K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

23 tháng 5 2017

Đáp án D

Ở người, alen A nhìn màu bình thường >> a mù màu đỏ - xanh lục (nằm trên X).

2 anh em đồng sinh cùng trứng, không bệnh: 1, 4: XAY

Vợ anh bị mù màu: 2: XaXa

Con của họ không bệnh phải là con gái: 3: XAXa

Vợ em bình thường nhưng sinh con mù màu: 6: XaY à 5: XAXa

11 tháng 9 2019

Đáp án B

Phương pháp:

Tần số alen của một gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X được tính bằng công thức 2/3 tần số alen ở giới cái + 1/3 tần số alen ở giới đực

Cách giải:

Tần số alen a ở giới cái là: 0.3 

Tần số alen a ở giới đực là : 0,4

Tần số alen a trong quần thể là: 1/3

5 tháng 1 2018

Đáp án B

Con trai bị bệnh: XaY

Con trai nhận Xa từ mẹ và Y từ bố.

11 tháng 7 2017

Đáp án C

Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường. A: bình thường, a: bị bệnh

(1) Chưa có đủ dữ liệu để xác định bệnh do gen nằm trên NST thường hay trên NST giới tính. à sai.

(2) Kiểu gen của những người I-1; II - 4; II - 5 và III-1 lần lượt là XAXA, XAXa, XaXa và XAXa  à sai, bệnh nằm trên NST thường.

(3) Các cơ thể bị bệnh đều mang cặp alen đồng hợp lặn à đúng

(4) Các cơ thể không bị bệnh đều phải chứa alen trội chi phối tính trạng. à đúng

18 tháng 2 2017

Chọn đáp án D

Phép lai: XaXa x XAY ® 1XaXa: 1XAY

 ® Kiểu hình: 1 ruồi cái mắt trắng : 1 đực mắt đỏ.

9 tháng 12 2018

Chọn đáp án B

Phép lai: XaXa x XaY® 1XaXa : lXaY

Kiểu hình: 1 ruồi cái mắt trắng : 1 đực mắt trắng (100% ruồi mắt trắng).

12 tháng 4 2019

Đáp án C

Theo giả thiết: M (nhìn bình thường = BT) > m (mù màu) gen trên NST X.

A (da bình thường) >> a (da bạch tạng) gen này trên NST thường  2 cặp gen/2 cặp NST

Phép lai mà khả năng sinh con mắc cả 2 bệnh (aaXmXm hay aaXmY)

+ Gen I: Cả bố lẫn mẹ phải cho được giao t mang alen a.

+ Gen II: Ít nhất mẹ phải cho được giao t mang alen xm.

Vậy: C. AaXmXm   x  AaXMY 

30 tháng 8 2018

Theo giả thiết:            
A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

=> 2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Hình dạng tóc:

  5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: (1/3AA : 2/3Aa)

  7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: (1/3AA : 2/3Aa)

  10: (1/3AA : 2/3 Aa) x 11: (1/3AA : 2/3 Aa)

  G:         2/3A : l/3a    2/3A : l/3a

  => Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

  Khả năng phân biệt màu:

  10: XBY.

  7: XBX- x 8: XBY à 12: XbY => 7: XBXb

  7: XBXb x 8: XBY => 11(1/2XBXB: 1/2XBXb)

* Vậy: 10: XBY            x                11: (1/2XBXB: 1/2XBXb)

  G: 1/2XB : 1/2Y         3/4XB : 1/4Xb

  Con không mang alen bệnh

  (XBXB + XBY) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8

  Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3

 

  Vậy: C đúng

11 tháng 12 2018
  • Xét tính trạng dạng tóc : A quăn >> a thẳng

Cặp vợ chồng 5 × 6 tóc quăn, sinh con 9 tóc thẳng

→ cặp vợ chồng 5 × 6 có kiểu gen: Aa × Aa

→ người 10 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Lập luận tương tự, người 11 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 10 × 11: (1/3AA : 2/3Aa) × (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất con đầu lòng AA là: 2/3 × 2/3 = 4/9

  • Xét tính trạng mù màu : B bình thường >> b mù màu

Người 10 nam bình thường có kiểu gen: X B Y

Cặp vợ chồng 7 × 8  bình thường, sinh con 12 mù màu

→ cặp vợ chồng 7 × 8 có kiểu gen: X B X b   ×   X B Y

→ người 11 có dạng : (1/2 X B X B   :   1 / 2   X B X b )

Cặp vợ chồng 10 × 11: X B Y   ×   ( 1 / 2   X B X B   :   1 / 2   X B X b )

Xác suất sinh con có kiểu gen X B Y hoặc X B X B   là 1/2 × 3/4 + 1/2 × 3/4 = 3/4

Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là: 4/9 × 3/4 = 1/3

Đáp án cần chọn là: A