K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

27 tháng 2 2019

Đáp án A.

- Dựa vào phả hệ ta thấy, cặp bố mẹ ở thế hệ xuất phát đều không bị bệnh nhưng sinh đứa con gái bị bệnh, chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định và không liên kết giới tính.

- Kiểu gen của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 4 là:

Vợ AA hoặc Aa nhưng vì có anh trai bị bệnh nên khả năng vợ sẽ  2 3 Aa và 1 3 AA.

Chồng có bố bị bệnh nên kiểu gen của chồng là Aa.

- Sẽ có 2 trường hợp:

Nếu mẹ là Aa thì  2 3 Aa x Aa.

→ Sinh con không bị bệnh với xác suất là  1 2 .

Nếu mẹ là AA thì  1 3 AA x Aa.

→ Sinh con không bị bệnh với xác suất là  1 3 .

Cặp vợ chồng này sẽ sinh con không bị bệnh với xác suất là:

1 2 + 1 3 = 5 6

9 tháng 2 2018

- Dựa vào phả hệ ta thấy cặp bố mẹ số 6 và số 7 có kiểu hình bình thường nhưng sinh con số 11 bị bệnh mù màu chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định.

Dựa vào phả hệ ta thấy bẹnh xuất hiện ở nam mà không thấy có ở nữ, chứng tỏ gen quy định tính trạng này di truyền liên kết giới tính.

- Quy ước gen: A không quy định bệnh, a quy định bệnh.

Kiểu gen của những người trong phả hệ:

Người nam số 1, 5, 11 bị bệnh mù màu nên kiểu gen là XaY.

Người nam số 5, 6, 9, 10 không bị bệnh nên có kiểu gen là XAY.

Người con gái số 2, số 7 không bị bệnh nhưng con trai của họ bị bệnh nên kiểu gen là XAXa.

Người số 8 bị bệnh nhưng bố của cô ta bị bệnh nên kiểu gen là XAXa.

Người số 4, số 13 không bị bệnh mù màu, bố mẹ của cô ta cũng không bị bệnh nên kiểu gen không thể xác định chắc chắn, kiểu gen là XAXA hoặc XAXa.

¦ Như vậy có người số 13 và số 4 chưa biết chính xác kiểu gen.

¦ Đáp án A.

22 tháng 1 2018

Chọn đáp án C.

- Xét sự quy định bệnh:

Ta có I1, I2 bình thường sinh con bệnh II6, 8 nên gen gây bệnh là gen lặn

Gen bị bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ nên gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bình thường >> a: bị bệnh

- Xét kiểu gen trong từng thế hệ ta có:

II6 bệnh có kiểu gen aa g Kiểu gen của I1, I2 dị hợp; tương tự II9, II10 mang kiểu gen Aa.

II8 và III13 có kiểu gen aa; III13 nhận a của II8 và 1 alen a của II7 mà II7 có kiểu hình bình thường nên kiểu gen của II7 là Aa. III15 bị bệnh nên mang kiểu gen aa.

Các cá thể có thể xác định chính xác kiểu gen với quy luật trên: I1, I2; II6,7,8,9,10: III13,15 g 1 sai vì có 6 người trong phả hẹ không xác định chính xác kiểu gen.

Người bị bệnh kiểu gen aa (đồng hợp) g 2 đúng.

I3 hoặc I4 có thể có kiểu gen đồng hợp trội AA hoặc cả hai đều mang kiểu gen dị hợp Aa vì sinh ra II10 mang kiểu gen Aa.

Số người có kiểu gen đồng hợp trội tối da: II5, 11,12, I3 hoặc I4g 3 sai.

II9, II10 mang kiểu gen Aa nên sinh ra con II14 có khả năng mang thành phần kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp III.13 – III.14: (1/3AA : 2/3Aa) ×aa ®aa =2/3 × 1/2 =1/3

Xác suất sinh con trai bệnh: 1/3 × 1/2  = 1/6g 4 sai

Cặp vợ chồng I3, 4 phải có 1 trong 2 người có alen gây bệnh mới sinh ra con II10 mang kiểu Aag 5 sai.

22 tháng 2 2017

Đáp án D

Xét sự quy định bệnh:

có I1,2 bình thường sinh con bệnh II6,8 nên gen gây bệnh là gen lặn

Gen bị bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ nên gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.

Xét kiểu gen trong từng thế hệ

II6 bệnh có kg aa → kg của I1,2 dị hợp; tương tự với Kg II9,10 và III15

II8 và III13 có kg aa; III13 nhận a của II8 và  1 a của II7 mà II7 có kh Bình thường nên kg của II7 là Aa

Các cá thể có thể xác định chính xác kg với quy luật trên:  I1,2; II6,7,8, 9, 10; III13, 15 → 1 sai

Người bị bệnh kg aa (đồng hợp) → 2 đúng

Có 5 người có kg đồng hợp trội tối đa mà ko ảnh hưởng đến kg cơ thể bị bệnh ở các thế hệ: II.5, 1I.11, 1I.12, (I.3 hoặc I.4); II.14 → 3 sai.

