K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

Câu 1: Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn nào?A. Hợp tử. B. Trước sinh. C. Sơ sinh. D. Trưởng thành.Câu 2: Bệnh do đột biến trội gây ra làA. bệnh hồng cầu hình liềm.B. bệnh Phêninkêtôniệu.C. bệnh bạch tạng.D. Bệnh mù màu.Câu 3: Bệnh và tật do đột biến mất một đoạn NST làA. ung thư máu.B. hội chứng Đao.C. hội chứng tiếng mèo...
Đọc tiếp

Câu 1: Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn nào?

A. Hợp tử. B. Trước sinh. C. Sơ sinh. D. Trưởng thành.

Câu 2: Bệnh do đột biến trội gây ra là

A. bệnh hồng cầu hình liềm.

B. bệnh Phêninkêtôniệu.

C. bệnh bạch tạng.

D. Bệnh mù màu.

Câu 3: Bệnh và tật do đột biến mất một đoạn NST là

A. ung thư máu.

B. hội chứng Đao.

C. hội chứng tiếng mèo kêu.

D. Cả A và C.

Câu 4: Bệnh và tật chỉ xuất hiện ở nam giới là

A. tật dính ngón tay 2 -3.

B. túm lông ở tai

C. hội chứng Claiphento.

D. Cả 3 đáp án trên.

Câu 5: Tại sao tật dính ngón tay 2 – 3 chỉ xuất hiện ở nam giới?

A. Do đột biến gen trong ti thể.

B. Do nhiều gen chi phối.

C. Do đột biến gen nằm trên vùng không tương đồng của NST Y.

D. Do đột biến gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X.

Câu 6: Những người mắc bệnh Đao không có nhưng tại sao nói bệnh này là bệnh di truyền?

A. Vì bệnh do đột biến gen gây nên.

B. Vì bệnh sinh ra do vật chất di truyền bị biến dị.

C. Vì bệnh có thể phát tán bằng nhiều con đường.

D. Cả 3 đáp án trên.

Câu 7: Một ngành có chức năng chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên có liên quan đến các bệnh, tật di truyền ở người được gọi là:

A.Di truyền

B,Di truyền y học tư vấn

C.Giải phẫu học

D.Di truyền và sinh lí học

Câu 8: Hai người được sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh thì có nên kết hôn với nhau không?

A.Không nên kết hôn với nhau

B.Nếu kết hôn thì không nên sinh con để tránh có con câm điếc (xác suất tới 25%)

C.Nếu tìm đối tượng khác để kết hôn thì phải tránh những gia đình có con câm điếc

D.Cả A, B và C

Câu 9: Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng này có thể rút ra kết luận

A.Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

B.Muốn đứa con tiếp không bị bệnh phải có chế độ ăn kiêng thích hợp.

C.Muốn đứa con thứ hai không bị bệnh, phải nghiên cứu di truyền tế bào của thai nhi.

D.Nếu sinh con tiếp, đứa trẻ sẽ lại bị bạch tạng.

Câu 10: Luật Hôn nhân và gia đình của nước ta qui định cấm kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống trong phạm vi:

A.5 đời B.4 đời C.3 đời D.2 đời

2
13 tháng 12 2021

A

B

B

D

C

D

B

D

C

C

 

13 tháng 12 2021

Câu 1: Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn nào?

A. Hợp tử. B. Trước sinh. C. Sơ sinh. D. Trưởng thành.

Câu 2: Bệnh do đột biến trội gây ra là

A. bệnh hồng cầu hình liềm.

B. bệnh Phêninkêtôniệu.

C. bệnh bạch tạng.

D. Bệnh mù màu.

Câu 3: Bệnh và tật do đột biến mất một đoạn NST là

A. ung thư máu.

B. hội chứng Đao.

C. hội chứng tiếng mèo kêu.

D. Cả A và C.

Câu 4: Bệnh và tật chỉ xuất hiện ở nam giới là

A. tật dính ngón tay 2 -3.

B. túm lông ở tai

C. hội chứng Claiphento.

D. Cả 3 đáp án trên.

Câu 5: Tại sao tật dính ngón tay 2 – 3 chỉ xuất hiện ở nam giới?

A. Do đột biến gen trong ti thể.

B. Do nhiều gen chi phối.

C. Do đột biến gen nằm trên vùng không tương đồng của NST Y.

D. Do đột biến gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X.

Câu 6: Những người mắc bệnh Đao không có nhưng tại sao nói bệnh này là bệnh di truyền?

