K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

28 tháng 6 2018

Chọn đáp án C

Có 3 phát biểu đúng, đó là I,II và III.

- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh A nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh A.

=> Bệnh A do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh A: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

- Cặp vợ chồng 1-2 không bị bệnh B, sinh con số 5 bị bệnh B.

=> Bệnh B do gen lặn quy định

Bệnh B: B quy định bình thường, b quy định bị bệnh.

Theo đó, ta có:

- I đúng. Về bệnh B, xác định dudowjc kiểu gen cura 1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12.

Về bệnh A, xác định ddược kiểu gen của 3,4,6,7,8,9,10,11,13,14.

=> kiểu gen cả 2 tính trạng : có 7 người là (4,6,7,8,9,10,11).

- II  đúng. Người số 8 có kiểu gen aaXBXb, người số 9 có kiểu gen AaXBY.

=> Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả 2 bệnh của cặp 8-9 là  1 2 x 1 4 = 1 8 = 12 , 5 %

- III đúng. Xác suất sinh con của cặp 12-13:

* Bệnh A: xác suất KG của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a . Xác suất KG của người 13 là Aa.

=> Sinh con bị bệnh A= 1 6 ; sinh con không bị bệnh A= 5 6 .

* Bệnh B : người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen 1 2 X B X B ; 1 2 X B X b .

=> Xác suất sinh con bị bệnh B là 1 2 . 1 4 1 8 ; không bị bệnh B là 7 8 .

=> Xác suất sinh con chỉ bị bệnh B là 5 6 . 1 8 = 5 48 .

- IV sai vì sinh con 2 không bị bệnh thì có 4 khả năng xác suất của bố mẹ.

23 tháng 12 2019

18 tháng 11 2019

Chọn đáp án A

Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường                      a quy định bị bệnh

Bệnh M: M quy định bình thường                    m quy định bị bệnh

Ta có:

-Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P → người số 4 mang alen quy định bẹnh P → I sai.

-Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

→ người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → II sai.

Xác suất  sinh con của cặp 12-13:

Bệnh P: xác suất kiểu gen của người 12 là 1/3AA; 2/3Aa. Xác xuất kiểu gen của người 13 là Aa.

→Sinh con bị bệnh P có xác suất là 1/6; sinh con không bị bệnh P có xác suất là 5/6.

Bệnh M: Người số 12 có kiểu gen XBY; người số 13 có kiểu gen ½ XBXB: 1/2XBXb

→ Xác suất sinh con bị bệnh M là 1/2 x 1/4 = 1/8 ; không bị bệnh M là 7/8.

→ Xác suất sinh con thứ 1 chỉ bị bệnh P là 7/8 x 1/6 = 7/48 → III đúng.
→ Xác suất sinh con thứ 1 là con trai chỉ bị bệnh P là 3/8 x 1/6 = 1/16

13 tháng 2 2019

Đáp án A

Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV. → Đáp án A.

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh

Ta có:

- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → Người số 4 mang alen quy định bệnh P. → I sai.

- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → II sai.

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

+ Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là 1/3 AA; 2/3 Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh P = 1/6 ; Sinh con không bị bệnh P = 5/6.

+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XBY ; Người số 13 có kiểu gen 1/2XBXB : 1/2XBXb.

→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1/2 × 1/4 = 1/8 ; Không bị bệnh M = 7/8.

→Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P = 7/8 × 1/6 = 7/48. → III đúng.

→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh P = 3/8 × 1/6 = 1/16. → IV đúng.

26 tháng 11 2017

Chọn A

Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường              a quy định bị bệnh.

Bệnh M: M quy định bình thường            m quy định bị bệnh.

Ta có:

- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P → người số 4 mang alen quy định bệnh P → I sai.

- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → II sai.

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Bệnh P: xác suất KG của người 12 là 1/2AA; 2/3Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh P có xác suất là 1/6; sinh con không bị bệnh P có xác suất là 5/6.

Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XBY; người số 13 có kiểu gen 1/2XBXB : 1/2XBXb.

→ Xác suất sinh con bị bệnh M là 1/2 × 1/4 = 1/8; không bị bệnh M là 7/8.

→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P là 7/8 × 1/6 = 7/48 → III đúng.

→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai chỉ bị bệnh P là  3/8 × 1/6 = 1/16 → IV đúng.