SX sinh con trai bị bệnh của cặp vợ chồng III.13 – III. 14 là

Sx sinh con bị bệnh của cặp III.13 – III. 14 : (1/3 AA: 2/3 Aa) x aa → aa =1/3

SX sinh con trai bệnh: 1/3 × 1/2 =1/6 → 4 sai

Cặp vợ chồng I3,4 phải có 1 trong 2 người có alen gây bệnh mới sinh ra con II10 mang kg Aa → 5 sai.

Số đáp án sai: 1, 3, 4, 5.

19 tháng 1 2017

Chọn đáp án A

Xét sự quy định bệnh:

Ta có I1, I2 bình thường sinh con bệnh II6, 8 nên gen gây bệnh là gen lặn.

Gen bị bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ nên gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bình thường >> a: bị bệnh.

Xét kiểu gen trong từng thế hệ ta có:

I6 bệnh có kiểu gen aa ® Kiểu gen của I1, I2 dị hợp; tương tự với II9, I10 mang kiểu gen Aa.

II8 và III13 có kiểu gen aa; III13 nhận a của II8 và 1 alen a của II7 mà II7 có kiểu hình bình thường nên kiểu gen của II7 là Aa. III15 bị bệnh nên mang kiểu gen aa.

Các cá thể có thể xác định chính xác kiểu gen với quy luật trên: I1, I2; II6, 7, 8, 9, 10; III13, 15 ®1 sai vì có 6 người trong phả hệ không xác định chính xác kiểu gen.

Người bị bệnh kiểu gen aa (đồng hợp) ® 2 đúng. I3 hoặc I4 có thể có kiểu gen đồng hợp trội AA hoặc cả hai đều mang kiểu gen dị hợp Aa vì sinh ra II10 mang kiểu gen Aa.

Số người có kiểu gen đồng hợp trội tối đa: II5, 11, 12, I3 hoặc I4 ®3 sai.

II9, II10 mang kiểu gen Aa nên sinh ra con II14 có khả năng mang thành phần kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp III.13 - III. 14: (1/3AA : 2/3Aa) x aa ®aa = 2/3 x 1/2 =1/3

Xác suất sinh con trai bệnh: 1/6 ® 4 sai

Cặp vợ chồng I3, 4 phải có 1 trong 2 người có alen gây bệnh mới sinh ra con II10 mang kiểu Aa ® 5 Sai.

4 tháng 5 2017

Đáp án C

Xét sự quy định bệnh:

Ta có I1, I2 bình thường sinh con bệnh II6, 8 nên gen gây bệnh là gen lặn.

Gen bị bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ nên gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bình thường >> a: bị bệnh.

Xét kiểu gen có trong từng thế hệ ta có:

II6 bệnh có kiểu gen aa => Kiểu gen của I1, I2 dị hợp; tương tự với II9, II10 mang kiểu gen Aa.

II8 và III13 có kiểu gen aa; III13 nhận a của II8 và 1 alen a của II7 mà II7 có kiểu hình bình thường nên kiểu gen của II7 là Aa. III15 bị bệnh nên mang kiểu gen aa.

Các cá thể có thể xác định chính xác kiểu gen với quy luật trên: I1, I2; II6, 7, 8, 9, 10; III13, 15 => 1 sai vì có 6 người trong phả hệ không xác định chính xác kiểu gen.

Người bị bệnh kiểu gen aa (đồng hợp) => 2 đúng.

I3 hoặc I4 có thể có kiểu gen đồng hợp trội AA hoặc cả hai đều mang kiểu gen dị hợp Aa vì sinh ra II10 mang kiểu gen Aa.

Số người có kiểu gen đồng hợp trội tối đa: II5, 11, 12, I3 hoặc I4 => 3 sai.

II9, II10 mang kiểu gen Aa nên sinh ra con II14 có khả năng mang thành phần kiểu gen 1 3 AA: 2 3 Aa.

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp III.13 – III. 14: ( 1 3 AA: 2 3 Aa) x aa => aa = 2 3 × 1 2 = 1 3

Xác suất sinh con trai bệnh: 1 3 × 1 2 = 1 6 => 4 sai

Cặp vợ chồng I3, 4 phải có 1 trong 2 người có alen gây bệnh mới sinh ra con II10 mang kiểu Aa => 5 sai.

23 tháng 12 2019

10 tháng 12 2017

Đáp án A.

Cả 4 phát biểu đều đúng.

14 tháng 7 2017

Đáp án C

Cặp vợ chồng 11 x 12 bị bệnh. Sinh ra đứa con bình thường. tính trạng do 1 gen qui định

=>   A bị bệnh >> a bình thường

Mà người con bình thường là nữ

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

(1)   Những người không bị bệnh có kiểu gen là aa

Người 1, 3, 11, 12, 22 sinh được con không bị bệnh, có kiểu gen là Aa

Người 7,8 bị bệnh, có bố bình thường nên có kiểu gen là Aa

Người 19, 20, 21 không biết rõ kiểu gen

1 đúng

(2)   Những người chắc chắn có kiểu gen đồng hợp tử là những người bình thường aa. Có 16 người

=> Có ít nhất 16 người có kiểu gen đồng hợp tử. 2 đúng

(3)   Sai

(4)   Đúng

(5)   Sai

Các phát biểu đúng là 1, 2, 4