A. Vì bệnh do đột biến gen gây nên.

B. Vì bệnh sinh ra do vật chất di truyền bị biến dị.

C. Vì bệnh có thể phát tán bằng nhiều con đường.

D. Cả 3 đáp án trên.

Câu 7: Một ngành có chức năng chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên có liên quan đến các bệnh, tật di truyền ở người được gọi là:

A.Di truyền

B,Di truyền y học tư vấn

C.Giải phẫu học

D.Di truyền và sinh lí học

Câu 8: Hai người được sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh thì có nên kết hôn với nhau không?

A.Không nên kết hôn với nhau

B.Nếu kết hôn thì không nên sinh con để tránh có con câm điếc (xác suất tới 25%)

C.Nếu tìm đối tượng khác để kết hôn thì phải tránh những gia đình có con câm điếc

D.Cả A, B và C

Câu 9: Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng này có thể rút ra kết luận

A.Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

B.Muốn đứa con tiếp không bị bệnh phải có chế độ ăn kiêng thích hợp.

C.Muốn đứa con thứ hai không bị bệnh, phải nghiên cứu di truyền tế bào của thai nhi.

D.Nếu sinh con tiếp, đứa trẻ sẽ lại bị bạch tạng.

Câu 10: Luật Hôn nhân và gia đình của nước ta qui định cấm kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống trong phạm vi:

A.5 đời B.4 đời C.3 đời D.2 đời

23 tháng 12 2019

A

14 tháng 1 2020

A. Trước khi sinh.

Ở người, bệnh Galactosemina bẩm sinh do alen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trộitương ứng quy định không bị bệnh. Trẻ sơ sinh mắc bệnh sẽ có những biến chứng nguy hiểm, có thểdẫn đến tử vong. Tuy nhiên, nếu được phát hiện sớm và thực hiện chế độ ăn không có đường lactôzơthì sẽ hạn chế được các triệu chứng của bệnh. Một cặp vợ chồng đều có kiểu gen dị hợp về gen...
Đọc tiếp

Ở người, bệnh Galactosemina bẩm sinh do alen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội
tương ứng quy định không bị bệnh. Trẻ sơ sinh mắc bệnh sẽ có những biến chứng nguy hiểm, có thể
dẫn đến tử vong. Tuy nhiên, nếu được phát hiện sớm và thực hiện chế độ ăn không có đường lactôzơ
thì sẽ hạn chế được các triệu chứng của bệnh. Một cặp vợ chồng đều có kiểu gen dị hợp về gen gây
bệnh, hiện người vợ đang mang song thai và chuẩn bị sinh ra một cặp song sinh.
a) Sự biểu hiện bệnh Galactosemina phụ thuộc vào kiểu gen hay môi trường? Giải thích.
b) Nếu hai đứa trẻ là cặp song sinh cùng trứng thì xác suất cả hai đều là con gái và không mang
alen gây bệnh là bao nhiêu?
c) Nếu hai đứa trẻ là cặp song sinh khác trứng thì xác suất có ít nhất một đứa có kiểu gen dị hợp
là bao nhiêu?
 

1
20 tháng 2 2022

a)  Sự biểu hiện bệnh Galactosemina phụ thuộc phần lớn vào môi trường, ít phụ thuộc vào kiểu gen vì khi người mắc bệnh thực hiện chế độ ăn không có đường lactôzơ sẽ hạn chế biểu hiện của bệnh

b)Quy ước  A : không bị bệnh   a : Bị bệnh

Ta có: Cặp vợ chồng đều có kiểu gen dị hợp về gen gây bệnh

\(\Rightarrow\)Vợ và chồng đều có kiểu gen Aa

Sơ đồ lai :

P: Aa          x      Aa

G: \(\dfrac{1}{2}A:\dfrac{1}{2}a;\dfrac{1}{2}A:\dfrac{1}{2}a\)

F1:  \(\dfrac{1}{4}AA:\dfrac{1}{2}Aa:\dfrac{1}{4}aa\)

Vì hai đứa trẻ sinh đôi cùng trứng => 2 đứa trẻ có cùng kiểu gen

Mà hai đứa không mang alen gây bệnh 

=> 2 đứa trẻ có kiểu gen AA chiếm 1/4

Ta có : ở người tỉ lệ nam : nữ \(\approx\) 1:1

\(\Rightarrow\)Khả năng sinh con gái là \(\dfrac{1}{2}\)

Vậy xác suất cả hai đều là con gái và không mang alen gây bệnh là 

\(\dfrac{1}{4}.\dfrac{1}{2}=\dfrac{1}{6}\approx16,67\%\)

b) Ta có: hai đứa trẻ là cặp song sinh khác trứng => hai đứa trẻ khác kiểu gen

\(\Rightarrow\)Xác suất có ít nhất một đứa có kiểu gen dị hợp là \(\dfrac{1}{2}\)

24 tháng 9 2019

* Nguyên nhân phát sinh các tật, bệnh di truyền ở người:

      - Do tác nhân vật lí và hóa học trong tự nhiên gây ra.

