K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

19 tháng 12 2021

undefined

4 tháng 3 2022

undefined

Xét phả hệ ta có : 

- Trong cả phả hệ , con gái lẫn con trai đều bị bệnh nên gen bệnh không nằm trên NST Y

- Bố (1) bình thường sinh con gái (5) bị bệnh -> ko di truyền chéo

=> Gen bệnh ko nằm trên NST X

Vậy gen bệnh nằm trên NST thường

Quy ước :  A : Thường     /      a : bệnh

Con gái (5) bị bệnh có KG aa -> P(1)(2) đều phải sinh ra giao tử a -> P (1)(2) có KG _a

Mak P (1)(2) bình thường nên có KG A_ 

Vậy P (1)(2) có KG Aa

Bn viết sđlai của (1) và (2) ra thik ta đc tỉ lệ KG đời II lak : 1AA : 2Aa : 1aa

Vậy con trai (6) bình thường có KG :   1AA : 2Aa

Con trai (8) bị bệnh có KG aa -> P (3)(4) đều phải sinh ra giao tử a -> P (3)(4)  có KG _a

Mak P (3)(4) bình thường nên có KG A_ 

Vậy P (3)(4)  có KG Aa

Bn viết sđlai của (3) và (4) ra thik ta đc tỉ lệ KG đời II lak : 1AA : 2Aa : 1aa

Vậy con gái (7) có KG : 1AA : 2Aa

Có KG của (6) và (7) rồi thik ta viết sđlai của (6) và (7)

Sđlai : 

\(P_{II}:\left(6\right)1AA:2Aa\)      x     \(\left(7\right)1AA:2Aa\)

G :           \(2A:1a\)                        \(2A:1a\)

\(F_{III}:KG:\)  \(4AA:4Aa:1aa\)

         \(KH:\)   8 bình thường : 1 bị bệnh

Vậy kiểu gen của con gái (9) (10) (11) lak : 4AA : 4Aa

Ở người, gen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu, gen M biểếu hiện bình thường. Nghiên cứu về bênh mù màu của một gia đình như sau: 1 cặp vợ và chồng, người chồng mắc bệnh mù màu, sinh đdược 4 người con, ba con gái và một con trai, trong đó có người con gái đầu lòng mắc bệnh mù màu. Người con gái thứ 2 kết hôn với chồng không bệnh, sinh đưoc một cháu...
Đọc tiếp
Ở người, gen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu, gen M biểếu hiện bình thường. Nghiên cứu về bênh mù màu của một gia đình như sau: 1 cặp vợ và chồng, người chồng mắc bệnh mù màu, sinh đdược 4 người con, ba con gái và một con trai, trong đó có người con gái đầu lòng mắc bệnh mù màu. Người con gái thứ 2 kết hôn với chồng không bệnh, sinh đưoc một cháu gái không bệnh Người con gai thứ 3, kết hôn với chồng không bệnh sinh đưoc một cháu trai có biểu hiện bệnh và cháu gái không bệnh Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên? Xác định KG của các thành viên trong gia đình trên? con trai út cưới vợ bị bệnh mù màu sinh dược một cháu trai (?) và một cháu gái (?) vào những thông tin nghiên cứu phả hệ của gia đình trên, em hãy xác định kiêu hình và kiểu gen của dứa tu trai (?) và đứa cháu gái (?) trong gia đình trên? Người
1
16 tháng 12 2020

28 tháng 11 2016

a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé

b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a

=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa

=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa

Kg người con bị bệnh là aa

15 tháng 6 2016

a.

- Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Quy ước gen:

                                  M: bình thường

                                  m: bệnh máu khó đông

- Người phụ nữ bình thường nhưng có cha bị mắc bệnh máu khó đông nên kiểu gen của cô ta chắc chắn nhận được giao tử Xm từ người bố, do đó:

 Kiểu gen của người vợ là: XMXm, chồng bình thường sẽ có kiểu gen: XMY. ............................

- Sơ đồ lai: P:                  XMY     x         XMX    

                  GP:               XM Y               X,  Xm

                  F1:                XMXM, XMXm, XMY, XmY     

- Tính xác suất:

+ 2 con trai bình thường (XMY): 1/4.1/4= 1/16

+ 2 con trai bị bệnh (XmY):  (1/4)2= 1/16

+ 2 con gái bình thường(XMXM) hoặc (XMXm) hoặc (XMXM, XMXm):   1/4.1/4= 1/16 

- Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn trên NST giới tính X, ở nam chỉ cần 1 gen lặn cũng có cơ hội biểu hiện ra kiểu hình (XmY), còn ở nữ cần đến hai gen lặn (thể đồng hợp lặn XmXm) mới biểu hiện thành kiểu hình nên ít xuất hiện ở nữ.

- Khả năng mắc bệnh Đao ở hai giới là ngang nhau vì bệnh Đao là do đột biến dị bội thể dạng (2n+1) xảy ra ở NST thường- NST số 21 có 3 chiếc

16 tháng 6 2016

Xác suất sinh 2 gái bình thường là 1/2 XMX * 1/2 XMX- = 1/4 chứ nhỉ?

29 tháng 12 2020

undefined 

30 tháng 12 2020

26 tháng 11 2023

ko bt

27 tháng 11 2023

loading...

11 tháng 12 2021

1.undefined

2,3. Bố , mẹ bình thường sinh con gái bị bạch tạng

=> Gen quy đinh bệnh là gen lặn nằm trên NST thường

 

11 tháng 12 2021