K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

16 tháng 3 2017

Đáp án : A

Các thể đột biến lệch bội là (4) (7) (8)

- Claiphento có bộ NST XXY

- Tớc nơ có bộ NST XO

- Đao có 3 NST số 21

1 là do đột biến cấu trúc NST gây ra

2, 3,5,6,9 là do đột biến gen gây ra

9 tháng 5 2019

Đáp án : C

(1),(5) là đột biến cấu trúc NST

(2), (3), (6), (9) là đột biến gen

(4) , (7), (8) là đột biến lệch bội

28 tháng 11 2019

Đột biến lệch bội => Đột biến số lượng NST ở một hoặc  một số cặp

Đáp án B

24 tháng 1 2019

Đáp án B

Các thể đột biến có ở cả nam và nữ là: (1), (2), (3), (6), (7), (8).

là đột biến đơn gen lặn trên NST thường, (2) đột biến gen do thay thê cặp T – A thành A – T làm cho codon mã hóa acid glutamic → valin làm cho HbA → HbS; (3) do đột biến gen; (6), (7) do đột biến đơn gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y; (8) do đột biến thể ba ở NST 21 → Các đột biến trên đều xảy ra ở cả hai giới.

Đáp án B.

(4) Hội chứng claiphento do đột biến thể ba ở NST giới tính mang gen XXY → chỉ gặp ở trẻ trai.

(5) Tật dính ngón tay 2 và 3 do gen thuộc vùng không tương đồng ở NST Y quy định → chỉ gặp ở nam.

(9) Hội chứng tơcnơ là đột biến thể một ở NST giới tính, mang gen XO → chỉ gặp ở nữ

24 tháng 11 2019

Chọn đáp án B.

Các thể đột biến có ở cả nam và nữ là: (1), (2), (3), (6), (7), (8) là đột biến đơn gen lặn trên NST thường, (2) đột biến gen do thay thế cặp T– A thành A – T làm cho codon mã hóa acid glutamic gvalin làm cho HbAg HbS; (3) do đột biến gen; (6), (7) do đột biến đơn gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y; (8) do đột biến thể ba ở NST 21 g Các đột biến trên đều xảy ra ở cả hai giới.

Đáp án B đúng.

(4) Hội chứng claiphento do đột biến thể ba ở NST giới tính mang gen XXY g chỉ gặp ở trẻ trai.

(5) Tật dính ngón tay 2 và 3 do gen thuộc vùng không tương đồng ở NST Y quy định g chỉ gặp ở nam.

(9) Hội chứng tơcnơ là đột biến thể một ở NST giới tính, mang gen XO gchỉ gặp ở nữ.

19 tháng 11 2019

Lời giải chi tiết:

ĐB NST :

(1) ung thư máu

(4) Claiphentơ

(5) dính ngón

(7)  tơcnơ

(8) Đao

Đáp án A

11 tháng 10 2019

Chọn C

Những thể đột biến là đột biến nhiễm sắc thể: (1) Ung thư máu; (4) Hội chứng Claiphentơ; (7) Hội chứng Tơcnơ; (8) Hội chứng Đao.

9 tháng 8 2018

Đáp án A

- Ung thư máu là bệnh do đột biến mất đoạn ở cặp NST số 21.

- Hồng cầu hình liềm là bệnh do đột biến gen

- Bạch tạng là bệnh do đột biến gen lặn

- Hội chứng Claiphento là bệnh ở nam giới có bộ NST XXY

- Dính ngón tay số 2,3 là bệnh do đột biến gen trên NST Y

- Máu khó đông là bệnh do gen lặn/X

- Hội chứng Tơc nơ là bệnh do đột biến số lượng NST ở nữ XO

- Hội chứng Đao do đột biến thể 3 ở cặp NST số 21

- Mù màu là do đột biến gen lặn trên NST X

Như vậy các bệnh số 1,4,7,8 là do đột biến NST.

19 tháng 11 2019

Đáp án : C

Các thể đột biến NST là (1) (4) (7) (8)