Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
b. Thể đột biến trên thuộc loại đột biến số lượng NST, thể dị bội, thể 3 nhiễm (2n+1).
Cơ chế phát sinh thể đột biến đó là:
-Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, có 1 cặp NST mang gen AA không phân li, tạo ra giao tử mang gen AA (n+1).
-Trong thụ tinh, giao tử mang gen AA (n+1) kết hợp với giao tử bình thường mang gen A (n), tạo thành hợp tử số 2 mang gen các AAA (2n+1).
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Refer:;-;;
Là bởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại.
mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin(thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt.
Bởi vì nói tới protein là người ta nhắc đến axit amin trong chuỗi polipeptit,chứ k nói đến về nucleotit.
Tham khảo
Là bởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin (thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Câu 1:
*Một số bệnh, tật di truyền:
-Hội chứng đao : 3n NST (2n+1) ở cặp NST số 21.
-Hội chứng tơcnơ (thể XO) :chỉ có1 NST giới tính X.
-Bệnh bạch tạng (do đột biến gen lặn ): da,tóc màu trắng; mắt màu hồng.
-Tật khe hở, môi hàm, tật thiếu 1 hoặc 1 số ngón tay; bàn chân bị dính ngón hoặc mất ngón...
*Nguyên nhân :Có nhiiều nguyên nhân gây ra các bệnh ,tật di truyền ở người :
-Tác nhân từ môi trường sống và ô nhiễm môi trường :
+Các chất phóng xạ tạo ra từ các vụ nổ do thử vũ khí hạt nhân.
+Các chất thải hoá học do hoạt động của con người như đốt cháy, chạy máy nổ, các nhà máy thải các chất độc hại ra môi trường khi chưa xử lí...
+Các thuốc diệt cỏ, thuốc trừ sâu...
-> Các chất này đi vào môi trường rồi xâm nhập vào cơ thể người qua thức ăn, nước uống, không khí...Tạo ra các tác nhân gây ra các bệnh, tật di truyền.
-Hiện tượng hôn phối gần.
-Sinh con ở tuổi quá cao.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
a.
- Trong các dạng đột biến cấu trúc NST thì đột biến dạng mất đoạn gây hậu quả lớn nhất, vì: đột biến mất đoạn NST thường làm giảm sức sống hoặc gây chết. Ví dụ: mất đoạn NST 21 gây ung thư máu ở người.
b.
- Loại đột biến có thể xảy ra: đột biến cấu trúc NST dạng mất đoạn và đột biến số lượng NST thể dị bội.
- Cơ chế:
+ Mất đoạn NST: do các tác nhân lí, hóa học làm cấu trúc của NST bị phá vỡ làm mất đi 1 đoạn gen mang B. Giao tử chứa NST mất đoạn (không mang gen B) kết hợp với giao tử bình thường (mang gen b) tạo nên cơ thể có kiểu gen Bb.
+ Thể dị bội: cặp NST tương đồng (mang cặp gen tương ứng Bb) không phân li trong giảm phân tạo nên giao tử O. Giao tử này kết hợp với giao tử bình thường mang gen b tạo nên thể dị bội Ob.
a.
- Trong các dạng đột biến cấu trúc NST thì đột biến dạng mất đoạn gây hậu quả lớn nhất, vì: đột biến mất đoạn NST thường làm giảm sức sống hoặc gây chết. Ví dụ: mất đoạn NST 21 gây ung thư máu ở người.
b.
- Loại đột biến có thể xảy ra: đột biến cấu trúc NST dạng mất đoạn và đột biến số lượng NST thể dị bội.
- Cơ chế:
+ Mất đoạn NST: do các tác nhân lí, hóa học làm cấu trúc của NST bị phá vỡ làm mất đi 1 đoạn gen mang B. Giao tử chứa NST mất đoạn (không mang gen B) kết hợp với giao tử bình thường (mang gen b) tạo nên cơ thể có kiểu gen Bb.
+ Thể dị bội: cặp NST tương đồng (mang cặp gen tương ứng Bb) không phân li trong giảm phân tạo nên giao tử O. Giao tử này kết hợp với giao tử bình thường mang gen b tạo nên thể dị bội Ob.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Tham Khảo:
Đột biến NST thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến gen vì đột biến NST là những đột biến lớn khi phát sinh sẽ biểu hiện ngay ở một phần hay toàn bộ cơ thể và thường ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống và sự sinh sản của sinh vật
Tham khảo:
Đột biến NST thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến gen vì đột biến NST là những đột biến lớn khi phát sinh sẽ biểu hiện ngay ở một phần hay toàn bộ cơ thể và thường ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống và sự sinh sản của sinh vật
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
C1:Thái hóa gen là gì?Thái hóa gen để lại hậu quả gì?
