dòng nào dưới đâyi đúng nhất về tính cách của người bị bệnh mù trong câu chuyện
K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Những câu hỏi liên quan
DK
5 tháng 4 2019
A - không bị mù màu, a bị mù màu
B - không bị bệnh máu khó đông, b bị máu khó đông.
Bệnh mù màu là bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST X, không nằm trên Y.
Người mẹ II. 1 có kiểu gen X a b X A B , bố có kiểu gen X A b Y
Xét phép lai X a b X A B × X a B Y , hai gen cách nhau 12cM, hoán vị gen chỉ có thể xảy ra ở mẹ
Mẹ nếu xảy ra hoán vị thì có: X a b = X A B = 0 . 44 ; X a B = X A b = 0 . 06 .
Người con là kết quả của hoán vị gen là X a B Y → 4
Để sinh ra con mắc cả hai bệnh là X a b Y = 0.04 × 0.5 = 0.22 = 22%.
Đáp án cần chọn là: D
DK
1 tháng 11 2018
Đáp án: A
Xét bệnh bạch tạng :
A bình thường >> a bị bệnh
Vợ: bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh
=> Vợ có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Chồng : bố bị bạch tạng, mọi người bình thường
=> Chồng có kiểu gen Aa
TH1: vợ chồng là AA x Aa
Xác suất sinh 2 đứa con bình thường là 100%
TH2: vợ chồng là Aa x Aa
Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 3 4 x 3 4 = 9 16
Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con bình thường là :
1 3 x 1 + 2 3 x 9 16 = 17 24
Xét bệnh mù màu
M bình thường >> m bị bệnh
Vợ : ông ngoại vợ bị mù màu, mẹ người vợ bình thường
=> Mẹ người vợ có kiểu gen: XMXm
Vậy bố mẹ của người vợ có kiểu gen: XMY x XMXm
Vậy người vợ bình thường nên có dạng: ( 1 2 XMXM : 1 2 XMXm)
Người chồng bình thường : XMY
TH1: vợ chồng có dạng: XMXM x XMY
Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 100%
TH2: vợ chông có dạng: XMXm x XMY
Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 3 4 2 = 9 16
Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con không bị mù màu trên là
1 2 x 1 + 1 2 x 9 16 = 25 32
Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh được 2 đứa con bình thường không bị 2 bệnh trên là
17 24 x 25 32 = 325 768 = 55,34%
DK
19 tháng 10 2019
Đáp án B
(1). Có thể biết được kiểu gen của 11 người à đúng, trừ số 3 và 13 không xác định được KG.
(2). Người số 2 và người số 6 có kiểu gen giống nhau à đúng, đều có KG XAXa
(3). Nếu người số 13 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng bị bệnh là 12,5% à đúng, số 13 có KG: 1/2 XAXA; 1/2 XAXa à tạo giao tử Xa = 1/4; lấy chồng không bệnh có KG XAY à sinh con đầu lòng bị bệnh = 1/4 x 1/2 = 1/8
(4). Nếu người số 8 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng là con trai và bị bệnh là 25% à đúng, số 8 có KG XAXa; lấy chồng không bệnh có KG XAY à sinh con đầu là con trai bị bệnh = 1/2 x 1/2 = 1/4
DK
3 tháng 1 2018
Cho phả hệ về bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y qui định. Có bao nhiêu kết luận đúng dưới đây:
(1). Có thể biết được kiểu gen của 11 người à đúng, trừ số 3 và 13 không xác định được KG.
(2). Người số 2 và người số 6 có kiểu gen giống nhau à đúng, đều có KG XAXa
(3). Nếu người số 13 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng bị bệnh là 12,5% à đúng, số 13 có KG: 1/2 XAXA; 1/2 XAXa à tạo giao tử Xa = 1/4; lấy chồng không bệnh có KG XAY à sinh con đầu lòng bị bệnh = 1/4 x 1/2 = 1/8
(4). Nếu người số 8 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng là con trai và bị bệnh là 25% à đúng, số 8 có KG XAXa; lấy chồng không bệnh có KG XAY à sinh con đầu là con trai bị bệnh = 1/2 x 1/2 = 1/4
DK
25 tháng 6 2017
Chọn A
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gen lặn trên NST X gây ra
Quy ước gen:
A- bình thường; a- bị mù màu;
B- bình thường; b- bị máu khó đông
DK
16 tháng 8 2018
Đáp án D
Gọi p và q lần lượt là tần số alen A và a của quần thể
Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền nên tần số alen của giới nam = tần số alen giới nữ.
Cấu trúc di truyền của quần thể xét chung là:
Theo bài ra ta có
Tần số nam bị bệnh mù màu trong quần thể là 18%
→ II sai vì tần số alen A và a lần lượt là 0,64 và 0,36.
→ Tần số nữ bị mù màu trong quần thể người đó là: q 2 2 = 0 , 36 2 2 = 6 , 48 % → I sai.
- Số người nhìn màu bình thường trong quần thể là: 1 – nam mù màu – nữ mù màu = 100% - 18% - 6,48% = 75,52% → III sai.
- Tần số nữ đồng hợp trong quần thể là:
→ IV đúng.
Vậy có 1 phát biểu đưa ra là đúng.
DK
6 tháng 7 2018
A –bình thường, a mù màu
B – bình thường , b bị teo cơ
Đời con có
Một đứa chỉ bị mù màu => aaB-
Một đứa chỉ bị teo cơ=> A- bb
Một đứa bình thường=> A-B -
Một đứa bị cả 2 bệnh=> aabb
Ta có đứa con có kiểu gen aabb => nhận ab cả từ bố và mẹ
ð Bố chỉ có 1 NST X nên => bố bị bệnh ab
ð Mẹ dị hợp hai cặp gen AaBb và mẹ bình thường
Đáp án C