K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

16 tháng 5 2017

Đáp án B

Van giữa tâm nhĩ trái và tâm thất trái bị hở nên mỗi lần tâm thất trái co bóp, 1 lượng máu sẽ quay trở lại tâm nhĩ trái → lượng máu đi nuôi cơ thể ít hơn.

→ tim co bóp nhiều hơn, nhịp tim nhanh, thể tích tâm thu giảm; lâu ngày có thể dẫn tới suy tim

Ở người, alen A qui định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a qui định bệnh máu khó đông. Một người phụ nữ bình thường kết hôn với người đàn ông bị bệnh máu khó đông, họ sinh ra người con vừa bị bệnh máu khó đông, vừa mắc hội chứng Claiphentơ. Biết răng không xảy ra đột biến gen, trong các nhận định sau đây về nguyên nhân của hiện tượng trên, có bao nhiêu nhận...
Đọc tiếp

Ở người, alen A qui định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a qui định bệnh máu khó đông. Một người phụ nữ bình thường kết hôn với người đàn ông bị bệnh máu khó đông, họ sinh ra người con vừa bị bệnh máu khó đông, vừa mắc hội chứng Claiphentơ. Biết răng không xảy ra đột biến gen, trong các nhận định sau đây về nguyên nhân của hiện tượng trên, có bao nhiêu nhận định đúng ?

1. Sự rối loạn phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 1 của người bố, mẹ giảm phân bình thường.

2. Sự rối loạn phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 2 của người bố, mẹ giảm phân bình thường.

3. Sự rối loạn phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 2 của người mẹ, bố giảm phân bình thường.

4. Sự rối loạn phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 1 của người mẹ, bố giảm phân bình thường.

A. 4.

B. 3.

C. 1.

D. 2.

1
26 tháng 8 2018

Chọn D

Vì: Ở người, bệnh máu khó đông do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định à Bố bị máu khó đông có kiểu gen là XaY; người con vừa bị bệnh máu khó đông, vừa mắc hội chứng Claiphentơ có kiểu gen là XaXaY, người con này mang ít nhất một NST giới tính có nguồn gốc từ mẹ và đó không thể là NST Y à Mẹ cho con NST giới tính dạng Xa, mặt khác, mẹ có kiểu hình bình thường à Mẹ có kiểu gen là XAXa

Kiểu gen XaXaY có thể được tạo thành từ sự kết hợp của trứng mang NST giới tính Xa và tinh trùng mang NST giới tính dạng XaY hoặc từ sự kết hợp của trứng mang NST giơi tính dạng XaXa và tinh trùng mang NST giới tính Y à Có thể đã xảy ra sự rối loạn phân li NST trong lần giảm phân 1 của bố hoặc trong lần giảm phân 2 của mẹ (các hoạt động khác diễn ra bình thường) à 1 và 3 là các nhận định đúng à Số nhận định đúng là 2.

 

22 tháng 11 2019

Chọn D

Có 2 phát biểu đúng, đó là II và III.

- I sai vì ở côn trùng thì hệ tuần hoàn không vận chuyển khí. Khí do hệ thống ống khí đưa đến tận các tế bào của cơ thể.

- II đúng vì côn trùng có hệ tuần hoàn hở cho nên áp lực di chuyển của máu là rất thấp.

- III đúng vì khi hở van nhĩ thất thì công suất của tim giảm. Cho nên theo cơ chế điều hòa hoạt động tim sẽ làm tăng nhịp tim để đảm bảo đủ máu đi nuôi cơ thể. Chính hiện tượng tăng nhịp tim sẽ làm suy tim.

- IV sai vì chu kì tim là: nhĩ co → thất co → giảm chung.

29 tháng 11 2018

Chọn đáp án D

Có 2 phát biểu đúng, đó là II và III.

I sai. Vì ở ếch nhái, bò sát thì tâm thất có 1 ngăn.