Là hiện tượng thế hệ con có sức sống , sức sinh sản, năng suất phẩm chất, khả năng chống chịu giảm so với bố mẹ..
C2:Ưu thế lai là gì?Tại sao ưu thế lai lại có cặp gen dị hợp?
Ưu thế lai là thuật ngữ chỉ về hiện tượng cơ thể lai xuất hiện những phẩm chất ưu tú, vượt trội so với bố mẹ chẳng hạn như có sức sống cao hơn, sinh trưởng nhanh, phát triển mạnh, chống chịu bệnh tật tốt, năng suất cao, thích nghi tốt.
Tại sao ưu thế lai lại có cặp gen dị hợp?
theo đó thể dị hợp về nhiều cặp gen khác nhau thì con lai có kiểu hình vượt trội về nhiều mặt so với dạng bố, mẹ ở dạng đồng hợp kể cả đồng hợp trội, do trong cơ thể dị hợp có sự tương tác giữa 2 alen khác nhau về chức phận trong cùng locus dẫn đến hiệu quả bổ trợ, mở rộng phạm vi biểu hiện kiểu hình
C3:Ký thuật gen gồm những khâu nào?Người ta ứng dụng công nghệ gen = những lĩnh vực nào?
Gồm 3 khâu:Tách ADN của tế bào cho và ADN dùng làm thể truyền
Tạo ADN tái tổ hợp
Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận
Trong sản xuất và đời sống, công nghệ gen được ứng dụng trong:
- Tạo ra các chủng vi sinh vật mới có khả năng sản xuất nhiều loại sản phẩm sinh học với số lượng lớn và giá thành rẻ. Ví dụ, chủng E.coli được cấy gen mã hóa insulin ở người trong sản xuất thì giá của insulin để chữa bệnh đái tháo đường rẻ hơn hàng vạn lần so với tách chiết từ mô động vật.
-Tạo giống cây trồng biến đổi gen. Ví dụ: tạo giống lúa giàu vitamin A, chuyển gen kháng sâu từ đậu tương dại vào đậu tương trồng và ngô.
-Tạo động vật biến đổi gen. Ví dụ: chuyển gen sinh trưởng ở bò vào lợn, chuyển gen tổng hợp hoocmon sinh trưởng ở người vào cá trạch.
C4:Để gây đột biến nhân tạo người ta thường dùng các loại tác nhân nào?
Các tác nhân hóa học như dùng cosixin hoặc tác nhân vật lý như dùng tia bức xạ
C5:Nêu ưu điểm,nhược điểm của từng phương pháp chọn lọc giống?
Ưu điểm: kiểm tra được đặc tính di truyền của giống.
-Nhược điểm: thời gian lâu,cần trình độ kĩ thuật cao, chọn lọc được số lượng vật nuôi ít trong 1 lần.
C6:Đột biến nhân tạo đc ứng dụng vào những lĩnh vực chọn lọc giống nào?
ví dụ như chọn giống lan ; giống lúa; ngô...
Bạn tham khảo nhé :)
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
ô nhiêm môi trường không khí có gây biến đổi khí hậu không
=>có .
vì :
Sự nóng lên của toàn cầu không chỉ ảnh hưởng tới bề mặt của biển mà còn ảnh hưởng tới những khu vực sâu hơn dưới mặt biển. Theo đó, ở vùng biển sâu hơn 700m, thậm chí là nơi sâu nhất của đại dương, nhiệt độ nước đang ấm dần lên.
Nhiệt độ gia tăng làm nước giãn nở, đồng thời làm tan chảy các sông băng, núi băng và băng lục địa khiến lượng nước bổ sung vào đại dương tăng lên.
- Hiện tượng băng tan ở hai cực và Greenland
Trong những năm gần đây vùng biển Bắc Cực nóng lên nhanh gấp 2 lần mức nóng trung bình trên toàn cầu, diện tích của biển Bắc Cực được bao phủ bởi băng trong mỗi mùa hè đang dần thu hẹp lại.
- Nền nhiệt độ liên tục thay đổi
làbởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại.
mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin (thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt
Là bởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại.
mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin(thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt.
Bởi vì nói tới protein là người ta nhắc đến axit amin trong chuỗi polipeptit,chứ k nói đến về nucleotit.