K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

8 tháng 7 2018

A bình thường >> a bị teo cơ

B bình thường >> b bị mù màu

Do gia đinh sinh được 4 đứa con trai có kiểu gen là X B A Y , X b A Y , X B a Y , X b a Y  Mà người con trai nhận NST X từ mẹ

 → người mẹ phải cho các giao tử :  X B A , X b A , X B a , X b c

→ người mẹ có kiểu gen là :  X B A X b a  hoac  X b A X B a

Và đã xảy ra quá trình hoán vị gen tại người mẹ

Người mẹ có kiểu hình bình thường

Đáp án cần chọn là: C

24 tháng 5 2019

Chọn C

  - 2 gen lặn cùng nằm trên NST X qui định 2 bệnh mù màu và máu khó đông

  - Bố mẹ sinh được 4 đứa con trai với 4 kiểu hình khác nhau:

  + Một đứa chỉ bị mù màu

  + Một đứa chỉ bị teo cơ

  + Một đứa bình thường

  + Một đứa bị cả 2 bệnh

Vì con trai nhận giao tử X từ mẹ giao tử Y từ bố nên kiểu hình của con trai phụ thuộc vào giao tử nhận được của mẹ à có đứa con trai bình thường nên mẹ có kiểu hình bình thường.

23 tháng 11 2019

Đáp án: C

Giải thích :

Chồng nhìn màu bình thường có kiểu gen XAY ; vợ bình thường nhưng có bố bị mù màu → vợ có kiểu gen XAXa → P: XAY : XAXa → Tỉ lệ con trai mắc bệnh mù màu (XaY) = 1/4.

Cả vợ và chồng đều có da bình thường nhưng lại có em bị bạch tạng (bb) → cả vợ và chồng đều có kiểu gen với xác suất 1/3 BB : 2/3 Bb, đều cho giao tử tỉ lệ với: 2/3B : 1/3b → Xác suất sinh con mắc bệnh bạch tạng (bb) = 1/3 x 1/3 = 1/9.

Vậy xác suất sinh con trai mắc cả 2 bệnh = 1/4 x 1/9 = 1/36.

9 tháng 10 2017

Đáp án C

- Con trai bị bệnh mù màu XaY => nhận Xa từ mẹ à mẹ có KG XAXa (mẹ không bệnh)

- Con trai bị bạch tạng có KG aa => nhận a từ mẹ à mẹ có KG Aa (mẹ không bệnh)

- Mẹ có KG: AaXMXm

Ở người bệnh đục thủy tinh thể ở mắt do gen trội A quy định, bệnh giòn xương do gen trội B quy định. Hai gen này nằm trên các cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau. Người đàn ông bị đục thủy tinh thể lấy vợ bị bệnh giòn xương đã sinh ra một người con trai khỏe mạnh bình thường và đang chuẩn bị đón đứa con thứ hai chào đời. Biết rằng cả cha chồng và cha vợ đều không mắc 2...
Đọc tiếp

Ở người bệnh đục thủy tinh thể ở mắt do gen trội A quy định, bệnh giòn xương do gen trội B quy định. Hai gen này nằm trên các cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau. Người đàn ông bị đục thủy tinh thể lấy vợ bị bệnh giòn xương đã sinh ra một người con trai khỏe mạnh bình thường và đang chuẩn bị đón đứa con thứ hai chào đời. Biết rằng cả cha chồng và cha vợ đều không mắc 2 bệnh này. Có bao nhiêu phát biểu sau đây phù hợp với bệnh cảnh của gia đình ?

I. Mẹ chồng và mẹ vợ chắc chắn mắc ít nhất 1 bệnh trên.

II. Xác suất đứa con thứ hai không mắc bệnh nào là 56,25%.

III. Người con trai đầu lòng chỉ có một kiểu gen duy nhất.

IV. Xác suất đứa con thứ hai mắc cả hai bệnh bằng với xác suất không mắc bệnh nào.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

1
23 tháng 8 2017

Đáp án C

Chồng bị đục thủy tinh thể (A-bb) × vợ bị giòn xương (aaB-)

Họ sinh con trai bình thường (aabb) → Kiểu gen của vợ chồng này là: Aabb × aaBb

Xét các phát biểu

I đúng, vì cha chồng và cha vợ đều không mắc bệnh (aabb) mà sinh con mắc 1 trong 2 bệnh → Mẹ chồng và mẹ vợ chắc chắn mắc ít nhất 1 bệnh trên

II sai, xs đứa con thứ 2 không mắc bệnh nào là 1/2 × 1/2 = 1/4

III đúng, aabb

IV đúng, AaBb = aabb = 1/4

23 tháng 6 2019

Giả sử ta quy ước: A - bình thường, a - bị mù màu.