IV sai. Vì chu kì tim được bắt đầu từ tâm nhĩ co ® Tâm thất co® Giãn chung.

4 tháng 3 2018

Chọn D

Có 2 phát biểu đúng, đó là II và III. Còn lại:

- I sai vì ở ếch nhái, bò sát thì tâm thất có 1 ngăn.

- IV sai vì chu kì tim được bắt đầu từ tâm nhĩ co → Tâm thất co → Giãn chung.

14 tháng 10 2019

Chồng XaY

Vợ bình thường có kiểu gen XA XA ;  XA Xa

ConXa XaY = Xa  × XaY = Xa X×Y

TH1 : Chồng bị rối loạn giảm phân 1 vợ giảm phân bình thường

TH2 : Vợ rối loạn giảm phân 2 , chồng giảm phân bình thường

Đáp án C 

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Chồng bị mù màu kết hôn với vợ bình thường sinh được một đứa con trai vừa bị mù màu vừa bị Claiphento. Có bao nhiêu nguyên nhân có thể dẫn đến kết quả này?           1. chồng bị rối loạn giảm phân 1, vợ giảm phân bình thường.           2. chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn trong giảm phân 2.          ...
Đọc tiếp

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Chồng bị mù màu kết hôn với vợ bình thường sinh được một đứa con trai vừa bị mù màu vừa bị Claiphento. Có bao nhiêu nguyên nhân có thể dẫn đến kết quả này?

          1. chồng bị rối loạn giảm phân 1, vợ giảm phân bình thường.

          2. chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn trong giảm phân 2.

          3. chồng bị rối loạn giảm phân 1, vợ bị rối loạn trong giảm phân 1.

          4. chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn trong giảm phân 1.

          5. chồng bị rối loạn giảm phân 2, vợ giảm phân bình thường.

          6. chồng bị rối loạn giảm phân 2, vợ bị rối loạn trong giảm phân 2.

A.

B. 2

C. 3

D. 4

1
2 tháng 6 2018

Đáp án B

A bình thường >> a bị mù màu

Chồng bị mù màu có kiểu gen là XaY

Vợ bình thường có kiểu gen là XAX-

Đứa con bị Claiphento, bị mù màu có kiểu gen là XaXaY

Vậy người vợ phải có kiểu gen là XAXa .

Các trường hợp có thể xảy ra là :

TH1 : chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn trong giảm phân 2

TH2 : chồng bị rối loạn giảm phân 1, vợ giảm phân bình thường

13 tháng 6 2019

Đáp án B

Người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường.

có dạng là  1/3AA: 2/3Aa

Người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh, bố mẹ bình thường

có dạng là  1/3AA: 2/3Aa

Cặp vợ chồng này: ( 1/3AA: 2/3Aa)×( 1/3AA: 2/3Aa)

Xác suất để con đầu lòng cặp vợ chồng bị bệnh là: 1/3.1/3=1/9

Vậy xác suất để con đầu lòng cặp vợ chồng không bị bệnh là 8/9

Xác suất con đầu lòng không mang alen bị bệnh là: 2/3A.2/3A=4/9

→ Xác suất để con đầu lòng không mang alen bệnh trong tổng số con bình thường của cặp vợ chồng này là: 4/9:8/9=1/2

8 tháng 12 2019

Đáp án C

Người phụ nữ bình thường, em trai bị bệnh

=> bố mẹ người phụ nữ có kiểu gen Aa

=> Người phụ nữ có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Tương tự, người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh có dạng là ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Cặp vợ chồng : ( 1 3 AA : 2 3 Aa) x ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Xác suất để họ sinh ra 1 người con không bị bệnh là 1 – 1 3 x 1 3 =  8 9

Xác suất để họ sinh ra người con không mang alen bệnh là 2 3 x 2 3 = 4 9

Vậy xác suất để người con trai bình thường của họ không mang alen bệnh là

         4 9 x 1 2 : 8 9 x 1 2  = 0,5