10 tháng 9 2017

Đáp án A

Có 2 phát biểu đúng, đó là (III) và (IV) → Đáp án A

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P

Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh

Ta có:

- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → người số 4 mang alen quy định bệnh P. → (I) sai

- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P.  (II) sai

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

+Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1/3AA; 2/3Aa. Xác suất KQ của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6

+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen  1 2 X B X B : 1 2 X B X b

→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1/2 x 1/4 = 1/8; Không bị bệnh M = 7/8

→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh → (III) đúng

→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh → (IV) đúng

1 tháng 1 2017

Đáp án C

Người 6, 7 bình thường sinh con gái mắc bệnh P => Bệnh P do alen lặn nằm trên nhiều sắc thể thường quy định.

KG của người số 8: pp kết hôn với người 9: P_

=> người 13 không thể có kiểu gen đồng hợp về bệnh p

=> I đúng.

Người số 3 pp kết hôn với người 4 P_, sinh ra người 8 mắc bệnh P => (4) phải mang alen gây bệnh => II sai.

- Xét bệnh P:

(11) pp => (6) Pp x (7) Pp => (12) 1/3PP : 2/3 Pp => 2/3 P: 1/3 p.

(3) Pp

=> Xác suất sinh con thứ nhất bị bệnh P của cặp 12-13 là: 1/6

=> III sai.

- Xét bệnh M:

(12) XMY

(8) XMXm x (9) XMY

=> (13): 1/2 XMXM: 1/2 XMXm

=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai không bị bệnh M của cặp 12,13 là: 3/8

=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 12-13 là: 3/8 x 1/6  = 1/16.

=> IV đúng

9 tháng 2 2019

Đáp án A

Có 3 phát biểu đúng, đó là (II), (III) và (IV)

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P:A quy định bình thường, a quy định bị bệnh

Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

Ta có

- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → người số 4 mang alen quy định bệnh P → (I) sai.

- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. → Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → (II) đúng

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

+ Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a . Xác suất KQ của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6

+Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen  1 2 X B X B : 1 2 X B X b

→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 2 . 1 4 = 1 8 ; Không bị bệnh M = 7/8

→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh đúng

→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh  đúng

26 tháng 10 2018

Đáp án A

Xét bệnh P: Bố mẹ (6) - (7) bình thường sinh con (11) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.

Xét bệnh M: Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh con (5) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.

Quy ước:      A: không bị bệnh P;   a: bị bệnh P

                    M: không bị bệnh M;   m: bị bệnh M

Người số (11) bị cả hai bệnh nên sẽ có kiểu gen  a a X m X m
→ Người số (7) bị bệnh M, không bị bệnh P có kiểu gen là  A a X m Y
→ Người số (6) không bị cả hai bệnh M và P có kiểu gen là   A a X M X m
Người số (5) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen  A - X m Y
Người số 3 bị bệnh P, không bị bệnh M có kiểu gen  a a X M X -

Người số (8) bị bệnh P có kiểu gen aa

→ Người số (4) không bị bệnh P, bị bệnh M có kiểu gen  A a X m Y
Mà người số (4) truyền cho người số (8) alen X a → Người số 8 có kiểu gen chính xác là  a a X M X m
Người số (10) không bị bệnh P và M nhưng nhận alen a của mẹ → Kiểu gen người số (10) là  A a X M Y
Người số (14) bị bệnh P sẽ có kiểu gen là  a a X M X -
Người số (9) không bị bệnh P và M mà truyền alen a cho người số (14) nên sẽ có kiểu gen là  A a X M Y

(1)   Sai. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người trong phả hệ gồm 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11.

(2)   Sai.

Xét bệnh P:

Bố mẹ (6) - (7) không bị bệnh P có kiểu gen  A a x A a
→ Sinh người số (12) có xác suất kiểu gen là AA:  2 A a → 2 3 A ; 1 3 a
Người số (8) bị bệnh P sinh con người số (13) bình thường → Người số (13) mang kiểu gen

Người số (12) - (13) sinh con bị bệnh P là  1 3 a . 1 2 a = 1 6

Xét bệnh M:

Người số (12) không bị bệnh M có kiểu gen  X M Y → Giao tử
Người số (8) - (9) có kiểu gen 
→ Người số (13) bình thường có xác suất kiểu gen là 
→ Giao tử 
Người số (12)  -(13) sinh con bị bệnh M là  1 2 . 1 4 = 1 8
Xác suất cặp số (12)-(13) sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh là  1 6 . 1 8 = 1 48

 Sai. Người số (7) mang alen gây bệnh P

Đúng. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái mà không bị bệnh của cặp (12) - (13) là