      - Do rối loạn quá trình trao đổi chất nội bào.

      - Ô nhiễm môi trường (do sử dụng nhiều thuốc trừ sâu, diệt cỏ, một số chất độc hoá học rải trong chiến tranh).

 * Biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền:

      - Đấu tranh chống sản xuất, thử và sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học.

      - Ngăn ngừa các hoạt động gây ô nhiễu môi trường.

      - Sử dụng hợp lí, đúng quy định khi sử dụng thuốc sâu, diệt cỏ và một số chất độc có hại khác.

      - Khi đã mắc một số tật, bệnh di truyền nguy hiểm thì không nên kết hôn, nếu kết hôn thì hạn chế hoặc không nên sinh con. Đặc biệt trường hợp gia đình chồng đã có người mang tật, bệnh di truyền, người phụ nữ lại mang tật, bệnh di truyền đó thì không nên sinh con.

14 tháng 3 2022

c

14 tháng 3 2022

C

- Các bệnh di truyền và dị tật bầm sinh ở người do các tác Iihân lí hóa trong tự nhiêu, do ô nhiễm môi trường (dặc biệt là chất độc hóa học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ sử dụng quá mức), do rối loạn trao đổi chất nội bào.

- Có thể hạn chế sự phát sinh các bệnh, tật di truyền bằng các biện pháp:

+Hạn chế sự gia tăng hoặc ngăn ngừa các hoạt động gây ra ô nhiễm môi trường.

+ Sử dụng hợp lí và có biện pháp đề phòng khi sử dụng thuổc trừ sâu, thuốc diệt cò và một số chất độc có khả nàng gây ra biến đổi câu trúc NST hoặc đột biến gen.

+ Trường hợp đã mắc một số dị tật di truyền nguy hiểm thì không két hôn hoặc không nêa sinh con. Trường hợp gia đình nhà chồng đã có người mang tật đó, người phụ nữ đã mang tật không nên sinh con.


10 tháng 4 2017

- Các bệnh di truyền và dị tật bầm sinh ở người do các tác Iihân lí hóa trong tự nhiêu, do ô nhiễm môi trường (dặc biệt là chất độc hóa học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ sử dụng quá mức), do rối loạn trao đổi chất nội bào.

- Có thể hạn chế sự phát sinh các bệnh, tật di truyền bằng các biện pháp:

+Hạn chế sự gia tăng hoặc ngăn ngừa các hoạt động gây ra ô nhiễm môi trường.

+ Sử dụng hợp lí và có biện pháp đề phòng khi sử dụng thuổc trừ sâu, thuốc diệt cò và một số chất độc có khả nàng gây ra biến đổi câu trúc NST hoặc đột biến gen.

+ Trường hợp đã mắc một số dị tật di truyền nguy hiểm thì không két hôn hoặc không nêa sinh con. Trường hợp gia đình nhà chồng đã có người mang tật đó, người phụ nữ đã mang tật không nên sinh con.

Nghiên cứu bệnh M trong một đại gia đình người ta thu được kết quả sau:Người cha bị bệnh M lấy vợ bình thường sinh được 2 người con gái bị bệnh M và hai người con trai bình thường .Người con gái lớn lấy chồng bình thường sinh được 1 người con gái và 3 con trai trong đó chỉ 2 người con trai bị bệnh M.Người con gái thứ hai lập gia đình với một người chồng bị bệnh M nhưng lại sinh ra một...
Đọc tiếp
Nghiên cứu bệnh M trong một đại gia đình người ta thu được kết quả sau:Người cha bị bệnh M lấy vợ bình thường sinh được 2 người con gái bị bệnh M và hai người con trai bình thường .Người con gái lớn lấy chồng bình thường sinh được 1 người con gái và 3 con trai trong đó chỉ 2 người con trai bị bệnh M.Người con gái thứ hai lập gia đình với một người chồng bị bệnh M nhưng lại sinh ra một người con trai bình thường . Mở rộng nghiên cứu ở nhiều đại gia đình khác người ta phát hiện thêm một đắc điểm biểu hiện của bệnh M đó là : tỉ lệ biểu hiện ở hai giới khác nhau(nam nhiều hơn nữ) a,Lập sơ đồ phả hệ về căn bệnh M ở đại gia đình trên b,Căn cứ vào sự biểu hiện của căn bệnh M, em hãy cho biết đặc điểm di truyền có khả năng nhất của căn bênh trên là gì ? Giải thích
0
20 tháng 5 2017

Đáp án D

Ở người, đã phát hiện tật di truyền hở hàm ếch, dính ngón tay, bàn tay, bàn chân nhiều ngón