợ chồng trên là 1/3b x 1/2b = 1/6bb.

Xác suất để con của cặp vợ chồng này mắc cả 2 bệnh: 1/6 x 1/8 = 1/48

Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng? A. Xác suất người số 6 mang kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen là 50% B. Xác suất sinh con...

KD

Kiều Đông Du

12 tháng 6 2017

1

DK

Đỗ Khánh Chi

12 tháng 6 2017

Đáp án B

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

A sai. Tỉ lệ người số 6 có KG dị hợp về 2 cặp gen = 100%

B đúng. Xét bệnh P: người số 13 có KG Aa, người số 14 có tỉ lệ KG (1/3 AA, 2/3 Aa) → tỉ lệ bị bệnh P = 1/6.

Xét tính trạng bệnh M: Người số 13 có tỉ lệ KG (1/2 X M X M : 1 / 2 X M X m )

Tỉ lệ sinh con gái chỉ mắc bệnh P =1/6 x 1/2 =1/12

C sai. Vì người số 5 bị bệnh M nên người số 1 phải mang alen bệnh ở dạng dị hợp ( X M X m )

D sai. Vì xác định được KG của 7 người, đó là: 6, 7, 11, 4, 8, 10, 9

Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng? A. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 là 1/4 B. Xác suất sinh con thứ nhất...

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 12 2018

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 12 2018

Theo bài ra ta có quy ước:

A quy định không bệnh M; a quy định bị bệnh M.

B quy định không bệnh P; b quy định bị bệnh P.

- Xét bệnh M:

Người số 13 có ông ngoại bị bệnh ¦ Kiểu gen của người 13 là:

1/2 X^AX^A hoặc 1/2 X^AX^a.

Người số 12 có kiểu gen X^AY.

¦ Xác suất bị bệnh M=1/2 x 1/4 =1/8. ¦ Không bị bệnh M = 7/8.

Con trai không bị bệnh M=1/2 -1/8 =3/8.

Xét bệnh P:

Người 8 có kiểu gen bb ¦ Người số 13 có kiểu gen Bb.

Người số 11 có kiểu gen bb. ¦ Người số 12 có kiểu gen 1/3BB hoặc 2/3Bb.

¦ Cho giao tử 2/3B; 1/3b.

¦ Sinh con bị bệnh P với xác suất =1/3 x 1/3 =1/9

Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P=7/8 x 1/6 =7/48. ¦ A sai.

Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P=3/8 x 1/6 =1/16. ¦ B đúng.

¦ Đáp án B.

Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng? A. Người số 13 có kiểu gen đồng hợp tử về hai cặp gen. B. Xác suất sinh con thứ nhất là con...

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 2 2019

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 2 2019

Đáp án B

- Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh được (11) bị bệnh P → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định

- (1) bình thường → sinh ra con trai (5) bị bệnh → bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

Quy ước gen:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh P

- A sai vì (8) có kiểu gen aa → (13) có kiểu gen là Aa

- B đúng vì

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gen aa → (6), (7) đều có kiểu gen là Aa

* Xét bệnh M

- (1) bình thường → sinh ra con trai (5) bị bệnh → bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4) có kiểu gen là X^bY → kiểu gen của (8) là X^BX^b

Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 -13 là: aa X B Y =1/6.3/8=1/16

- C sai vì: Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là: 1/6.7/8=7/48

- D sai vì (8) có kiểu gen aa (4) có kiểu gen là Aa

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con đầu lòng bị hai bệnh là bao nhiêu? A. 63/80 B. 17/32 C. 9/20 D....

KD

Kiều Đông Du

6 tháng 2 2017

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

6 tháng 2 2017

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào do gen nằm trên NST X quy định.

+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ bệnh P là do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Cho nên suy ra đó là bệnh Q.

- Cặp vợ chồng số 10 – 11 không bị bệnh Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q. → Bệnh quy do gen lặn quy định.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → Kiểu gen người số số 8 là Aa.

→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3 AA + 2/3Aa) × Aa

→ Phép lai (1/3 AA + 2/3Aa) × Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

→ Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

→ Người số 13 có kiểsu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 1/10.

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X^BY.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số 14 là 1/2X^AX^A hoặc 1/2X^AX^a.

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1/8

- Xác suất sinh con bị 2 bệnh = 1/80