Mẹ bị mù màu có kiểu gen là XaXa, bố có kiểu hình bình thường có kiểu gen là XBY.

Người con bị mù màu có kiểu gen là XaXaY.

Nội dung I sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: XBXB, YY, O kết hợp với giao tử Xa của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung II đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: XaXa kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung III đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: XaXa kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung IV sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: XBY, O kết hợp với giao tử Xa của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Vậy có 2 nội dung đúng.
Chọn B

16 tháng 1 2018

A bình thường >> a mù màu đỏ lục

Bố bị bệnh, mẹ bình thường : X a Y   x   X A X -

Sinh con trai bị bệnh : X a Y ↔ con trai nhận alen a từ mẹ

→ người mẹ có kiểu gen : X A X a

Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là: ¼ = 25%

Đáp án cần chọn là: D

24 tháng 10 2019

Quy ước gen: A: không bị bạch tạng; a: bị bạch tạng

                       D: không bị mù màu; d : bị mù màu.

Xét bệnh bạch tạng:

- Người vợ có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa

- Người chồng cũng có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa

- Xác xuất họ sinh con bình thường là 3/4

Xét bệnh mù màu:

- Người chồng bình thường có kiểu gen:  X D Y

- Người vợ: ông ngoại bị bệnh mù màu nên người mẹ vợ có kiểu gen:  X D X d , bố vợ bình thường có kiểu gen: X D Y  → người vợ có kiểu gen:  X D X D : X D X d

Vậy xác suất sinh con bình thường của họ là: 

TH1: kiểu gen của P:  A a X D Y × A a X D X D xác suất sinh con bình thường là: 3/4

TH2: Kiểu gen của P: A a X D Y × A a X D X d  xác suất sinh con bình thường là: 3/4 × 3/4

Vậy xác suất cần tìm là:  1 2 × 3 4 2 + 1 2 × 9 16 2 = 225 512

Đáp án cần chọn là: C

Gen m là gen lặn quy đ ịnh bệnh mù màu, d là gen lặn quy định bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội t ương ứ ng với tính tr ạng không mang bệnh). Các gen này cùng nằm trên nhiễ m s ắc thể giới tính X, không có alen trên Y. M ột cặp vợ chồng bình thư ờ ng sinh ra mộ t con trai bị bệnh mù màu, nhưng không b ị bệnh teo cơ. Cho biết không có đ ột biế n mới phát sinh và không xả y ra hoán vị gen. Theo lí...
Đọc tiếp

Gen m gen lặn quy đ nh bệnh màu, d gen lặn quy đnh bệnh teo cơ (M D 2 gen trội t ươngng với tính tr ạng không mang bệnh). Các gen này cùng nằm trên nhiễ m s c thgiới tính X, không alen trên Y. M ột cp vchồng bình thư ờ ng sinh ra mộ t con trai bị bệnh màu, nhưng không b ị bệnh teo cơ. Cho biết không đ ột biế n mới phát sinh và không xả y ra hoán vị gen. Theo thuyết, bao nhiêu phát biểu sau đúng?

I. Kiu gen của cơ thm th 1 trong 3 kiểu gen X D M X D M ,  X D M X d m ,  X D M , X d M

 

II. Cp vchồng trên thể sinh con trai mc cả 2 bnh.

III. Trong t t ccác trường hợp, con gái sinh ra đ ều kiểu hình bình thư ờ ng.

IV. Cp vchồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của thể m X d M X D m

A. 4

B. 1

C. 3

D. 2

1
21 tháng 4 2017

Đáp án D

Bệnh màu, d bệnh teo cơ (M D 2 gen trội t ươngng với tính tr ạng không mang bệnh).

Các gen này cùng nằm trên nhiễ m s c thgiới tính X, không alen trên Y.

M ột cp vchồng bình thư ờ ng sinh ra mộ t con trai bị bệnh màu, nhưng không b ị bệnh teo cơ à Con trai XdMY à Mẹ: XDmXdM; XDMXdM; bố: XDMY

I. Kiu gen của cơ thm th 1 trong 3 kiểu gen  à sai

II. Cp vchồng trên thể sinh con trai mc cả 2 bnh. à sai

III. Trong t t ccác trường hợp, con gái sinh ra đ ều kiểu hình bình thư ờ ng. à đúng

IV. Cp vchồng trên không thể sinh con trai bình thườ ng, nếu kiểu gen của thể mlà  X d M X D m  à đúng