Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Ta có bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh => A- bình thường > a – bị bệnh
II.7 có tỉ lệ kiểu gen1/3 AA :2/3 Aa
II.8 . Aa
=> Sinh con có tỉ lệ kiểu gen 2/6AA :3/6 Aa :1/6 aa
=> III.14 :2/5 AA :3/5 Aa
=> III. 15 : 1/3AA :2/3 Aa
Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là :7/10 x2/3 = 7/15
Đáp án C
Đáp án D
Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường , con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.
Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.
- Xét bên người chồng III.15
Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa
Xét bên người vợ: III.14
- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa
- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh → người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa
- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)×(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)
Phép lai giữa người III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bênh (AA) là 14/30 = 7/15
Đáp án C
Ta có cặp vợ chồng:1,
2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh
→ gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên
NST thường, vì bố bình thường mà
con gái bị bệnh.
Quy ước gen:
A : bình thường; a bị bệnh.
- Xét bên người chồng III.15
Bố mẹ bình thường sinh con gái 16
bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu
gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa
Xét bên người vợ: III.14
- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh
nên có kiểu gen: Aa
- Xét người số 7, bố mẹ bình thường
nhưng có em gái (5) bị bênh
→ người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa
- Vậy người 14 là con của cặp vợ
chồng (7)×(8) có kiểu gen
(1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)
Phép lai giữa người
III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)
↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con
đầu lòng không mang gen gây bênh
(AA) là 14/30 = 7/15
Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường 10 và 11 bình thường sinh ra 16 bị bệnh
=> 15 bình thường: 1/3AA:2/3Aa
4 bị bệnh sinh ra 8 bình thường => 8 có KG Aa
1 và 2 bình thường sinh ra 3 bị bệnh => 7 bình thường 1/3AA:2/3Aa
7(1/3AA:2/3Aa) x 8(Aa)
=>14 bình thường 2/5AA:3/5Aa
14(2/5AA:3/5Aa) x 15(1/3AA:2/3Aa)
=>AA = 7/15
Đáp án C
Đáp án B
(1) Bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định à đúng
(2) Đã xác định được kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên à sai, xác định KG của 10 người
(3) Cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con bị bệnh với tỉ lệ 10% à đúng
(4) Xác suất cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là 7 15 à đúng
Bố mẹ (3), (4) đều không bệnh sinh con (9) là con gái bị bệnh à bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định
A: bình thường; a: bị bệnh
- Xét (15) có em gái (16) bị bệnh à (15) có KG 1 3 A A ; 2 3 A a à tạo giao tử 2 3 A ; 1 3 a
- Xét (14):
+ (7) có bố (2) bị bệnh à (7) có KG Aa à tạo giao tử 1 2 A ; 1 2 a
+ (8) có KG: 1 3 A A ; 2 3 A a à tạo giao tử 2 3 A ; 1 3 a
à (14) không bệnh có KG: 2 5 A A ; 3 5 A a à tạo giao tử 7 10 A ; 3 10 a
Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 – III.15 là = 7 10 × 2 3 = 7 15
Đáp án B
+ Người (1) và (2) bình thường sinh ra con gái (5) bị bệnh à Alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST thường.
+ Người chồng (15) có kiểu gen (1AA : 2Aa).
+ Người số (7) có kiểu gen (1AA: 2Aa), người số (4) 100% cho alen a nên người số (8) có kiểu gen Aa
à Người vợ số (14) có kiểu gen (2AA : 3Aa)
à Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng (15) - (16) là: 
Phả hệ chỉ xét đến một bệnh do một gen có 2 alen quy định
1: (bình thường) x 2: (bình thường) à con 7: bệnh
=> A (bình thường = BT) > a (bệnh)
Bố 2: trội (A-) à con gái 7: (bệnh = lặn) => gen/NST thường
7: aa x 8: A- à 13: BT (Aa)
10: A- x 11: A à con 16: aa à 10,11: phải có kiểu genAa.
10:Aa x 11:Aa à con 14: (l/3AA : 2/3Aa).
Vậy: P: 13: Aa x 14: (l/3AA : 2/3Aa)
G: l/2a 2/3.1/2 a
Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh này của cặp vợ chồng III13 – III14 là (aa) = 1/2. 1/3 = 1/6
Vậy: B đúng
Đáp án A
Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường.
A- bình thường; a- bị bệnh
Xét bên người (12)
- Người (6) có kiểu gen 1AA:2Aa (có chị 5 bị bệnh)
- Người (7): Aa (có bố bị bệnh)
→cặp vợ chồng 6 – 7: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người 12: 2AA:3Aa
Xét bên người (13) có em trai (14) bị bệnh → người (13): 1AA:2Aa
Cặp vợ chồng III12 và III13: (2AA:3Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (7A:3a)(2A:1a) →XS sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: 
